DNA isolation, PCR amplification, a

DNA isolation, PCR amplification, and sequencing

Total genomic DNA was extracted according to the CTAB method reported by Doyle and Doyle (1987). The purity and quantity of genomic DNA were determined by a spectrophotometer (S1000TM Thermal cycler, BIO-RAD) using 1.0% agarose gel electrophoresis against a known concentration of unrestricted lambda DNA. The DNA samples were stored at − 20 °C prior to amplification.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

แยกดีเอ็นเอ PCR ขยาย และจัดลำดับรวม genomic DNA ถูกแยกตามวิธี CTAB รายงาน โดยดอยล์และดอยล์ (1987) ความบริสุทธิ์และปริมาณของ genomic DNA ถูกกำหนด โดยเครื่องทดสอบกรดด่าง (S1000TM ร้อน cycler, BIO RAD) ใช้ 1.0% agarose เจ electrophoresis กับสมาธิรู้จักของแลมบ์ดาจำกัดดีเอ็นเอ มีเก็บตัวอย่างดีเอ็นเอที่− 20 ° C ก่อนขยาย

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

การแยกดีเอ็นเอขยาย PCR และลำดับดีเอ็นเอทั้งหมดถูกสกัดตามวิธีCTAB รายงานโดยดอยล์และดอยล์ (1987) ความบริสุทธิ์และปริมาณของดีเอ็นเอที่ถูกกำหนดโดยสเปก (S1000TM Cycler ความร้อน BIO-RAD) โดยใช้เจลอิ agarose 1.0% เมื่อเทียบกับความเข้มข้นที่รู้จักกันของดีเอ็นเอของแลมบ์ดา จำกัด กลุ่มตัวอย่างดีเอ็นเอที่ถูกเก็บไว้ที่ - 20 องศาเซลเซียสก่อนที่จะมีการขยาย

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

การสกัดดีเอ็นเอซึ่งเพิ่มจำนวนและลำดับ

รวมจีโนมดีเอ็นเอตามการรายงานโดยและวิธี ctab ดอยล์ดอยล์ ( 1987 ) ความบริสุทธิ์และปริมาณของดีเอ็นเอถูกกำหนดโดย Spectrophotometer ( Thermal cycler s1000tm , 1.0% , Bio-rad ) ใช้เจลกับรู้จักปริมาณไม่จำกัดแลมบ์ดาดีเอ็นเอตัวอย่างดีเอ็นเอที่ถูกเก็บไว้ที่อุณหภูมิ 20 ° C ( −ก่อน .