In order to optimize the establishment of both in vitro and ex vitro cultures of Anthurium
andraeanum, shoot tips from adult greenhouse plants were surface sterilized by immersion in 20, 25, 30,
35 or 40% sodium hypochlorite solution containing 3-5 drops of Tween 20 for 10, 15, 20 or 25 min.,
followed by three times rinses in sterile distilled deionized water. No contaminated or died explants was
observed in sodium hypochlorite at 30% for 20 min. Sterile explants were cultured on MS medium
contained 0.0, 1.0, 3.0, or 5.0 mg/l NAA. For multiplication stage, MS medium fortified with (0.0, 0.1,
0.5, or 2.5 mg/l NAA and 0.0, 1.0, 2.0, or 3.0 mg/l 2ip) or (0.0, 0.5, 1.0, 2.0, or 3.0 mg/l BAP and 0.0,
0.5, 1.0, 2.0, or 3.0 mg/l Kin) were used. Obtained shootlets were induced to roots on (1/2, 3/4, or full
strength) MS medium supplemented with 0.0, 0.5, 1.0, 2.0, or 4.0 mg/l IBA. To test the efficacy of ex
vitro acclimatization, peatmoss and sand at (1:0, 1:1, or 1:2) was used. MS medium contained 3.0 mg/l
NAA was the most effective in the establishment stage. Maximal shoot proliferation occurred on MS
medium supplemented with 0.5 mg/l NAA plus 2 mg/l 2ip. Regenerated shoots were successfully rooted
when cultured on half-strength MS medium fortified with 2.0 mg/l IBA. Rooted plantlets were
acclimatized to greenhouse condition with 100% transplant survival; moreover, successful ex vitro growth
(about 97%) was achieved on peatmoss and sand at the ratio of 1:2.
การเพิ่มประสิทธิภาพการจัดตั้งทั้งในหลอดทดลอง และ เช่นวัฒนธรรมในหลอดทดลองของดอกหน้าวัวandraeanum เคล็ดลับการถ่ายภาพจากพืชเรือนกระจกผู้ใหญ่ได้พื้นผิวที่ผ่านการฆ่าเชื้อ โดยการแช่ใน 20, 25, 3035 หรือ 40% โซเดียมไรต์ที่ประกอบด้วย 3-5 หยด 20 แต่สำหรับ 10, 15, 20 หรือ 25 นาที.,ตาม ด้วยน้ำยาบ้วนสามครั้งในน้ำจุกลั่นผ่านการฆ่าเชื้อ ไม่มีการปนเปื้อน หรือตาย explants ถูกสังเกตในโซเดียมไฮเปอร์คลอไรด์ 30% สำหรับ 20 นาทีเป็นหมัน explants เพาะเลี้ยงบน MSอยู่ 0.0, 2.0, 3.0 หรือ 5.0 mg/l NAA สำหรับขั้นตอนการคูณ MS กลางรูป (0.0, 0.10.5 หรือ 2.5 mg/l 2ip NAA และ 0.0, 1.0, 2.0 หรือ 3.0 mg/l) หรือ (0.0, 0.5, 1.0, 2.0 หรือ BAP 3.0 mg/l และ 0.0ใช้ 0.5, 1.0, 2.0 หรือ 3.0 mg/l กิน) Shootlets ได้รับนำไปรากบน (1/2, 3/4 หรือเต็มปานกลางความแรง) MS เสริม ด้วย 0.0, 0.5, 1.0, 2.0 หรือ 4.0 mg/l IBA การทดสอบประสิทธิภาพของเช่นมีใช้หลอดทดลอง acclimatization, peatmoss และทราย (1:0, 1:1 หรือ 1:2) อยู่กลาง MS 3.0 mg/lNAA เป็นประสิทธิภาพสูงสุดในขั้นตอนการจัดตั้ง การแพร่กระจายถ่ายสูงสุดที่เกิดขึ้นใน MSสื่อเสริม ด้วย 2ip NAA และ 2 mg/l 0.5 mg/l อาศัยหน่อที่รากเสร็จเรียบร้อยแล้วเมื่อเพาะเลี้ยงบนครึ่งแรงของ MS มี 2.0 mg/l อิบา Plantlets รากได้acclimatized สภาพเรือนกระจกมีอยู่รอดปลูก 100% นอกจากนี้ ประสบความสำเร็จเช่นการเจริญเติบโตของหลอดทดลอง(ประมาณ 97%) สำเร็จ peatmoss และทรายในอัตราส่วน 1:2
การแปล กรุณารอสักครู่..

เพื่อเพิ่มประสิทธิภาพการจัดตั้งทั้งในหลอดทดลองและอดีตหลอดทดลองวัฒนธรรมของหน้าวัว
andraeanum ยิงเคล็ดลับจากพืชเรือนกระจกผู้ใหญ่ถูกพื้นผิวที่ผ่านการฆ่าเชื้อโดยการแช่ใน 20, 25, 30,
35 หรือ 40% สารละลายโซเดียมไฮโปคลอไรต์มี 3-5 หยด Tween 20 10, 15, 20 หรือ 25 นาที.
