2. Experimental. All reagents are o

2. Experimental. All reagents are of analytical grade without further purification. Zinc chlorid (ZnCl2), sodium hydroxide (NaOH) and sodium dodecyl sulfate were dissolved in the distilled water, respectively, to get a 1.0, 4.0 and 0.2 M standard solution. 30 mL o NaOH followed by 5 mL of SDS solution was added dropwise into 20 mLofZncl solu- tion diluted with additional 45 mL of distilled water under vigorous stirring at 3 C which resulted in a 100 mL clear solution (IZn2 0.2 M, IOH-1 1.2 M; molar ratio of Zn2 /OH- 1:6). Then the above solution was maintained at room temperature (20-25°C) with mild continuous stirring for 1-2 h and subsequently transferred to a 250 mL ground-glass stoppered conical flask, aging at 85 C for 5h. After the reac tion, the white products were harvested and thoroughly washed with distilled water Finally, the Zno powders were obtained after drying in air at ambient temperature An X-ray diffraction (XRD) study was firstly carried out using a Bruker AXS D8 ADVANCEX-ray diffractometer (with Cu Ko radiation at 40 kVand 40 mA). The crys tal structures of the products were further characterized by field emission scanning electron microscopy (FESEM: JEOLJSM-6700F and HITACHI S-4800), transmission electron microscopy (TEM: HITACHI H-9000) and high-resolution TEM equipped

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

2. ทดลอง เปื้อนทั้งหมดเป็นของเกรดวิเคราะห์โดยไม่ทำให้บริสุทธิ์ต่อไป สังกะสี (ZnCl2), chlorid dodecyl โซเดียมซัลเฟตและโซเดียมไฮดรอกไซด์ (NaOH) ที่ละลายในน้ำกลั่น ตามลำดับ จะเป็น 1.0, 4.0 และโซลูชันมาตรฐาน 0.2 M o 30 มล. NaOH ตาม ด้วย 5 mL ของ SDS โซลูชันเพิ่ม dropwise ใน 20 mLofZncl ไหลทางการค้ากับ 45 mL เติมน้ำกลั่นภายใต้คึกคักกวนที่ 3 C ซึ่งผลในการแก้ปัญหาชัดเจน 100 มล. (IZn2 0.2 M, M 1.2 IOH-1 อัตราส่วนสบของ Zn2 /OH-1:6) แล้ว การแก้ปัญหาข้างต้นถูกเก็บรักษาไว้ที่อุณหภูมิห้อง (20-25° C) มีน้อยต่อเนื่องกวนสำหรับ 1-2 ชม. และต่อมาโอนย้ายไป 250 มล.เอ stoppered กรวยกระติกน้ำ อายุ 85 c เป็นเวลา 5 ชั่วโมง หลังจากทางการ reac ค้า ผลิตภัณฑ์ขาวเก็บเกี่ยว และให้สะอาดล้าง ด้วยน้ำกลั่นในที่สุด ผง Zno ได้รับหลังจากการอบแห้งในอากาศที่อุณหภูมิแวดล้อมศึกษาการเลี้ยวเบนของแสง (XRD) X-ray อันแรกดำเนินการโดยใช้เครื่อง Bruker AXS D8 ADVANCEX เรย์ diffractometer (กับ Cu เกาะที่ kVand 40 40 mA) ให้เพิ่มเติมถูกลักษณะทัลโครงสร้างของผลิตภัณฑ์ โดยการปล่อยแกนชาวดัตช์ (FESEM: JEOLJSM 6700F และฮิตาชิ S-4800), ส่งชาวดัตช์ (TEM: ฮิตาชิ H-9000) และความละเอียดสูง TEM พร้อม

