Field experiments were conducted at

Field experiments were conducted at the Experimental Farm of Department of Botany in two growing seasons of 2011
and 2012. A (3.5x3.5 m) field plots each comprised of 7 rows and 15 holes/row were used in split-plot design. Three
plots were used as replicates for each treatment as well as for untreated control treatment. Soil treatments were done by
applied 150g of the prepared formulation/plot (T. harzianum) at two weeks before planting or at the time of planting.
Sesame seeds, wild and Thilarani, were sown at the rate of 3 seeds/hole. Indofil M-45(Mancozeb) a chemical fungicide
was employed as positive control. The plants sprayed with sterilized water and conidial suspension of A. sesami was
served as control.
Leaves from control and treated plants were sampled after 24, 48, 72, 96 and 120 h of pathogen inoculation for
estimation of phenylalanine ammonia lyase (Anubhuti et.al., 2011), peroxidase (Popa et.al., 2009), poly phenol oxidase
(Mayer et.al., 1965) and phenolic content (Haddadchi &Gerivani, 2009). All the experiments were replicated thrice.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ฟิลด์ได้ดำเนินการทดลองในการทดลองฟาร์มของภาควิชาพฤกษศาสตร์ในฤดูเติบโต 2 ปี 2554และ 2012 ผืนเป็นฟิลด์ (3.5x3.5 เมตร) แต่ละประกอบด้วย 7 แถวและแถวละ 15 หลุมถูกใช้ในการแบ่งแผนออก สามผืนถูกใช้เป็นเหมือนกับการรักษาแต่ละเช่นสำหรับการรักษาควบคุมไม่ถูกรักษา ทำโดยรักษาดินใช้ 150 กรัมเตรียมกำหนด/แผน (ต. harzianum) ในสองสัปดาห์ก่อนการปลูก หรือเวลาของการปลูกเมล็ดงา ป่า และ Thilarani ถูกหว่านในอัตราหลุมละ 3 เมล็ด Indofil M-45(Mancozeb) สารเคมีสารเคมีถูกจ้างเป็นบวกควบคุม พืชที่พ่นน้ำ sterilized และบริษัทเอ็นเนอร์ A. conidial ระงับได้ทำหน้าที่เป็นตัวควบคุมออกจากการควบคุมและบำบัดพืชถูกความหลัง 24, 48, 72, 96 และ 120 h ของ inoculation ศึกษาสำหรับการประเมินของ phenylalanine แอมโมเนีย lyase (Anubhuti et.al. 2011), peroxidase (Popa et.al. 2009), oxidase วางโพลี(เมเยอร์ et.al. 1965) และฟีนอเนื้อหา (Haddadchi & Gerivani, 2009) ทดลองทั้งหมดถูกจำลองแบบแล้วเลย

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

การทดลองภาคสนามได้รับการดำเนินการที่ฟาร์มทดลองของภาควิชาพฤกษศาสตร์ในสองฤดูกาลที่เพิ่มขึ้นของ 2011
และ 2012 (3.5x3.5 เมตร) แปลงแต่ละเขตประกอบด้วย 7 แถวและ 15 หลุม / แถวถูกนำมาใช้ในการออกแบบแยกพล็อต
สามแปลงใช้เป็นซ้ำในการรักษาแต่ละเช่นเดียวกับการรักษาควบคุมได้รับการรักษา การรักษาดินทำได้โดย
150g ประยุกต์ของเตรียมสูตร / พล็อต (เชื้อราไตรโคเด) ที่สองสัปดาห์ก่อนปลูกหรือในเวลาของการปลูก.
เมล็ดงาป่าและ Thilarani ถูกหว่านลงในอัตรา 3 เมล็ด / หลุม Indofil M-45 (Mancozeb)
สารเคมีสารเคมีที่ถูกจ้างมาเป็นควบคุมบวก
พืชฉีดพ่นด้วยน้ำฆ่าเชื้อและระงับเชื้อราของน้ำมันงาเอได้ทำหน้าที่เป็นผู้ควบคุม.
ใบจากการควบคุมและพืชได้รับการรักษาที่ถูกทดลองหลังจาก 24, 48, 72, 96 และ 120
ชั่วโมงของการฉีดวัคซีนเชื้อสำหรับการประมาณค่าของแอมโมเนียphenylalanine ไอเลส (Anubhuti et al., 2011), peroxidase (Popa et.al. , 2009), โพลีฟีนอลออกซิเดส
(เมเยอร์ et.al. , 1965) และเนื้อหาฟีนอล (Haddadchi และ Gerivani 2009) การทดลองทั้งหมดถูกจำลองแบบสามครั้ง

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

การทดลองที่ฟาร์มทดลองของภาควิชา พฤกษศาสตร์ ใน 2 ฤดูปลูกของ 2011
และ 2012 ( 3.5x3.5 M ) เขตแปลงแต่ละแถวประกอบด้วย 7 และ 15 หลุม / แถวที่ใช้ในการออกแบบแปลงแยก 3
แปลงถูกใช้เป็นแบบสำหรับการรักษาแต่ละเช่นเดียวกับการรักษาควบคุมสาร การรักษาทำโดย
ดินใช้ 150 กรัมของเตรียมการกำหนด / วางแผน ( T . harzianum ) สองสัปดาห์ก่อนปลูก หรือในเวลาของการปลูก
งาป่า และ thilarani ถูกหว่านในอัตรา 3 เมล็ด / หลุม indofil เกิด ( mancozeb ) สารเคมีเคมี
ใช้ควบคุมบวก พืชฉีดพ่นฆ่าเชื้อน้ำและแขวนลอยได้ดี . sesami ถูก

ทำหน้าที่ควบคุมออกจากการควบคุมและรักษาพืช จำนวน 24 , 48 , 72 , 96 และ 120 ชั่วโมงของเชื้อโรคเชื้อสำหรับ
ประมาณฟีนีแอมโมเนีย lyase ( anubhuti และคณะ . , 2011 ) , เปอร์ออกซิเดส ( โปปาและคณะ , 2552 ) , โพลีฟีนอลออกซิเดส
( เมเยอร์และคณะ . , 1965 ) และเนื้อหา ( haddadchi & gerivani ฟีโนลิก 2009 ) การทดลองทั้งหมดเป็นจำนวนสามครั้ง