The seminal paper of Brunelle (1978

The seminal paper of Brunelle (1978) outlined the rational method of catalyst synthesis
whereby charged metal coordination complexes such as hexachloroplatinate ([PtCl6]-2)
or platinum tetraammine ([(NH3)4Pt]+2) can be electrostatically adsorbed onto oxide
surfaces which contain naturally occurring hydroxyl groups (-OH) that are either
protonated and positively charged (--OH2
+) or deprotonated or negatively charged (-O-),
depending on the solution pH.The method of “strong electrostatic adsorption” (SEA) can be extended to the rational
synthesis of bimetallic catalysts. In this study it is demonstrated that cationic ammine
complexes of palladium or platinum selectively adsorb onto the cobalt oxide particles of
a cobalt oxide/carbon surface. This done at an equilibrium pH of 11, where the carbon
surface is negligibly charged and the cobalt oxide surface is deprotonoated and
negatively charged. Reduction at high temperature leads to homogeneously alloyed
particles while lower temperature reduction leads to core-shell morphologies with a core
of cobalt.
We have employed this method to synthesize highly dispersed, highly loaded noble
and base metals on silica, alumina, and carbon supports (Regalbuto 2007). Electrostatic
control of metal complex adsorption might also be achieved at the nanoscale over
surfaces containing two oxides for a scientific method to prepare a wide range of
bimetallic catalysts and promoted catalysts. The idea is illustrated in Figure 1 in the
simulation of surface potential versus pH for a surface consisting of a carbon with

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

กระดาษบรรลุถึงของ Brunelle (1978) อธิบายวิธีการเชือดของ catalyst สังเคราะห์โดยคิดค่าบริการสิ่งอำนวยความสะดวกประสานงานโลหะเช่น hexachloroplatinate ([PtCl6] -2)หรือแพลตตินั่ม tetraammine ([4Pt (NH3)] + 2) สามารถ electrostatically adsorbed บนออกไซด์พื้นผิวที่ประกอบด้วยธรรมชาติที่เกิดขึ้นกลุ่มไฮดรอกซิล (-OH) ที่อยู่protonated และคิดค่าธรรมเนียมบวก (-OH2+) หรือ deprotonated หรือส่งชำระ (- O-),ขึ้นอยู่กับวิธีแก้ปัญหา pH.The "แข็งแกร่งดูดซับไฟฟ้าสถิต" (ซี) สามารถขยายให้เชือดการสังเคราะห์สิ่งที่ส่งเสริม bimetallic ในการศึกษานี้ แต่จะแสดงที่ ammine cationicสิ่งอำนวยความสะดวกพาลาเดียมหรือแพลทินัมเลือกชื้นบนอนุภาคออกไซด์ของโคบอลต์ของพื้นผิวโคบอลต์ออกไซด์/คาร์บอน นี้ทำได้ที่ 11, pH สมดุลการที่คาร์บอนnegligibly คิดพื้นผิว และพื้นผิวโคบอลต์ออกไซด์เป็น deprotonoated และคิดค่าส่ง ลดอุณหภูมิสูงนำไปสู่ homogeneously alloyedอนุภาคขณะลดอุณหภูมิต่ำนำไปสู่หลักเชลล์ morphologies กับหลักของโคบอลต์เราใช้รหัสนี้วิธีสังเคราะห์สูงกระจาย ขอโหลดโนเบิลและโลหะพื้นฐานในการรองรับซิลิก้า อลูมินา และคาร์บอน (Regalbuto 2007) ไฟฟ้าสถิตควบคุมการดูดซับโลหะที่ซับซ้อนอาจยังทำได้ที่ nanoscale ที่ผ่านประกอบด้วยสองออกไซด์สำหรับวิธีทางวิทยาศาสตร์เพื่อเตรียมความพร้อมความหลากหลายของพื้นผิวสิ่งที่ส่งเสริม bimetallic และสิ่งที่ส่งเสริมส่งเสริม ความคิดที่จะแสดงในรูปที่ 1 ในการจำลองของพื้นผิวที่อาจเกิดขึ้นกับค่า pH สำหรับพื้นผิวประกอบด้วยคาร์บอนด้วย

