The coelomic fluid PCO2 levels were

The coelomic fluid PCO2 levels were also influenced by the emersion
temperature, and an increase in temperature leads to a rapid increase in
PCO2. These changes in coelomic fluid PCO2 parallelled the changes in
CO2 production in air. In echinoderms changes in pH are primarily influenced
by the PCO2 of the body fluids (Collard et al, 2013a). Here the increase
in PCO2 leads to a decrease in pH by about 0.3 units in 15 and
25 °C. There was no change in pH in 5 °C and likewise there was no significant
increase in coelomic fluid PCO2. However, there was probably
also a concomitant rise in pH caused by the low temperature
(Schmidt-Nielsen, 1997). Unlike the intertidal urchins P. miliaris and
E. esculentus there was no compensation for the acidosis (Spicer et al.,
1988). Generally echinoids have a better buffering ability than asteroids
because the starfish can exchange CO2 through the body wall more effi-
ciently, whereas the hard test of the urchins retards CO2 excretion
(Collard et al., 2013b; Dupont and Thorndyke, 2012; Miles et al., 2007;
Spicer et al., 1988). The primary buffer for echinoderms is the bicarbonate
buffer system (Collard et al, 2013b) and when immersed they have
access to the seawater ion pool. However during emersion they are isolated
from the seawater and calcium or magnesium carbonate reserves
in the exoskeleton may be mobilised to buffer the acidosis (Spicer et al.,
1988). In the present study calcium ion levels were higher after 2 h in
25 °C air, and 6 h in 15 °C air, compared to 5 °C in air. However, there
did not appear to be a compensation for the acidosis. An increase in calcium
levels also occurs in the urchin Strongylocentrotus droebachiensis,
without a concomitant increase in pH (Spicer et al., 2011); however,
the resulting increase in bicarbonate ions is only small and does not
add much to the buffering capacity; this may have been the case here
too. Thus, rather than an active mechanism, the increase in calcium
ion levels could be a passive change as a result of the acidosis causing
dissolution of the exoskeleton (Miles et al., 2007). Upon return to seawater offloading of the accumulated CO2 and access to bicarbonate
in the seawater resulted in a rapid regain of pretreatment pH levels
(Collard et al., 2013a).

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ระดับ PCO2 coelomic fluid ได้รับอิทธิพลมาจาก emersion ยังอุณหภูมิ และการเพิ่มขึ้นของอุณหภูมิที่นำไปสู่การเพิ่มขึ้นอย่างรวดเร็วในPCO2 การ การเปลี่ยนแปลงเหล่านี้ใน coelomic fluid PCO2 parallelled เปลี่ยนแปลงผลิต CO2 ในอากาศ ใน echinoderms เปลี่ยนแปลง pH จะเป็นหลักที่มีผลต่อโดย PCO2 ของของเหลวในร่างกาย (Collard et al, 2013a) นี่เพิ่มใน PCO2 นำไปสู่การลดลงของค่า pH โดยประมาณ 0.3 หน่วยใน 15 และ25 องศาเซลเซียส มีการเปลี่ยนแปลง pH ใน 5 ° C และในทำนองเดียวกัน มีไม่สำคัญเพิ่ม coelomic fluid PCO2 อย่างไรก็ตาม มีคงยังมั่นใจขึ้นค่า pH ที่เกิดจากอุณหภูมิต่ำ(Schmidt-นีลเส็น 1997) ซึ่งแตกต่างจาก miliaris P. intertidal urchins และE. esculentus มีถูกไม่มีค่าตอบแทนสำหรับการ acidosis (Spicer et al.,1988) . โดยทั่วไป echinoids มีความสามารถในการบัฟเฟอร์ดีกว่าดาวเคราะห์น้อยเนื่องจากปลาดาวสามารถแลกเปลี่ยน CO2 ผ่านตัว ผนัง effi เพิ่มเติม-ciently ในขณะที่การทดสอบยากของ urchins retards CO2 การขับถ่าย(Collard et al., 2013b ดูปองท์และ Thorndyke, 2012 ไมล์และ al., 2007Spicer et al., 1988) ไบคาร์บอเนตเป็นบัฟเฟอร์หลักสำหรับ echinodermsบัฟเฟอร์ระบบ (Collard et al, 2013b) และเชี่ยวชาญได้เข้าไปทะเลไอออน อย่างไรก็ตาม ในระหว่าง emersion จะแยกจากทะเล และ แคลเซียม หรือแมกนีเซียม คาร์บอเนตสำรองในโครงกระดูกภายนอกอาจจะ mobilised การบัฟเฟอร์ acidosis (Spicer et al.,1988) . ในการศึกษาปัจจุบัน ระดับแคลเซียมไอออนได้สูงหลังจาก h 2 ในอากาศ 25 ° C และ h 6 15 ° C อากาศ เมื่อเทียบกับ 5 ° C ในอากาศ อย่างไรก็ตาม มีไม่ได้จะ ได้ค่าตอบแทนสำหรับการ acidosis เพิ่มแคลเซียมระดับนี้เกิดขึ้นในปลิง Strongylocentrotus droebachiensisโดยไม่ต้องเพิ่มความมั่นใจใน pH (Spicer et al., 2011); อย่างไรก็ตามไบคาร์บอเนตประจุเพิ่มผลมีขนาดเล็ก และไม่เพิ่มความจุบัฟเฟอร์ มาก นี้อาจมีกรณีเกินไป ดังนั้น แทนกลไกการใช้งาน เพิ่มแคลเซียมระดับไอออนอาจเปลี่ยนแปลงแฝงจากการทำให้เกิด acidosisการยุบโครงกระดูกภายนอก (ไมล์ et al., 2007) เมื่อกลับไปถ่ายทะเลของการสะสม CO2 ถึงไบคาร์บอเนตในน้ำทะเลให้กลับคืนมาอย่างรวดเร็วของระดับค่า pH pretreatment(Collard et al., 2013a)

