Technologies for making and manipul

Technologies for making and manipulating DNA have enabled advances in biology ever since the discovery of the DNA double helix. But introducing site-specific modifications in the genomes of cells and organisms remained elusive. Early approaches relied on the principle of site-specific recognition of DNA sequences by oligonucleotides, small molecules, or self-splicing introns. More recently, the site-directed zinc finger nucleases (ZFNs) and TAL effector nucleases (TALENs) using the principles of DNA-protein recognition were developed. However, difficulties of protein design, synthesis, and validation remained a barrier to widespread adoption of these engineered nucleases for routine use.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

เทคโนโลยีการทำ และจัดการกับดีเอ็นเอได้เปิดใช้งานความก้าวหน้าทางชีววิทยานับตั้งแต่ค้นพบเกลียวคู่ดีเอ็นเอ แต่แนะนำเฉพาะการปรับเปลี่ยนใน genomes เซลล์และสิ่งมีชีวิตยังคงเปรียว วิธีเริ่มต้นอาศัยหลักการของการรับรู้เฉพาะของลำดับดีเอ็นเอ โดย oligonucleotides โมเลกุลเล็ก หรือ introns splicing ด้วยตนเอง เมื่อเร็ว ๆ นี้ ตรงไซต์สังกะสี nucleases นิ้ว (ZFNs) และทัล effector nucleases (TALENs) โดยใช้หลักการจำแนกโปรตีนดีเอ็นเอได้รับการพัฒนา อย่างไรก็ตาม ความยากของการออกแบบโปรตีน การสังเคราะห์ และการตรวจสอบยังคง เป็นอุปสรรคต่อการยอมรับอย่างแพร่หลายของ nucleases เหล่านี้ออกแบบสำหรับใช้งานประจำ

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

เทคโนโลยีสำหรับการทำและการจัดการกับดีเอ็นเอได้เปิดใช้งานความก้าวหน้าในทางชีววิทยานับตั้งแต่การค้นพบของเกลียวคู่ดีเอ็นเอ แต่การแนะนำการปรับเปลี่ยนเว็บไซต์ที่เฉพาะเจาะจงในจีโนมของเซลล์และสิ่งมีชีวิตที่ยังคงเข้าใจยาก ในช่วงต้นของวิธีการอาศัยอยู่บนหลักการของการรับรู้เว็บไซต์ที่เฉพาะเจาะจงของลำดับดีเอ็นเอโดย oligonucleotides โมเลกุลขนาดเล็กหรือ introns ตัวเองประกบ เมื่อเร็ว ๆ นี้เว็บไซต์กำกับนินิ้วสังกะสี (ZFNs) และ effector TAL นิ (Talens) โดยใช้หลักการของการรับรู้ดีเอ็นเอโปรตีนได้รับการพัฒนา แต่ความยากลำบากของการออกแบบโปรตีนสังเคราะห์และการตรวจสอบยังคงเป็นอุปสรรคต่อการยอมรับอย่างกว้างขวางของนิเหล่านี้ออกแบบมาสำหรับการใช้งานประจำ

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

เทคโนโลยีเพื่อสร้างและจัดการดีเอ็นเอใช้ความก้าวหน้าในวิชาชีววิทยา ตั้งแต่การค้นพบดีเอ็นเอเกลียวคู่ . แต่แนะนำการปรับเปลี่ยนเฉพาะในจีโนมของเซลล์และระบบยังคงเข้าใจยาก . แนวทางแรก อาศัยหลักการของการรับรู้เฉพาะของลำดับดีเอ็นเอโดยโอลิโกนิวคลีโอไทด์ โมเลกุลขนาดเล็ก หรือตนเอง splicing introns . เมื่อเร็วๆ นี้เว็บไซต์ที่ nucleases สังกะสีนิ้ว ( zfns ) และ Tal ( nucleases ( talens ) โดยใช้หลักการของการรับรู้ของโปรตีนดีเอ็นเอได้รับการพัฒนา อย่างไรก็ตาม ความยากของการออกแบบการสังเคราะห์ โปรตีน และการตรวจสอบยังคงเป็นอุปสรรคต่อการยอมรับอย่างกว้างขวางของเหล่านี้ออกแบบ nucleases สำหรับใช้ประจำวัน