Total DNA was extracted from the leaves as described by Liu et al. (2002). The DNA quality and concentration were analyzed by electrophoresis and spectrophotometry (UV1601 spectrophot-ometer, Shimadzu, Japan), respectively, followed by dilution to 25 ng mL1 with TE. RAPD analysis with four 10-mer arbitrary primers (A5, A11, A13 and AA18) was performed according to Xu et al. (2007) with minor modification. Twenty microliters of PCR reaction solutions contained 50 ng genomic DNA, 1.5 mM MgCl2, 0.2 mM dNTPs, 1.0 U Taq DNA polymerase, and 0.1 mM of primer.
ดีเอ็นเอทั้งหมดถูกแยกจากใบตามที่อธิบายไว้โดย Liu et al. (2002) คุณภาพดีเอ็นเอและความเข้มข้นถูกวิเคราะห์ โดยอิและ spectrophotometry (UV1601 spectrophot-ometer, Shimadzu ญี่ปุ่น), ตามลำดับ ตาม ด้วยเจือจางไป 25 ฉบับ mL1 กับ TE การวิเคราะห์ RAPD กับสี่ 10 mer โดยอำเภอใจไพรเมอร์ (A5, A11, A13 และ AA18) ได้ดำเนินการตาม Xu et al. (2007) กับ modification เล็กน้อย Microliters ยี่สิบของปฏิกิริยา PCR อยู่ 50 ฉบับออกดีเอ็นเอ 1.5 มม. MgCl2, dNTPs 0.2 mM, 1.0 U Taq DNA พอลิเมอเรส และ 0.1 mM พื้น
การแปล กรุณารอสักครู่..
