Pulmonary arterial hypertension (PA

Pulmonary arterial hypertension (PAH) is a chronic condition characterized by progressive
increase in pulmonary vascular resistance which leads to right heart failure and premature
death.
1
The pathology includes pulmonary artery vasoconstriction, smooth muscle cell and
endothelial cell proliferation, and pulmonary thrombosis. Symptoms of PAH, such as
breathlessness, fatigue, chest pain, fainting and edema, worsen as the disease progresses.
1
PAH may be classified as idiopathic, or familial, or may be associated with the following:
connective tissue disease, congenital systemic to pulmonary shunts, portal hypertension, HIV
infection, drugs and toxins, or other causes.
1
The management of PAH includes supportive treatments, such as anticoagulants, diuretics,
digoxin, calcium channel blockers and oxygen.
1
In patients with more advanced disease, three
different classes of medications are available to manage the pulmonary hypertension.
1
The drug
class and generic name of the Canadian drug products considered in this report are listed
below.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ระบบทางเดินหายใจถึงต้ว (ละ) เป็นเงื่อนไขเรื้อรังโดยก้าวหน้า เพิ่มขึ้นในระบบทางเดินหายใจต้านทานของหลอดเลือดที่หัวใจด้านขวาล้มเหลว และก่อนวัยอันควร ความตาย1พยาธิมีหลอดเลือดแดงพัลโมนารี vasoconstriction เซลล์กล้ามเนื้อเรียบ และ การงอกของเซลล์บุผนังหลอดเลือด และเลือดระบบทางเดินหายใจ อาการละ เช่น พ่อ ความอ่อนเพลีย เจ็บหน้าอก ซึม และอาการบวม น้ำ worsen เป็นการดำเนินไปของโรค1ละอาจจำแนก เป็น idiopathic ภาวะ หรืออาจเกี่ยวข้องกับต่อไปนี้: โรคเนื้อเยื่อเกี่ยวพัน shunts ธาระบบกับระบบทางเดินหายใจ ความดัน โลหิตพอร์ทัล เอชไอวี ติดเชื้อ ยาเสพติด และสารพิษ หรือสาเหตุอื่น1รักษาสนับสนุน เช่น anticoagulants, diuretics รวมถึงการจัดการละ digoxin แคลเซียมแชนเนลบล็อกเกอร์ และออกซิเจน1ในผู้ป่วยที่มีโรคสูงขึ้น 3 ยาประเภทต่าง ๆ มีการจัดการระบบทางเดินหายใจความดันโลหิต1ยาเสพติด คลาสและชื่อทั่วไปของผลิตภัณฑ์ยาแคนาดาพิจารณาในรายงานนี้จะแสดงรายการ ด้านล่าง

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ความดันโลหิตสูงเส้นเลือดในปอด (PAH) เป็นภาวะเรื้อรังที่โดดเด่นด้วยความก้าวหน้า
เพิ่มขึ้นในการต้านทานของหลอดเลือดในปอดซึ่งนำไปสู่ภาวะหัวใจล้มเหลวก่อนวัยอันควรที่เหมาะสมและ
ความตาย.
1
พยาธิวิทยารวมถึง vasoconstriction ปอดหลอดเลือดแดงเซลล์กล้ามเนื้อเรียบและ
เพิ่มจำนวนเซลล์บุผนังหลอดเลือดและลิ่มเลือดอุดตันในปอด อาการของ PAH เช่น
หอบอ่อนเพลียเจ็บหน้าอกเป็นลมและอาการบวมน้ำ, เลวลงเป็นโรคดำเนินไป.
1
PAH อาจจะจัดเป็นสาเหตุหรือครอบครัวหรืออาจจะเกี่ยวข้องกับต่อไปนี้:
โรคเนื้อเยื่อเกี่ยวพัน แต่กำเนิดระบบเพื่อปอด ดาษดื่นความดันโลหิตสูงพอร์ทัลเอชไอวี
การติดเชื้อ, ยาเสพติดและสารพิษหรือสาเหตุอื่น ๆ .
1
การจัดการรวมถึงการรักษา PAH สนับสนุนเช่น anticoagulants, ยาขับปัสสาวะ,
ดิจอกซิน, แคลเซียมแชนแนลบล็อกเกอร์และออกซิเจน.
1
ในผู้ป่วยที่มีโรคที่สูงขึ้นสาม
ชั้นเรียนที่แตกต่างกัน ของยาที่มีอยู่ในการจัดการความดันโลหิตสูงในปอด.
1
ยาเสพติด
เรียนและชื่อสามัญของยาเสพติดที่ผลิตภัณฑ์แคนาดาพิจารณาในรายงานนี้มีการระบุไว้
ด้านล่าง

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ปอดหลอดเลือดความดันโลหิตสูง ( PAH ) เป็นเรื้อรังเงื่อนไขลักษณะก้าวหน้า
เพิ่มปอดหลอดเลือดต้านทานซึ่งทําให้หัวใจล้มเหลวและเสียชีวิตก่อนวัยอันควร
.
1
พยาธิสภาพหลอดเลือดแดงของปอด ผิวหนังแห้ง รวมถึงเซลล์กล้ามเนื้อเรียบและเซลล์บุ
proliferation และปอดอุดตัน . อาการของป้า เช่น
หอบ เหนื่อย เจ็บหน้าอก ,เป็นลมแล้วมาน เสื่อมโทรมเป็นโรคดำเนิน .
1
ป้าอาจจะจัดเป็นโรคทางพันธุกรรม หรือครอบครัว หรืออาจจะเกี่ยวข้องกับต่อไปนี้ :
โรคของเนื้อเยื่อเกี่ยวพันทั่วร่างกายเพื่อปอดแต่กำเนิด , Shunts , พอร์ทัล ความดันโลหิตสูง , การติดเชื้อ
, ยาเสพติดและสารพิษหรือสาเหตุอื่นๆ .
1
การจัดการป่ารวมถึงการรักษา สนับสนุน เช่น นฤบาล , diuretics , ยา
,แคลเซียมแชนแนลบล็อกเกอร์และออกซิเจน .
1
ในผู้ป่วยโรคขั้นสูง 3
ชั้นเรียนที่แตกต่างกันของโรคที่มีอยู่ในการจัดการความดันโลหิตสูงในปอด .
1

ชั้นยาชื่อสามัญของยาแคนาดาและผลิตภัณฑ์พิจารณาในรายงานนี้จะแสดง
ด้านล่าง