The broad-band decoupled and DEPT 1

The broad-band decoupled and DEPT 13C NMR spectra (Table 1 ) displayed 30 carbons signals as eight methyls, ten methylenes, six methines including one oxymethine, and six quaternary carbons including one hydroxy bearing carbon. It showed shielded C-12 ( dC
23.4) and deshielded C-13 and C-27 ( dC 49.5 and dC 16.3, respectively), characteristic of a hopane/isohopane type triterpene (Mahato and Kundu, 1994). H-3 (dH 3.18) exhibited long-range HMBC correlations with C-4 (dC 38.9), C-23 (dC 28.0) and C-24 (dC
15.4); H3-23 (dH 0.95) showed HMBC correlations with C-24 (dC 15.4), C-4 (dC 38.9), C-3 (dC 79.0) and C-5 (dC 55.0), while H3-24 (dH 0.74) showed correlations with C-23 (dC 28.0), C-4 (dC 38.9), C-3 (dC79.0) and C-5 (dC 55.0), supporting OH at C-3.
1H-1H COSY correlation (Fig. 2) ofsecondary methyl groups (H3- 29, dH 0.86 and H3-30, dH 0.93) with the methine proton (H-22, dH 1.69) and the loss of 43 amu from the M+ (m/z 401.3403, [MC3H7]+) supporting the presence of an isopropyl side chain at C-21.
Fragmention around ring C (Fig. 3), followed by the subsequent losses of H2O and isopropyl moieties yielded the ions at m/z

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

บรอดแบนด์ decoupled และแรมสเป็คตราแผนก 13C NMR (ตาราง 1) แสดงสัญญาณ carbons 30 เป็น methyls 8, methylenes 10, methines หก oxymethine หนึ่ง และ carbons quaternary หกรวมถึงคาร์บอนแบริ่ง hydroxy หนึ่ง พบว่าป้องกัน C-12 (dC23.4) และ deshielded C 13 และ C-27 (dC 49.5 และ dC 16.3 ตามลำดับ), ลักษณะของ triterpene ชนิด hopane/isohopane (มามหาโตและนดู 1994) H-3 (dH 3.18) จัดแสดงระยะยาว HMBC สัมพันธ์กับ C-4 (dC 38.9), C-23 (dC 28.0) และ C-24 (dC15.4); H3-23 (dH 0.95) แสดงให้เห็นความสัมพันธ์ความสัมพันธ์กับ C-24 (dC 15.4), C-4 (dC 38.9), C-3 (dC 79.0) และ C-5 (dC 55.0), ในขณะที่ H3-24 (dH 0.74) ที่แสดงให้เห็นว่า HMBC C-23 (dC 28.0), C-4 (dC 38.9), C-3 (dC79.0) และซี-5 (dC 55.0), สนับสนุน OH ที่ C-31H - 1H ความสัมพันธ์อบอุ่น (Fig. 2) ofsecondary methyl กลุ่ม (H3 - 29, dH 0.86 และ H3-30, dH 0.93) โปรตอน methine (H-22, dH 1.69) และการสูญเสียของแม่น้ำอามู 43 จาก M + (m/z 401.3403, [MC3H7] +) สนับสนุนสถานะของเครือข่ายด้าน isopropyl ที่ C-21Fragmention รอบวงแหวน C (Fig. 3), ตามมา ด้วยการสูญเสียที่ตามมาของ H2O และ isopropyl moieties หาประจุที่ m/z

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

วงกว้างและแยก DEPT 13C NMR สเปกตรัม (ตารางที่ 1) ที่แสดงสัญญาณ 30 ก๊อบปี้แปด methyls สิบ methylenes หก methines รวมถึงหนึ่ง oxymethine และหกก๊อบปี้สี่รวมทั้งคาร์บอนแบริ่งไฮดรอกซีหนึ่ง มันแสดงให้เห็นว่าการป้องกัน C-12 (DC
23.4) และ deshielded C-13 และ C-27 (DC และ DC 49.5 16.3 ตามลำดับ) ลักษณะของ hopane / ประเภท isohopane triterpene (Mahato และ Kundu, 1994) H-3 (DH 3.18) แสดงระยะยาวความสัมพันธ์ HMBC ด้วย C-4 (DC 38.9), C-23 (DC 28.0) และ C-24 (DC
15.4); H3-23 (DH 0.95) พบว่าความสัมพันธ์ HMBC ด้วย C-24 (DC 15.4), C-4 (DC 38.9), C-3 (DC 79.0) และ C-5 (DC 55.0) ในขณะที่ H3-24 (DH 0.74 ) ที่แสดงให้เห็นความสัมพันธ์ด้วย C-23 (DC 28.0), C-4 (DC 38.9) C-3 (dC79.0) และ C-5 (DC 55.0) สนับสนุน OH ที่ C-3.
1H-1H สัมพันธ์โคซี่ ( รูปที่. 2) กลุ่มเมธิลมัธยมศึกษา (H3- 29 DH 0.86 และ H3-30, DH 0.93) กับโปรตอน methine (H-22, DH 1.69) และการสูญเสียมวลอะตอมจาก 43 + M (m / z 401.3403 [ MC3H7] +) สนับสนุนการปรากฏตัวของห่วงโซ่ด้าน isopropyl ที่ C-21.
Fragmention ไปรอบ ๆ เวที C (รูปที่. 3) ตามมาด้วยการสูญเสียที่ตามมาของ H2O และ moieties isopropyl ผลไอออนที่ม. / z

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

การ broad-band 13C NMR สเปกตรัมแบบและแผนก ( ตารางที่ 1 ) แสดง 30 คาร์บอนเป็นสัญญาณ methyls แปดสิบ methylenes หก methines รวมทั้ง oxymethine และหกซึ่งรวมถึงแบริ่งด้วยไฮดรอกซีคาร์บอน มันมีเกราะป้องกันซี 12 ( DC
23.4 ) และ deshielded c-13 c-27 ( 49.5 และ DC DC และ 16.3 ตามลำดับ )ลักษณะของ hopane / isohopane ประเภทไตรเทอร์ปีน ( มา โตะ และได้รับ , 1994 ) h-3 ( DH 3.18 ) แสดงฤทธิ์ระยะยาวความสัมพันธ์กับซีโฟร์ ( DC 38.9 ) c-23 ( DC 28 ) และ ซี 24 ( DC
15.4 ) ; h3-23 ( DH 0.95 ) แสดงฤทธิ์ความสัมพันธ์กับซี 24 ( DC 15.4 ) C4 ( DC 38.9 ) c-3 ( 79.0 และ DC ( DC ) ได้ h3-24 55.0 ) ขณะที่ ( DH 0.74 ) มีความสัมพันธ์กับ c-23 ( DC 28 ) C4 ( DC 38.9 ) c-3 ( dc79 .0 ) และ C-5 ( DC 55.0 ) สนับสนุนโอ้ที่ c-3 .
1h-1h อบอุ่น ) ( รูปที่ 2 ) ของกลุ่มเมธิล ( H3 - 29 , DH 0.86 และ h3-30 , DH 0.93 ) กับ methine โปรตอน ( h-22 , DH 1.69 ) และการสูญเสียของ 43 อามุจาก M ( M / Z 401.3403 [ mc3h7 ] ) สนับสนุนการมีอยู่ของไอโซด้านโซ่ที่ c-21 .
fragmention รอบแหวน C ( รูปที่ 3 )ตามมาด้วยการสูญเสียที่ตามมาของ H2O โมเลกุลและไอออน isopropyl ให้ผลที่ m / z