1. Chromatographic separation of be

1. Chromatographic separation of benzoic and sorbic acids.
The external standard method (ESTD) was used to the chromatographic system for benzoic and sorbic acid quantification Mixed benzoic and sorbic acids ranging from 5-40 ppm were used to standard solution. Linearity between the
concentration of benzoic and sorbic acids and the UV absorbance at 240 nm was obtained and
correlation coefficient for each standard curve exceeds 0.9980. Figure 1 show the separation
of mixture of benzoic and sorbic acid. Each compound was identified by its retention time
in comparison with standard solution of pure compounds, The detection limit were 1 and 2 ppm for benzoic and sorbic acids respectively.
2. Extraction of benzoic and sorbic acids : The extraction of benzoic and sorbic acids in the sample by steam distillation, followed by HPLC analyzed. These method were good and gave accurate and precise results in short period
of time. Table 1 shows extraction recoveries for benzoic and sorbic acids spiked at different concentration indicate that the benzoic and sorbic concentration have not effect to % recoveries at 90-107 and 87-118 % for benzoic and sorbic acids, respectively .

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

1 การแยกกรด benzoic และ sorbic โครมาวิธีการมาตรฐานภายนอก (ESTD) ถูกใช้เพื่อระบบโครมานับกรด benzoic และ sorbic ผสม benzoic และใช้สารละลายมาตรฐานกรด sorbic ตั้งแต่ 5-40 ppm เส้นตรงระหว่างการความเข้มข้นของกรด benzoic และ sorbic และค่า UV ที่ 240 nm ได้รับ และค่าสัมประสิทธิ์สหสัมพันธ์สำหรับแต่ละกราฟมาตรฐานเกิน 0.9980 รูปที่ 1 แสดงการแยกส่วนผสมของกรด benzoic และ sorbic สารประกอบแต่ละที่ถูกระบุ โดยเวลาของการเก็บข้อมูลเมื่อเปรียบเทียบกับสารละลายมาตรฐานของสารบริสุทธิ์ ขีดจำกัดการตรวจจับได้ 1 และ 2 ppm สำหรับกรด benzoic และ sorbic ตามลำดับ2. การสกัดกรด benzoic และ sorbic: การสกัดกรด benzoic และ sorbic ในตัวอย่างโดยการกลั่นไอน้ำ ตาม ด้วย HPLC ในการวิเคราะห์ เหล่านี้วิธีที่ดี และให้ผล แม่นยำในระยะสั้นระยะเวลาเวลา ตารางที่ 1 แสดงการสกัดกลับคืนสำหรับกรด benzoic และ sorbic ที่ได้ถูกแทงที่ความเข้มข้นแตกต่างกันแสดงว่า ความเข้มข้น benzoic และ sorbic ได้ไม่มีผลต่อ%กลับคืนที่ 90-107 และ 87 118% สำหรับกรด benzoic และ sorbic ตามลำดับ

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

1. แยก Chromatographic ของกรดเบนโซอิกและซอร์บิก.
วิธีการมาตรฐานภายนอก (ESTD) ถูกนำมาใช้กับระบบโครมาสำหรับเบนโซอิกและกรดซอร์บิกปริมาณเบนโซอิกและกรดผสมซอร์บิกตั้งแต่ 5-40 ppm ถูกนำมาใช้เพื่อแก้ปัญหามาตรฐาน เส้นตรงระหว่าง
ความเข้มข้นของเบนโซอิกและกรดซอร์บิกและการดูดกลืนแสงยูวีที่ 240 นาโนเมตรที่ได้รับและ
ค่าสัมประสิทธิ์สหสัมพันธ์สำหรับแต่ละโค้งมาตรฐานเกิน 0.9980 รูปที่ 1 แสดงการแยก
ของส่วนผสมของเบนโซอิกและกรดซอร์บิก สารประกอบแต่ละชนิดได้รับการระบุเวลาการเก็บรักษา
ในการเปรียบเทียบกับสารละลายมาตรฐานของสารบริสุทธิ์ขีด จำกัด การตรวจสอบได้ที่ 1 และ 2 นาทีสำหรับเบนโซอิกและกรดซอร์บิกตามลำดับ.
2 การสกัดกรดเบนโซอิกและซอร์บิก: การสกัดของเบนโซอิกและกรดซอร์บิกในกลุ่มตัวอย่างโดยการกลั่นไอน้ำตามด้วย HPLC วิเคราะห์ วิธีการเหล่านี้เป็นสิ่งที่ดีและให้ผลถูกต้องและแม่นยำในช่วงเวลาสั้น ๆ
ของเวลา ตารางที่ 1 แสดงการกลับคืนสกัดเบนโซอิกและกรดซอร์บิกถูกแทงที่ความเข้มข้นที่แตกต่างกันแสดงให้เห็นว่าเบนโซอิกและความเข้มข้นซอร์บิกยังไม่ได้ส่งผลกระทบต่อการฟื้นตัว% ที่ 90-107 และ 87-118% กรดเบนโซอิกและซอร์บิกตามลำดับ

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

1 . ดิ้นรนของเบนโซอิกกรดซอร์บิค .วิธีมาตรฐานภายนอก ( estd ) ใช้ระบบโครมาโทกราฟีสำหรับเบนโซอิก , กรดซอร์บิค กรดซอร์บิคผสมปริมาณเบนโซอิกตั้งแต่เลือด ppm ใช้โซลูชั่นมาตรฐาน เป็นเส้นตรงระหว่างความเข้มข้นของกรดเบนโซอิกและค่าการดูดกลืนแสงยูวีธุ์ที่ 240 nm ได้และสัมประสิทธิ์สหสัมพันธ์แต่ละโค้งเกินมาตรฐาน 0.9980 . รูปที่ 1 แสดงการแยกส่วนผสมของเบนโซอิก , กรดซอร์บิค . แต่ละชนิดของการระบุเวลาในการเปรียบเทียบกับวิธีมาตรฐานของสารประกอบบริสุทธิ์ ขีดจำกัดของ 1 และ 2 ppm และกรดซอร์บิคเบนโซอิก ตามลำดับ2 . การสกัดกรดเบนโซอิกธุ์ : การสกัดกรดเบนโซอิกซอร์บิคในตัวอย่าง โดยวิธีการกลั่นด้วยไอน้ำ ตามด้วย HPLC วิเคราะห์ วิธีการนี้ให้ผลที่ดี และถูกต้อง แม่นยำในช่วงเวลาสั้น ๆของเวลา ตารางที่ 1 แสดงอุณหภูมิการสกัดกรดซอร์บิคเบนโซอิกที่ได้ถูกขัดขวางความเข้มข้นที่แตกต่างกันพบว่าเบนโซอิก , ซอร์บิคความเข้มข้นได้ไม่มีผลต่อ % ต่ำสุดใน 90-107 87-118 ) เบนโซอิกและกรดซอร์บิค ตามลำดับ