The analogous hydrazone dyes bearin

The analogous hydrazone dyes bearing a nonyl chain at the hydrazine fragment and methyl or hexyl groups at the triphenylamine
fragment, were prepared via alkylation of the intermediate 2dor
2e, which were obtained by interaction of the corresponding triphenylamine dialdehyde1bor1dwithN-phenylhydrazine sulphate. Finally, the isolated hydrazone aldehyde3aor3breacted
with rhodanine-3-acetic acid to give the dye D4 and D5. We had a
strong presumption, that the alkyl chains in the dyes D4, D5 would
induce good solubility in common organic solvents and reduce
tendency of dye aggregate formation. The structures of all dye
molecules were characterized unambiguously by FT-IR,1
H and
13
C
NMR spectroscopy. Elemental analysis data was consistent with the
desirable structures.
3.2. Optical, electroch

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

Hydrazone คู่สีย้อมลูกปืนโซ่ nonyl ที่ hydrazine กลุ่มส่วน และ methyl หรือ hexyl ที่ triphenylamineแยกส่วน ได้เตรียมผ่าน alkylation 2dor กลาง2e ที่ได้รับ โดยการโต้ตอบของซัลเฟต dialdehyde1bor1dwithN phenylhydrazine triphenylamine สอดคล้องกัน สุดท้าย aldehyde3aor3breacted hydrazone แยกมีกรด rhodanine-3-อะซิติกให้ย้อม D4 และ D5 เรามีการข้อสันนิษฐานที่แข็งแกร่ง โซ่ alkyl ว่า ในสี D4, D5 จะก่อให้เกิดการละลายดีในหรือสารทำละลายอินทรีย์ทั่วไป และลดแนวโน้มของผู้แต่งรวมย้อม โครงสร้างของสีย้อมทั้งหมดโมเลกุลมีลักษณะอย่างชัดเจน โดย FT-IR, 1H และ13CNMR ก ข้อมูลวิเคราะห์ธาตุได้สอดคล้องกับการโครงสร้างที่ต้องการ3.2 การออปติคอล electroch

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

สีย้อม hydrazone คล้ายลูกปืนโซ่ nonyl ที่ส่วนไฮดราซีนและกลุ่มเมธิลหรือ hexyl ที่ triphenylamine
ส่วนถูกจัดทำขึ้นผ่านทาง alkylation ของ 2dor กลาง
2e ซึ่งได้รับจากการทำงานร่วมกันของ triphenylamine ที่สอดคล้องกันซัลเฟต dialdehyde1bor1dwithN-phenylhydrazine สุดท้าย hydrazone แยก aldehyde3aor3breacted
กับกรด rhodanine-3-อะซิติกที่จะให้สีย้อม D4 และ D5 เรามี
ข้อสันนิษฐานที่แข็งแกร่งว่ากลุ่มอัลคิลในสี D4, D5 จะ
ทำให้เกิดการละลายที่ดีในตัวทำละลายอินทรีย์ที่พบบ่อยและลด
แนวโน้มของการก่อตัวรวมสีย้อม โครงสร้างสีทั้งหมด
โมเลกุลมีลักษณะน่าสงสัยโดย FT-IR 1
H และ
13
C
NMR สเปกโทรสโก ข้อมูลการวิเคราะห์ธาตุสอดคล้องกับ
โครงสร้างที่น่าพอใจ.
3.2 แสง electroch

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

จากสีย้อมแบบแบกโซ่โนนิลที่จำเพาะและเมทิลไฮดราซีนหรือกลุ่ม hexyl ที่ไตรฟีนิลามีน
ชิ้น , เตรียมผ่านอัลคิเลชันของ 2 2dor
กลางซึ่งได้จากปฏิกิริยาของที่ dialdehyde1bor1dwithn ฟีนิลไฮดราซีนไตรฟีนิลามีนซัลเฟต . ในที่สุด , ที่แยกจาก aldehyde3aor3breacted
กับ rhodanine-3-acetic กรดให้ย้อมและ D4 D5 เรามี
ข้อสันนิษฐาน แข็งแรง ที่อัลโซ่ในสีย้อม D4 D5
ชวนดี , จะละลายในตัวทำละลายอินทรีย์ พบแนวโน้มการลด
สีรวม . โครงสร้างของโมเลกุลของสีย้อม
ทั้งหมดมีลักษณะกันโดยเทคนิค FT-IR 1
H
C

13 และ NMR สเปกโทรสโกปี ข้อมูลการวิเคราะห์ธาตุ มีความสอดคล้องกับ
โครงสร้างที่พึงปรารถนา .
2 . แสง electroch