SPME extraction was performed with

SPME extraction was performed with carboxen–polidimetilsiloxano
(CAR–PDMS) fibre. The fibre was conditioned at
300 C for 1 h prior to use. Blank desorptions were periodically carried
out. Samples (20 mL) were transferred into vials (40 mL, Supelco)
which contained 20% (w/v) sodium chloride salt, 150 lL
sodium hydroxide 6 mol L1. Internal standard at 50 and 25 lg L1
of, respectively, dichloromethane and diiodomethane were used.
The incubation and extraction temperature was 30 C. The samples
were equilibrated for 8 min before the extraction step. The
speed of the magnetic stirring was 1000 rpm. The fibre was immersed
in the headspace of the sample for 15 min, immediately
drawn back into the needle and transferred without delay (less
than 5 s) into the injection port of the GC. A desorption time of
3 min at 280 C was used in this study. All analysis was performed
in triplicate.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ทำการสกัด SPME กับ carboxen – polidimetilsiloxanoไฟเบอร์ (รถ – PDMS) เส้นใยถูกปรับที่300 C สำหรับ 1 ชั่วโมงก่อนใช้ Desorptions ว่างเปล่าได้ดำเนินการเป็นระยะ ๆออกมา ตัวอย่าง (20 มล.) ถ่ายโอนลงในขวด (40 mL, Supelco)ซึ่งมีอยู่ 20% (w/v) โซเดียมคลอไรด์เกลือ 150 lLโซเดียมไฮดรอกไซด์ 6 โมล L 1 ภายในมาตรฐานที่ 50 และ 25 lg L 1ตามลำดับ dichloromethane และ diiodomethane ใช้บ่มและสกัดอุณหภูมิคือ เซลเซียส 30 ตัวอย่างถูก equilibrated สำหรับ 8 นาทีก่อนขั้นตอนการสกัด การการกวนแม่เหล็กถูก 1000 rpm เส้นใยถูกแช่อยู่ในเหมือนตัวอย่าง 15 นาที ทันทีวาดกลับเป็นเข็ม และโอนย้ายโดยไม่ล่าช้า (น้อยกว่ากว่า 5 s) เข้ากับพอร์ตฉีดของ GC เวลาคายออก3 นาทีที่ 280 C ถูกใช้ในการศึกษานี้ ทำการวิเคราะห์ทั้งหมดลข้อ

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

สกัด SPME ได้ดำเนินการกับ carboxen-polidimetilsiloxano
(CAR-PDMS) เส้นใย เส้นใยที่ได้รับการปรับอากาศที่
300 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 1 ชั่วโมงก่อนที่จะใช้ desorptions ว่างเปล่าได้ดำเนินการเป็นระยะ ๆ
ออกมา ตัวอย่าง (20 มิลลิลิตร) ถูกย้ายเข้าไปในขวด (40 มิลลิลิตร Supelco)
ซึ่งมีอยู่ 20% (w / v) เกลือโซเดียมคลอไรด์ 150 LL
โซเดียมไฮดรอกไซ 6 mol L? 1 มาตรฐานภายในที่ 50 และ 25 LG L? 1
ของตามลำดับและไดคลอโรมีเทน diiodomethane ถูกนำมาใช้
บ่มและการสกัดที่อุณหภูมิ 30 องศาเซลเซียส กลุ่มตัวอย่าง
ถูก equilibrated 8 นาทีก่อนขั้นตอนการสกัด
ความเร็วในการกวนแม่เหล็กเป็น 1,000 รอบต่อนาที เส้นใยที่ถูกแช่
ใน headspace ของกลุ่มตัวอย่างเป็นเวลา 15 นาทีทันที
ดึงกลับเข้ามาในเข็มและย้ายโดยไม่ชักช้า (น้อย
กว่า 5 s) เป็นพอร์ตการฉีดของประชาคมโลก เวลาคายของ
3 นาทีที่ 280 องศาเซลเซียสใช้ในการศึกษาครั้งนี้ การวิเคราะห์ทั้งหมดได้ดำเนินการ
ในการเพิ่มขึ้นสามเท่า

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

การสกัด spme แสดงกับ carboxen – polidimetilsiloxano( สำหรับรถโดย ) ไฟเบอร์ ไฟเบอร์เป็นเว็บไซด์ที่300 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 1 ชั่วโมง ก่อนที่จะใช้ desorptions ว่างอยู่เป็นระยะ ๆ อุ้มออก ตัวอย่าง ( 20 มล. ) ถูกย้ายเข้าไปในหลอดแก้ว ( 40 ml supelco )ซึ่งบรรจุ 20 % ( w / v ) เกลือโซเดียมคลอไรด์ 150 จะโซเดียมไฮดรอกไซค์ 6 l1 โมล . ภายในมาตรฐานที่ 50 และ 25 LG L1ของสิ่ง diiodomethane ตามลำดับ และใช้บ่มเพาะและการสกัดอุณหภูมิ 30 C ตัวอย่างเป็น equilibrated 8 นาทีก่อนขั้นตอนการสกัด ที่ความเร็วของสนามแม่เหล็กกวน 1000 รอบต่อนาที เส้นใยถูกแช่ในเฮดสเปซของตัวอย่าง 15 นาทีทันทีดึงกลับเข้าไปในเข็มและโอนโดยไม่ชักช้า ( น้อยกว่ากว่า 5 s ) ในการฉีดพอร์ตของ GC . มีการคายครั้ง3 นาทีที่ 280 C ที่ใช้ในการศึกษาครั้งนี้ การวิเคราะห์ทั้งหมดทั้งสามใบ