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

กระดาษน้ำเชื้อของ Brunelle (1978)
ระบุวิธีการที่มีเหตุผลของการสังเคราะห์ตัวเร่งปฏิกิริยาโดยคิดค่าบริการการประสานงานโลหะเชิงซ้อนเช่นhexachloroplatinate ([PtCl6] -2)
หรือทองคำขาว tetraammine ([(NH3) 4PT] 2) สามารถดูดซับ electrostatically
ออกไซด์ลงบนพื้นผิวซึ่งมีกลุ่มที่เกิดขึ้นตามธรรมชาติมักซ์พลังค์ (-OH)
ที่มีทั้งโปรโตเนตและประจุบวก(--OH2
+) หรือ deprotonated หรือประจุลบ (-o-)
ขึ้นอยู่กับวิธีการแก้ปัญหาของ pH.The "การดูดซับไฟฟ้าสถิตที่แข็งแกร่งที่" (SEA )
สามารถขยายได้ถึงเหตุผลการสังเคราะห์ตัวเร่งปฏิกิริยาbimetallic ในการศึกษานี้มันจะแสดงให้เห็นว่า Ammine
ประจุบวกเชิงซ้อนของแพลเลเดียมหรือทองคำขาวเลือกดูดซับบนอนุภาคโคบอลต์ออกไซด์ของออกไซด์โคบอลต์
/ พื้นผิวคาร์บอน นี้ทำที่สมดุลค่า pH 11 ที่คาร์บอนพื้นผิวที่เป็นค่าใช้จ่าย negligibly และพื้นผิวโคบอลต์ออกไซด์จะ deprotonoated และประจุลบ ลดที่อุณหภูมิสูงนำไปสู่การผสมเป็นเนื้อเดียวกันอนุภาคในขณะที่การลดอุณหภูมิที่ต่ำกว่านำไปสู่รูปร่างลักษณะแกนเปลือกหลักของโคบอลต์. เรามีการจ้างงานวิธีการนี้ในการสังเคราะห์แยกย้ายกันไปสูงโหลดสูงมีเกียรติและโลหะพื้นฐานในซิลิกาอะลูมินาและสนับสนุนคาร์บอนไดออกไซด์ ( Regalbuto 2007) Electrostatic การควบคุมของการดูดซับโลหะที่ซับซ้อนนอกจากนี้ยังอาจจะประสบความสำเร็จในระดับนาโนกว่าพื้นผิวที่มีสองออกไซด์สำหรับวิธีการทางวิทยาศาสตร์เพื่อเตรียมความพร้อมที่หลากหลายของตัวเร่งปฏิกิริยาbimetallic และส่งเสริมตัวเร่งปฏิกิริยา ความคิดที่จะแสดงในรูปที่ 1 ในการจำลองพื้นผิวที่อาจเกิดขึ้นเมื่อเทียบกับค่าpH สำหรับผิวที่ประกอบด้วยคาร์บอนที่มี

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

กระดาษอสุจิของ brunelle ( 1978 ) อธิบายวิธีการเชือดของการสังเคราะห์ตัวเร่งปฏิกิริยาโลหะโดยคิดค่า
ประสานงานเชิงซ้อน เช่น hexachloroplatinate ( [ ptcl6 ] -
2 ) หรือ tetraammine แพลทินัม ( [ ( nh3 ) 4pt ] 2 ) สามารถ electrostatically ดูดซับบนพื้นผิวออกไซด์
ซึ่งประกอบด้วยธรรมชาติที่เกิดขึ้นกลุ่มไฮดรอกซิล ( - OH ) ที่ เหมือนกัน
protonated ประจุบวก ( oh2
-- และ) หรือ deprotonated หรือประจุไฟฟ้าลบ ( - o - ) ,
ขึ้นอยู่กับ pH ของสารละลายด้วยวิธีแรงสถิตการดูดซับ " ( ทะเล ) สามารถขยายเพื่อการสังเคราะห์เชือด
ของตัวเร่งปฏิกิริยา ในการศึกษานี้ได้แสดงว่า ประจุบวก แอมมีน
เชิงซ้อนแพลเลเดียมแพลทินัม หรือเลือกที่ดูดซับบนอนุภาคโคบอลต์ออกไซด์ของโคบอลต์ออกไซด์คาร์บอน
/ พื้นผิวนี้ที่สมดุล pH 11 ที่พื้นผิวคาร์บอน
คิด negligibly และโคบอลต์ออกไซด์ที่ผิวและ deprotonoated
ประจุลบ . การลดอุณหภูมิสูงไปสู่การเป็นเนื้อเดียวกัน alloyed
อนุภาคในขณะที่ลดอุณหภูมิลดลง นำไปสู่ core-shell สัณฐานพร้อมด้วยแกน

ของโคบอลต์ เราใช้วิธีนี้เพื่อสังเคราะห์สูงกระจาย โหลดอย่างมาก
โนเบิล