A sensitive and efficient method was

A sensitive and efficient method was developed for determination of metoprolol in human plasma
by gas chromatography–mass spectrometry (GC–MS). Metoprolol and atenolol (internal standard, IS)
were extracted from human plasma with a mixture of ethylacetate and diethylether at basic pH with
liquid–liquid extraction. Calibration curveswere linear over the concentration range 15–500 ng/ml. Intra-
and inter-day precision values for metoprolol in human plasma were less than 6.4, and accuracy (relative
error) was better than 8.8%. The analytical recovery of metoprolol from human plasma averaged 91.20%.
The limits of detection (LOD) and quantification (LOQ) of metoprolol were 5.0 and 15 ng/ml, respec-
tively. Also the developed and validated GC–MS method was successfully applied to three patients with
hypertension who had been given an oral tablet of 100mg metoprolol

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

วิธีที่สำคัญและ efficient ได้รับการพัฒนาสำหรับการกำหนด metoprolol ในพลาสม่ามนุษย์โดย chromatography ก๊าซ – มวล spectrometry (GC – MS) Metoprolol และ atenolol (ภายในมาตรฐาน IS)ถูกสกัดจากพลาสม่ามนุษย์ด้วย ethylacetate และ diethylether ที่ pH พื้นฐานด้วยการสกัดของเหลว – ของเหลว เทียบ curveswere เส้นผ่านความเข้มข้นในช่วง 15 – 500 ng / ml. อินทรา -และระหว่างวันมีค่าความแม่นยำ metoprolol ในพลาสม่ามนุษย์น้อยกว่า 6.4 และความถูกต้อง (ญาติข้อผิดพลาด) คือดีกว่า 8.8% กู้คืนข้อมูลวิเคราะห์ของ metoprolol จากพลาสม่ามนุษย์ averaged 91.20%ขีดจำกัดของการตรวจสอบ (ลอด) และ quantification (LOQ) ของ metoprolol ได้ 5.0 และ 15 ng/ml, respec-tively ยัง วิธี GC – MS พัฒนา และตรวจสอบความถูกถูกนำไปใช้กับสามผู้ป่วยด้วยความดันโลหิตสูงที่ได้รับแท็บเล็ตปากของ metoprolol 100 มิลลิกรัม

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

สายสำคัญและ EF วิธีเพียงพอได้รับการพัฒนาสำหรับการกำหนด metoprolol ในพลาสมามนุษย์
โดย spectrometry โคมวลก๊าซ (GC-MS) metoprolol และ atenolol (มาตรฐานภายใน IS)
ถูกสกัดจากพลาสม่าของมนุษย์ที่มีส่วนผสมของ Ethylacetate และ diethylether ที่ pH ขั้นพื้นฐานที่มี
การสกัดของเหลวของเหลว การสอบเทียบ curveswere เชิงเส้นในช่วงความเข้มข้น 15-500 ng / มิลลิลิตร ทั้งใน
และความแม่นยำระหว่างวันค่าสำหรับ metoprolol ในพลาสมามนุษย์น้อยกว่า 6.4 และความถูกต้อง (เทียบ
ข้อผิดพลาด) ก็ยังดีกว่า 8.8% การกู้คืนการวิเคราะห์ของ metoprolol จากพลาสม่าของมนุษย์เฉลี่ย 91.20%.
ข้อ จำกัด ของการตรวจสอบ (LOD) และไอออนบวก Fi quanti (LOQ) ของ metoprolol เป็น 5.0 และ 15 ng / มิลลิลิตรตามลํา
ดับ นอกจากนี้ยังมีการพัฒนาและการตรวจสอบวิธี GC-MS ถูกนำมาใช้ประสบความสำเร็จในสามของผู้ป่วยที่มี
ความดันโลหิตสูงที่ได้รับแท็บเล็ตในช่องปากของ 100mg metoprolol

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

คนอารมณ์อ่อนไหว และ EF จึง cient วิธีพัฒนายาในพลาสมามีโทโปรลอล
โดยแก๊สโครมาโตกราฟี - แมส ( GC ( MS ) มีโทโปรลอล และความเสี่ยง ( มาตรฐานภายใน )
ถูกสกัดจากพลาสมาของมนุษย์ผสมกับเอธิลอะซีเตต และไดเ ธิลอีเธอร์ฐาน pH กับ
การสกัดของเหลวด้วยของเหลวและของเหลว การสอบเทียบ curveswere เชิงเส้นมากกว่าสมาธิช่วง 15 – 500 นาโนกรัมต่อมิลลิลิตรอินทรา -
Inter และวันแน่นอนค่ามีโทโปรลอลในพลาสมามีค่าต่ำกว่า 6.4 และความถูกต้อง ( ความคลาดเคลื่อนสัมพัทธ์
) กว่า 8.8 ล้านบาท โดยการกู้คืนมีโทโปรลอลจากพลาสมาร้อยละ 91.20 %
ขอบเขตของการตรวจหา ( LOD ) และการไฟฟ้าจึงไอออนบวก ( loq ) มีโทโปรลอลเป็น 5.0 และ 15 นาโนกรัมต่อมิลลิลิตร respec -
มี .ยังพัฒนาและตรวจสอบโดยวิธี GC MS สามารถนำมาประยุกต์ ใช้กับผู้ป่วยที่มีความดันโลหิตสูง 3
ที่เคยได้รับแท็บเล็ตในช่องปากมีโทโปรลอล 100 มก.