A reversed-phase high-performance l

A reversed-phase high-performance liquid chromatographic method is described that allows the simultaneous determination of up to eight amatoxins and phallotoxins. The method identifies both neutral toxins (α- and γ-amanitin, phalloidin, phallisin and phalloin) and acidic toxins (β-amanitin, phallacidin, and phallisacin). Toxins were separated, identified and determined by gradient elution with 0.02 M aqueous ammonium acetate-acetonitrile and simultaneous monitoring of the absorbances at 214 and 295 nm. The assay was successfully applied to the analysis of the toxins in a crude extract of Amanita phalloides. The limit of detection for each toxin was 10 ng/ml of extraction medium. The assay was further validated by analysing the toxin content in Galerina marginata, a species containing only amatoxins. This relatively simple method should be suitable for the detection of amatoxins and phallotoxins in almost any species of mushrooms.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ระยะกลับมีประสิทธิภาพสูงของเหลว chromatographic วิธีจะอธิบายที่กำหนดการพร้อมกันถึงแปด amatoxins และ phallotoxins วิธีการระบุสารพิษกลาง (α - และγ-amanitin, phalloidin, phallisin และ phalloin) และกรดสารพิษ (β amanitin, phallacidin และ phallisacin) สารพิษถูกแบ่ง ระบุ และกำหนด โดย elution ไล่ระดับกับ 0.02 M แอมโมเนียอควี acetate-acetonitrile และพร้อมตรวจสอบของ absorbances ที่ 214 และ 295 nm การวิเคราะห์สารพิษในสารสกัดหยาบของ phalloides เกิดเรียบร้อยแล้วใช้การทดสอบ ขีดจำกัดของการตรวจสอบสำหรับแต่ละสารพิษ 10 ng/ml ของสื่อกลางแยกได้ ทดสอบถูกตรวจสอบเพิ่มเติม โดยวิเคราะห์เนื้อหาพิษใน Galerina marginata ชนิดประกอบด้วย amatoxins เท่านั้น วิธีนี้ค่อนข้างง่ายควรเหมาะสมกับการตรวจพบ amatoxins และ phallotoxins ในเกือบทุกชนิดของเห็ด

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

เฟสย้อนกลับที่มีประสิทธิภาพสูงวิธีโครมาของเหลวมีการอธิบายที่ช่วยให้การกำหนดพร้อมกันถึงแปด amatoxins และ phallotoxins วิธีการระบุทั้งสองสารพิษที่เป็นกลาง (α-และγ-amanitin, phalloidin phallisin และ phalloin) และสารพิษที่เป็นกรด (β-amanitin, phallacidin และ phallisacin) สารพิษที่ถูกแยกออกระบุและกำหนดโดยชะลาดกับ 0.02 M แอมโมเนียมอะซิเตทน้ำ-acetonitrile และการตรวจสอบพร้อมกันของ absorbances ที่ 214 และ 295 นาโนเมตร ทดสอบถูกนำไปใช้ประสบความสำเร็จในการวิเคราะห์สารพิษในสารสกัดหยาบของ Amanita phalloides ขีด จำกัด ของการตรวจสอบสำหรับแต่ละสารพิษคือ 10 ng / ml สกัดกลาง ทดสอบที่ได้รับการตรวจสอบต่อไปโดยการวิเคราะห์เนื้อหาสารพิษใน Galerina marginata สายพันธุ์ที่มี amatoxins เท่านั้น วิธีนี้ค่อนข้างง่ายที่ควรจะเป็นที่เหมาะสมสำหรับการตรวจสอบของ amatoxins และ phallotoxins ในเกือบทุกชนิดของเห็ดใด ๆ

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

เป็น reversed-phase ประสิทธิภาพสูงของเหลวโครมาโทกราฟีวิธีอธิบายที่ช่วยให้กำหนดพร้อมกันถึงแปดมาท็ ซิน และ ฟาโลท็ ซิน . วิธีการระบุทั้งสองเป็นกลางสารพิษ ( แอลฟา และγ - อะมานิติน phalloidin phallisin , และ , phalloin ) และสารพิษที่เป็นกรด ( บีตา - อะมานิติน phallacidin , และ phallisacin ) สารพิษที่ถูกแยกจากกันระบุและกำหนดโดยการไล่ระดับสี ( สารละลายแอมโมเนียและไนอะซิเตท 0.02 เมตร ติดตามพร้อมกันใน absorbances ที่ 214 และ 295 nm . ( สามารถนำมาประยุกต์ ใช้ในการวิเคราะห์สารพิษในสารสกัดอะมานิตา ฟัลล เดส . ขีดจำกัดของการตรวจหาสารพิษสำหรับแต่ละ 10 ng / ml ) ในการสกัด( เพิ่มเติม ) โดยวิเคราะห์ปริมาณสารพิษในกาเลอรินา marginata เผ่าพันธุ์ที่มีเพียงมาท็ ซิน . วิธีง่ายๆนี้น่าจะเหมาะสำหรับการตรวจหาและมาท็ ซินฟาโลท็ ซินในเกือบทุกสายพันธุ์ของเห็ด