Concomitant Psychotropic Medication

Concomitant Psychotropic Medications
The frequencies with which the patients used any concomitant medications over the study period were 32.0% (40 of 125), 36.7% (44 of 120), and 43.4% (56 of 129) in the 4-week, 26-week, and no-dose-reduction groups, respectively. There was no significant difference among the three groups (χ2=3.57, df=2, p=0.17). Trihexyphenidyl was needed by 27.2% (N=34), 26.7% (N=32), and 33.3% (N=43) of patients in the 4-week, 26-week, and no-dose-reduction groups, respectively. The corresponding frequencies of patients receiving hypnotics were 9.6% (N=12), 17.5% (N=21), and 17.1% (N=22), whereas the figures for propranolol were 1.6% (N=2), 0.8% (N=1), and 6.2% (N=8).

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ยา Psychotropic มั่นใจความถี่ที่ผู้ป่วยใช้ยาใด ๆ มั่นใจในช่วงที่ศึกษามี 32.0% (40 125), 36.7% (44 ของ 120), และ 43.4% (56 ของ 129) ในกลุ่ม 4 สัปดาห์ สัปดาห์ 26 และไม่มียาลด ตามลำดับ มีไม่แตกต่างอย่างมีนัยสำคัญระหว่างกลุ่มสาม (χ2 = 3.57, df = 2, p = 0.17) Trihexyphenidyl ถูกต้อง โดย 27.2% (N = 34), 26.7% (N = 32), และ 33.3% (N = 43) ของผู้ป่วยในกลุ่ม 4 สัปดาห์ สัปดาห์ 26 และไม่มียาลด ตามลำดับ ความถี่ที่สอดคล้องกันของผู้ป่วยที่รับ hypnotics ได้ 9.6% (N = 12), 17.5% (N = 21), และ 17.1% (N = 22), ในขณะที่ตัวเลขสำหรับโพรพาโนลอลได้ 1.6% (N = 2), 0.8% (N = 1), และ 6.2% (N = 8)

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ไปด้วยกันยาที่ออกฤทธิ์ต่อจิตประสาท
ความถี่ที่ผู้ป่วยใช้ยาด้วยกันใด ๆ ที่มากกว่าระยะเวลาการศึกษาเป็น 32.0% (40 จาก 125), 36.7% (44 120) และ 43.4% (56 จาก 129) ใน 4 สัปดาห์ 26 สัปดาห์และไม่มียาลดกลุ่มตามลำดับ ไม่มีความแตกต่างอย่างมีนัยสำคัญในสามกลุ่มคือ (χ2 = 3.57, DF = 2, p = 0.17) อันตรายร้ายแรงที่จำเป็นโดย 27.2% (จำนวน = 34), 26.7% (จำนวน = 32) และ 33.3% (จำนวน = 43) ของผู้ป่วยใน 4 สัปดาห์ 26 สัปดาห์และกลุ่มที่ไม่มียาลดตามลำดับ ความถี่ที่สอดคล้องกันของผู้ป่วยที่ได้รับ hypnotics เป็น 9.6% (จำนวน = 12), 17.5% (จำนวน = 21) และ 17.1% (จำนวน = 22) ในขณะที่ตัวเลขสำหรับ propranolol เป็น 1.6% (n = 2), 0.8% ( n = 1) และ 6.2% (จำนวน = 8)

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ยาออกฤทธิ์
เกิดความถี่ที่ผู้ป่วยเคยเกิดโรคใด ๆ ในช่วงระยะเวลาการศึกษา 32.0 % 40 ของ 125 ) ลดลงร้อยละ 44 ของ 120 ) และ 43.4 % ( 56 129 ) ในสัปดาห์ที่ 4 , 26 สัปดาห์ และไม่มีการลดขนาดกลุ่ม ตามลำดับ มีความแตกต่างระหว่าง 3 กลุ่ม ( χ 2 = 3.57 , df = 2 , P = 0.17 ) ขนาดยาถูกต้องโดย 27.2 % ( n = 34 ) , 267% ( n = 32 ) และ 33.3% ( n = 43 ) ของผู้ป่วย ในโรงพยาบาลที่ 26 สัปดาห์ และไม่มีการลดขนาดกลุ่ม ตามลำดับ ความถี่ที่สอดคล้องกันของผู้ป่วย ( ร้อยละ 9.6 ) ( n = 12 ) 17.5% ( n = 21 ) และ 17.1 % ( N = 22 ) , ในขณะที่ตัวเลขของโพรพราโนลอลเป็น 1.6% ( n = 2 ) 0.8% ( n = 1 ) และร้อยละ 6.2 ( n = 8 )