Homogeneous catalytic processes oft

Homogeneous catalytic processes often exhibit high activity and selectivity, in most cases, but the catalys-tproduct separation is generally nontrivial. In addition, the metal catalysts and ligands can be very expensive. These limit the practical application of many outstanding catalytic systems. Immobilization of analogues of homogeneous catalysts on a solid support is one of the promisingways to prepare well-defined catalytic systems, a task of great eco-nomic and environmental importance. Palladium catalysts deposited over different types of solid supports such as silica matrices, charcoal etc have been reported. However, activated charcoal and non-functionalized polymers have drawbacks such as relatively low stability or lack of active functional groups for binding Pd ions and hence the inherent restrictions for reuse. Since C and SiO2 have only a small residual charge, their affinity for metal ions will be weak. Silica is a favorable solid support, but if silica is used directly, the main problem of these catalytic systems seems to be the metal leaching from the support during the reaction even though they adsorb back to the support after the completion of the reaction. Polymer supported transition metal ions have significant role as catalysts in various organic reactions. The metal ions are attached to the polymer support through a chemical bond. This reduces the possibility of leaching of metal ions from the solid support. Considering Pd ions as a homogeneous catalyst, they easily lose catalytic activity by forming Pd clusters and also they are highly expensive. A heterogeneous catalyst is desirable in this case, especially for recycling, though it is not always as reactive as compared to homogeneous catalysts.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

กระบวนการตัวเร่งปฏิกิริยาเหมือนมักแสดงกิจกรรมสูงความใวสูง ส่วนใหญ่ แต่แยก catalys tproduct เป็น nontrivial โดยทั่วไป นอกจากนี้ สิ่งที่ส่งเสริมโลหะและ ligands ได้มีราคาแพงมาก เหล่านี้จำกัดการประยุกต์ในทางปฏิบัติระบบตัวเร่งปฏิกิริยาที่โดดเด่นมาก ตรึงโป analogues ของสิ่งที่ส่งเสริมสนับสนุนแข็งเหมือนเป็นหนึ่งใน promisingways โดยระบบตัวเร่งปฏิกิริยา การเตรียมงานสำคัญโค nomic และสิ่งแวดล้อมที่ดี สิ่งที่ส่งเสริมพาลาเดียมฝากเหนือสนับสนุนแข็งเช่นซิลิก้าเมทริกซ์ ถ่านฯลฯ ชนิดต่าง ๆ มีการรายงาน อย่างไรก็ตาม ถ่านและโพลิเมอร์ไม่ใช่ functionalized มีข้อเสียเช่นเสถียรภาพค่อนข้างต่ำหรือขาดงาน functional กลุ่มผูกกัน Pd และดังนั้น ข้อจำกัดโดยธรรมชาติสำหรับใช้ เนื่องจาก C และ SiO2 มีเฉพาะค่าธรรมเนียมส่วนที่เหลือที่เล็ก ความสัมพันธ์ของพวกเขาสำหรับประจุโลหะจะอ่อน ซิลิก้าคือ การสนับสนุนแข็งดี แต่ถ้าใช้ซิลิกาโดยตรง ปัญหาหลักของระบบที่ตัวเร่งปฏิกิริยาเหล่านี้น่าจะ เป็นแบบโลหะละลายจากการสนับสนุนในระหว่างปฏิกิริยาแม้จะชื้นไปสนับสนุนงานของปฏิกิริยา ประจุของโลหะทรานซิชันพอลิเมอร์ที่ได้รับการสนับสนุนมีบทบาทสำคัญเป็นสิ่งที่ส่งเสริมปฏิกิริยาอินทรีย์ต่าง ๆ ประจุโลหะแนบกับเหลือพันธะเคมีพอลิเมอร์ นี้ลดความเป็นไปได้ของการละลายของโลหะประจุจากการสนับสนุนของแข็ง พิจารณาประจุ Pd เป็น catalyst เป็นเนื้อเดียวกัน พวกเขาสูญเสียง่าย ๆ กิจกรรมตัวเร่งปฏิกิริยา โดย Pd คลัสเตอร์การขึ้นรูป และยัง มีราคาแพงมาก เศษที่แตกต่างกันได้สมควรในกรณีนี้ โดยเฉพาะอย่างยิ่งการรีไซเคิล ว่ามันมักจะไม่เป็นปฏิกิริยาเมื่อเทียบกับสิ่งที่ส่งเสริมเป็นเนื้อเดียวกัน