ตามด้วยการล้างสามครั้งในการฆ่าเชื้อน้ำปราศจากไอออนกลั่น ไม่มีชิ้นส่วนที่ปนเปื้อนหรือเสียชีวิตได้รับการ
ตั้งข้อสังเกตในโซเดียมไฮโปคลอไรต์ 30% เป็นเวลา 20 นาที ชิ้นผ่านการฆ่าเชื้อมาเพาะเลี้ยงในอาหารสูตร MS
ที่มี 0.0, 1.0, 3.0 หรือ 5.0 mg / l NAA สำหรับขั้นตอนการคูณ, MS กลางเสริมด้วย (0.0, 0.1,
0.5, 2.5 mg / l NAA และ 0.0, 1.0, 2.0 หรือ 3.0 mg / l 2ip) หรือ (0.0, 0.5, 1.0, 2.0 หรือ 3.0 มิลลิกรัม / ลิตร BAP และ 0.0,
0.5, 1.0, 2.0 หรือ 3.0 mg / l Kin) ถูกนำมาใช้ shootlets ได้มาชักนำให้รากบน (1/2, 3/4 หรือเต็ม
ความแข็งแรง) สูตร MS เสริมด้วย 0.0, 0.5, 1.0, 2.0 หรือ 4.0 mg / l IBA เพื่อทดสอบประสิทธิภาพของอดีต
หลอดทดลองเคยชินกับสภาพ peatmoss และทรายที่ (1: 0, 1: 1 หรือ 1: 2) ถูกนำมาใช้ สูตร MS ที่มีอยู่ 3.0 mg / l
NAA เป็นมีประสิทธิภาพมากที่สุดในขั้นตอนการจัดตั้ง การแพร่กระจายยิงสูงสุดที่เกิดขึ้นใน MS
เติม 0.5 mg / l NAA บวก 2 mg / l 2ip หน่อสร้างใหม่มีรากที่ประสบความสำเร็จ
เมื่อเลี้ยงบนครึ่งแข็งแรง MS กลางเสริมด้วย 2.0 mg / l IBA ต้นกล้าที่หยั่งรากได้รับการ
ปรับสภาพไปอยู่ในสภาพเรือนกระจกกับการอยู่รอดการปลูก 100%; นอกจากนี้ยังประสบความสำเร็จในอดีตหลอดทดลองการเจริญเติบโต
(ประมาณ 97%) ก็ประสบความสำเร็จใน peatmoss และทรายในอัตราส่วน 1: 2
การแปล กรุณารอสักครู่..

เพื่อเพิ่มประสิทธิภาพการจัดตั้งทั้งในหลอดทดลองและหลอดทดลองของวัฒนธรรม ค่านิยม แฟนเก่าandraeanum ยิงเคล็ดลับจากพืชเรือนกระจกผู้ใหญ่ถูกฆ่าเชื้อที่ผิวด้วยการแช่ใน 20 , 25 , 30 ,35 หรือ 40 % โซเดียมไฮโปคลอไรต์สารละลายที่มี 3-5 หยด Tween 20 10 , 15 , 20 หรือ 25 นาทีตามด้วยสามครั้ง rinses ในเป็นหมันคล้ายเนื้อเยื่อประสานกลั่นน้ำ ไม่ปนเปื้อนอาหารเป็นหรือตายที่พบในสารละลายโซเดียมไฮโปคลอไรท์ที่ 30% เป็นเวลา 20 นาทีโดยเลี้ยงบนอาหารสูตร MS ที่เติมสารฆ่าเชื้อที่มีอยู่ 0.0 , 1.0 , 3.0 และ 5.0 มก. / ล. NAA . สำหรับขั้นตอนการคูณ , MS ที่เสริมด้วย ( 0.0 , 0.1 ,0.5 หรือ 2.5 มก. / ล. NAA และ 0.0 , 1.0 , 2.0 และ 3.0 มิลลิกรัมต่อลิตร 2ip ) หรือ ( 0.0 , 0.5 , 1.0 , 2.0 และ 3.0 มิลลิกรัมต่อลิตรและเมื่อ 0.0 ,0.5 , 1.0 , 2.0 , 3.0 มิลลิกรัมต่อลิตรหรือญาติ ) สถิติที่ใช้ รับสมบูรณ์ทดลองชักนำรากบน ( 1 / 2 , 3 / 4 , หรือเต็มความแข็งแกร่ง ) MS ที่ระดับ 0.0 , 0.5 , 1.0 , 2.0 และ 4.0 มิลลิกรัมต่อลิตร ฯลฯ . เพื่อทดสอบประสิทธิภาพของอดีตการเพาะเลี้ยง , และทรายที่พิตมอส ( 1 : 0 , 1 : 1 , 1 : 2 ) คือใช้ อาหารสูตร MS 3.0 มิลลิกรัมต่อลิตรNAA เป็นมีประสิทธิภาพมากที่สุดในการจัดตั้งเวที การยิงสูงสุดที่เกิดขึ้นใน MSอาหารสูตร MS ที่เสริมด้วย NAA 0.5 มิลลิกรัมต่อลิตรและ 2 มิลลิกรัมต่อลิตร 2ip . ได้ยอดเรียบร้อยแล้ว รากเมื่อเพาะเลี้ยงบนอาหารสูตร MS ที่เสริมด้วยอีกแรง 2.0 มก. / ล. และคนอื่น ๆ . ต้นเป็นรากเคยชินกับสภาพเรือนปลูกรอด 100 % ด้วย นอกจากนี้การเติบโตประสบความสำเร็จ แฟนเก่า( ประมาณ 97% ) คือได้พิตมอส และทราย ในอัตราส่วน 1 : 2 .
การแปล กรุณารอสักครู่..