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

2. การทดลอง น้ำยาทั้งหมดอยู่ในชั้นการวิเคราะห์โดยไม่บริสุทธิ์ต่อไป สังกะสี Chlorid (ZnCl2) โซเดียมไฮดรอกไซ (NaOH) และโซเดียมโดเดซิลซัลเฟตละลายในน้ำกลั่นตามลำดับเพื่อให้ได้สารละลายมาตรฐาน 1.0, 4.0 และ 0.2 M 30 มล o NaOH ตามขนาด 5 ml ของการแก้ปัญหา SDS ถูกเพิ่มเข้าไปใน dropwise 20 mLofZncl โซลูชันการเจือจางด้วยเพิ่มเติม 45 มิลลิลิตรของน้ำกลั่นภายใต้กวนแข็งแรงที่ 3 C ซึ่งส่งผลให้ 0.2 100 มลวิธีการแก้ปัญหาที่ชัดเจน (IZn2 M, IOH-1 1.2 เมตรอัตราส่วนของ Zn2 / OH- 1: 6) แล้วทางออกที่ดังกล่าวข้างต้นถูกเก็บรักษาไว้ที่อุณหภูมิห้อง (20-25 ° C) กับกวนอย่างต่อเนื่องอ่อน 1-2 ชั่วโมงและต่อมาย้ายไป 250 มลพื้นแก้วจุกขวดกรวยริ้วรอยที่ 85 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 5H หลังจากที่การ REAC ผลิตภัณฑ์สีขาวถูกเก็บเกี่ยวและล้างให้สะอาดด้วยน้ำกลั่นสุดท้ายผงสังกะสีออกไซด์ที่ได้รับหลังจากการอบแห้งในอากาศที่อุณหภูมิห้องการเลี้ยวเบนรังสีเอกซ์ (XRD) การศึกษาได้ดำเนินการประการแรกออกมาใช้ Bruker AXS D8 ADVANCEX- ray diffractometer (กับรังสี Cu Ko ที่ 40 kVand 40 mA) crys โครงสร้าง Tal ของผลิตภัณฑ์ที่มีลักษณะต่อไปโดยข้อมูลการปล่อยก๊าซกล้องจุลทรรศน์อิเล็กตรอน (FESEM: JEOLJSM-6700F และ HITACHI S-4800) กล้องจุลทรรศน์อิเล็กตรอนชนิดส่องผ่าน (TEM: ฮิตาชิ H-9000) และความละเอียดสูง TEM มีอุปกรณ์ครบครัน

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

2 . ทดลอง สารเคมีเกรดวิเคราะห์ทั้งหมดของโดยไม่ต้องบำบัดต่อไป สังกะสีคลอไรด์ 74% ( zncl2 ) โซเดียมไฮดรอกไซด์ ( NaOH ) และโซเดียมโดเดซิลซัลเฟตละลายในน้ำกลั่น ตามลำดับ ได้รับ 1.0 และ 0.2 โซลูชั่นมาตรฐาน 4.0 เมตร 30 ml O ตามด้วย NaOH 5 มิลลิลิตรของสารละลาย dropwise SDS เพิ่มใน 20 mlofzncl ซูลู - tion เจือจางด้วยน้ำกลั่น 45 ml เพิ่มเติมภายใต้แรงกวนที่ 3 C ซึ่งผลในสารละลาย 100 มล. ใส ( izn2 0.2 M , ioh-1 1.2 เมตร อัตราส่วนโดยโมลของ zn2 / โอ - 1 : 6 ) แล้วโซลูชั่นข้างต้นถูกเก็บรักษาที่อุณหภูมิห้อง ( 25 องศา C ) กับอ่อนกวนอย่างต่อเนื่อง 1-2 H และต่อมาย้ายไป 250 ml ขวดกรวยแก้ว stoppered พื้นดินอายุ 85 C ได้แก่ หลังจากให้การ tion , ผลิตภัณฑ์สีขาวเก็บล้างให้สะอาดด้วยน้ำผงซิงค์ออกไซด์ได้ในที่สุด หลังการอบแห้งในอากาศที่อุณหภูมิเครื่อง X-ray diffraction ( XRD ) โดยศึกษาเริ่มแรกดำเนินการโดยใช้ BRUKER ขวาน d8 advancex เรย์ดิฟแฟรกโทมิเตอร์ ( CU เกาะรังสีที่ 40 kvand MA 40 ) โดยคริสทาล โครงสร้างของผลิตภัณฑ์เพิ่มเติมลักษณะสนามจากกล้องจุลทรรศน์อิเล็กตรอนแบบส่องกราด ( fesem : jeoljsm-6700f และ Hitachi s-4800 ) ส่งกล้องจุลทรรศน์อิเล็กตรอน ( TEM : ฮิตาชิ h-9000 ) และแบบความละเอียดสูงพร้อม