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

กระบวนการเร่งปฏิกิริยาที่เป็นเนื้อเดียวกันมักจะแสดงฤทธิ์สูงและการเลือกในกรณีส่วนใหญ่ แต่แยก catalys-tproduct โดยทั่วไปขี้ปะติ๋ว นอกจากนี้ยังมีตัวเร่งปฏิกิริยาโลหะและแกนด์อาจมีราคาแพงมาก เหล่านี้ จำกัด การใช้ประโยชน์ของระบบหลายตัวเร่งปฏิกิริยาที่โดดเด่น การตรึง analogues ของตัวเร่งปฏิกิริยาที่เป็นเนื้อเดียวกันในการสนับสนุนที่แข็งแกร่งเป็นหนึ่งใน promisingways เพื่อเตรียมความพร้อมที่ดีที่กำหนดระบบตัวเร่งปฏิกิริยาเป็นงานที่มีความสำคัญเชิงนิเวศทางเศรษฐกิจและสิ่งแวดล้อมที่ดี ตัวเร่งปฏิกิริยาแพลเลเดียมฝากมากกว่าชนิดที่แตกต่างกันของการสนับสนุนที่เป็นของแข็งเช่นการฝึกอบรมซิลิกาถ่าน ฯลฯ ที่ได้รับรายงาน แต่ผงถ่านและโพลิเมอร์ที่ไม่ใช่ฟังก์ชันมีข้อบกพร่องเช่นความมีเสถียรภาพค่อนข้างต่ำหรือขาดการทำงานเป็นกลุ่มที่ใช้งานสำหรับการผูกไอออน Pd และด้วยเหตุนี้ข้อ จำกัด โดยธรรมชาติเพื่อนำมาใช้ ตั้งแต่ซีและ SiO2 มีเพียงค่าใช้จ่ายที่เหลือเล็ก ๆ ความสัมพันธ์ของพวกเขาสำหรับโลหะไอออนจะอ่อนแอ ซิลิก้าเป็นของแข็งการสนับสนุนที่ดี แต่ถ้าจะใช้ซิลิกาโดยตรงที่เป็นปัญหาหลักของระบบการเร่งปฏิกิริยาเหล่านี้ดูเหมือนว่าจะมีการชะล้างโลหะจากการสนับสนุนในระหว่างการเกิดปฏิกิริยาถึงแม้ว่าพวกเขาดูดซับกลับไปหลังจากเสร็จสิ้นการสนับสนุนของการเกิดปฏิกิริยา พอลิเมอสนับสนุนการเปลี่ยนแปลงไอออนของโลหะมีบทบาทสำคัญเป็นตัวเร่งปฏิกิริยาในปฏิกิริยาอินทรีย์ต่างๆ ไอออนของโลหะที่แนบมากับการสนับสนุนลิเมอร์ผ่านพันธะเคมี ซึ่งจะช่วยลดความเป็นไปได้ของการชะล้างของไอออนโลหะจากการสนับสนุนที่แข็งแกร่ง พิจารณา Pd ไอออนเป็นตัวเร่งปฏิกิริยาที่เป็นเนื้อเดียวกันพวกเขาได้อย่างง่ายดายสูญเสียการเร่งปฏิกิริยาโดยการสร้างกลุ่ม Pd และพวกเขาจะมีราคาแพงมาก ตัวเร่งปฏิกิริยาที่แตกต่างกันเป็นที่พึงปรารถนาในกรณีนี้โดยเฉพาะอย่างยิ่งสำหรับการรีไซเคิลถึงแม้ว่ามันจะไม่เคยเป็นปฏิกิริยาเมื่อเทียบกับตัวเร่งปฏิกิริยาที่เป็นเนื้อเดียวกัน

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

กระบวนการเร่งปฏิกิริยาเอกพันธุ์มักจะจัดแสดงกิจกรรมสูงและการ ในกรณีส่วนใหญ่ แต่ catalys tproduct แยกโดยทั่วไปนอนทริเวียล . นอกจากนี้ ตัวเร่งปฏิกิริยาโลหะกับลิแกนด์จะแพงมาก เหล่านี้ จำกัด โปรแกรมการปฏิบัติของระบบตัวเร่งปฏิกิริยาที่โดดเด่นมากการตรึงซึ่งเป็นตัวเร่งปฏิกิริยาในการสนับสนุนที่แข็งแกร่งเป็นหนึ่งใน promisingways เพื่อเตรียมระบบการกำหนด , งานที่ดีของโค nomic และความสำคัญของสิ่งแวดล้อม ตัวเร่งปฏิกิริยาแพลเลเดียมเงินมากกว่าชนิดที่แตกต่างของสนับสนุนของแข็งเช่นซิลิกาเมทริกซ์ , ถ่านและอื่น ๆได้รับการรายงาน อย่างไรก็ตามถ่านและไม่มีข้อด้อย เช่น โพลิเมอร์ที่มีเสถียรภาพค่อนข้างต่ำหรือขาดการใช้งานการทำงานกลุ่มไอออน PD ข้อผูกพันและดังนั้นข้อ จำกัด ที่แท้จริง เพื่อนำกลับมาใช้ ตั้งแต่ C และซิลิกามีเพียงขนาดเล็กที่เหลือแล้ว ความสัมพันธ์ของพวกเขาไอออนโลหะจะอ่อนแอ ซิลิกาเป็นมงคลแข็งสนับสนุน แต่ถ้าซิลิกาที่ใช้โดยตรงปัญหาหลักของระบบตัวเร่งปฏิกิริยาเหล่านี้ดูเหมือนจะเป็นโลหะที่ละลายจากการสนับสนุนในการทำปฏิกิริยา ถึงแม้ว่าพวกเขาดูดซับกลับไปสนับสนุนหลังจากความสมบูรณ์ของปฏิกิริยา พอลิเมอร์สนับสนุนไอออนโลหะเปลี่ยนได้บทบาทเป็นตัวเร่งปฏิกิริยาในปฏิกิริยาอินทรีย์ต่าง ๆ โลหะไอออนแนบกับพอลิเมอร์สนับสนุนผ่านทางเคมีพันธบัตรนี้ช่วยลดความเป็นไปได้ของการรั่วไหลของไอออนโลหะจากการสนับสนุนที่เป็นของแข็ง พิจารณา PD ไอออนเป็นตัวเร่งปฏิกิริยาเอกพันธุ์ พวกเขาได้อย่างง่ายดายสูญเสียฤทธิ์โดยการสร้างกลุ่มโปรดิวเซอร์และยังพวกเขาจะค่อนข้างแพง ตัวเร่งปฏิกิริยาวิวิธพันธุ์เป็นที่พึงปรารถนาในคดีนี้ โดยเฉพาะอย่างยิ่ง การรีไซเคิล แม้ว่าจะไม่เสมอเป็นปฏิกิริยาเมื่อเทียบกับเป็นตัวเร่งปฏิกิริยา