This study comprised 120 patients w

This study comprised 120 patients who fulfill the criteria of our study. The patients were admitted in our
center through the eye casualty department and they were randomly divided into three equal and similar groups, one
group received Predforte® eye drops, the other received Predforte® and Cyclogel® 1% eye drops and the control group
received Tears Natural® eye drops. For each patient, the following characteristics were recorded at presentation: age,
sex, size of hyphema, initial visual acuity (IVA), intraocular pressure (IOP) and fundus examination. The outcome,
hyphema resorption time, and occurrence of complications such as rebleeding and secondary glaucoma were recorded
and compared between the groups.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

การศึกษาครั้งนี้ประกอบด้วย 120 ผู้ป่วยที่ตอบสนองเกณฑ์ของการศึกษาของเรา ผู้ป่วยที่เข้ารับการรักษาในศูนย์ของเรา
ผ่านแผนกอุบัติเหตุตาและพวกเขาก็แบ่งออกเป็นสามกลุ่มที่เท่าเทียมกันและไม่เหมือนกันซึ่งเป็นหนึ่งในกลุ่มที่ได้รับ
predforte ®ยาหยอดตา, อื่น ๆ ที่ได้รับ predforte ®และ cyclogel ® 1% ยาหยอดตาและกลุ่มควบคุม
น้ำตาที่ได้รับตามธรรมชาติ®ยาหยอดตา สำหรับผู้ป่วยแต่ละรายลักษณะดังต่อไปนี้ถูกบันทึกไว้ที่นำเสนออายุ
เพศขนาดของ hyphema, ภาพความรุนแรงเริ่มต้น (IVA), ความดันตา (IOP) และการตรวจสอบอวัยวะ ผล
hyphema เวลาสลายและการเกิดภาวะแทรกซ้อนเช่น rebleeding และโรคต้อหินรองถูกบันทึกไว้
และเมื่อเทียบระหว่างกลุ่ม

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

การศึกษานี้ประกอบด้วยผู้ป่วย 120 คนตามเกณฑ์การศึกษาของเรา ผู้ป่วยยอมรับในของเรา
ศูนย์ผ่านกลับตา แผนกและจะถูกสุ่มแบ่งสามเท่า และเหมือนกลุ่ม หนึ่ง
กลุ่มรับ® Predforte ยาหยอดตา จะได้รับยาหยอดตา 1% ของ Predforte ®และ Cyclogel ®และกลุ่มควบคุม
ได้รับหยดน้ำตาธรรมชาติ®ตา สำหรับผู้ป่วยแต่ละ ลักษณะต่อไปนี้ถูกบันทึกไว้ในงานนำเสนอ: อายุ,
เพศ ขนาด hyphema เริ่มชัด (IVA), ความดันลูกตา (IOP) และการตรวจ fundus ผล,
บันทึกเวลา resorption hyphema และเกิดภาวะแทรกซ้อนเช่นต้อหินรอง และ rebleeding
และเปรียบเทียบระหว่างกลุ่ม

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

การศึกษานี้ประกอบด้วย 120 ผู้ป่วยที่ได้ปฏิบัติตามเงื่อนไขของการศึกษาของเรา ผู้ป่วยที่ได้รับอนุญาตใน
ศูนย์กลางของเราผ่านทางกรมการบาดเจ็บหรือตายโดยอุบัติเหตุตาและพวกเขาเป็นแบบสุ่มแบ่งออกเป็นสามเท่ากับกลุ่มและความเหมือนหนึ่ง
กลุ่มได้รับลดลงต่ำกว่า®ตา predforte อื่นๆที่ได้รับลดลงต่ำกว่าตา predforte ®และ cyclogel ® 1% และกลุ่มควบคุม
ได้รับลดลงต่ำกว่าน้ำตาธรรมชาติ®ตา สำหรับผู้ป่วยแต่ละรายคุณลักษณะต่อไปนี้มีการบันทึกในการนำเสนอเรื่องเพศอายุ
ขนาดของ ภาพ (หู hyphema ครั้งแรก( IVA ) intraocular ( IOP )และการตรวจสอบ(. ผลลัพธ์ที่เกิดขึ้นและเวลาดูดเข้าไว้อีก
hyphema การเกิด ภาวะ แทรกซ้อนเช่น rebleeding และรองต้อหินมีบันทึกไว้
และเมื่อเทียบกับระหว่างกลุ่ม