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ระดับ pCO2 ของเหลวภายในตัวยังได้รับอิทธิพลจาก emersion
อุณหภูมิและการเพิ่มขึ้นของอุณหภูมิจะนำไปสู่การเพิ่มขึ้นอย่างรวดเร็วใน
pCO2 การเปลี่ยนแปลงเหล่านี้ใน pCO2 ของเหลวภายในตัว parallelled
การเปลี่ยนแปลงในการผลิตก๊าซCO2 ในอากาศ ใน echinoderms การเปลี่ยนแปลงในค่า pH
ได้รับอิทธิพลส่วนใหญ่โดยpCO2 ของของเหลวในร่างกายที่ (กระหล่ำปลี, et al, 2013a) นี่คือการเพิ่มขึ้นใน pCO2 นำไปสู่การลดลงของค่า pH ประมาณ 0.3 หน่วยในวันที่ 15 และ 25 ° C ไม่มีการเปลี่ยนแปลงในค่า pH ใน 5 องศาเซลเซียสและเช่นเดียวกันไม่มีนัยสำคัญเพิ่มขึ้นในของเหลวภายในตัวpCO2 แต่มีก็อาจจะยังมีการเพิ่มขึ้นไปด้วยกันในความเป็นกรดด่างที่เกิดจากอุณหภูมิต่ำ(Schmidt-นีลเซ่น, 1997) ซึ่งแตกต่างจากเม่นทะเล intertidal miliaris พีและอี esculentus มีค่าตอบแทนสำหรับดิสก์ไม่มี (สไปเซอร์ et al., 1988) โดยทั่วไป echinoids มีความสามารถบัฟเฟอร์ดีกว่าดาวเคราะห์น้อยเพราะปลาดาวสามารถแลกเปลี่ยนCO2 ผ่านผนังที่สุดนั่นคือร่างกายมากขึ้นอย่างมีประสิทธิภาพในขณะที่การทดสอบอย่างหนักของเม่นทะเลretards ขับถ่าย CO2 (กระหล่ำปลี, et al, 2013b. ดูปองท์และ Thorndyke 2012; et ไมล์ อัล, 2007.. ไปเซอร์, et al, 1988) บัฟเฟอร์หลักสำหรับ echinoderms เป็นไบคาร์บอเนตระบบบัฟเฟอร์(กระหล่ำปลี, et al, 2013b) และเมื่อแช่พวกเขามีการเข้าถึงสระว่ายน้ำไอออนน้ำทะเล อย่างไรก็ตามในระหว่างที่พวกเขากำลัง emersion แยกจากน้ำทะเลและขอสงวนแคลเซียมหรือแมกนีเซียมคาร์บอเนตในรพอาจจะระดมbuffer ดิสก์ (ที่สไปเซอร์ et al., 1988) ในการศึกษาปัจจุบันระดับแคลเซียมไอออนที่สูงขึ้นหลังจาก 2 ชั่วโมงได้ในอุณหภูมิ25 องศาเซลเซียสอากาศและ 6 ชั่วโมง 15 องศาเซลเซียสอากาศเมื่อเทียบกับ 5 องศาเซลเซียสในอากาศ แต่มีไม่ปรากฏว่าจะมีการชดเชยสำหรับดิสก์ การเพิ่มขึ้นของแคลเซียมในระดับที่ยังเกิดขึ้นในเด็กข้าง Strongylocentrotus droebachiensis, โดยไม่ต้องเพิ่มขึ้นไปด้วยกันในพีเอช (เซอร์ et al, 2011.); แต่การเพิ่มขึ้นส่งผลให้ไบคาร์บอเนตไอออนเป็นเพียงขนาดเล็กและไม่ได้เพิ่มกำลังการผลิตมากที่จะบัฟเฟอร์; นี้อาจจะเป็นกรณีที่นี่เกินไป ดังนั้นแทนที่จะเป็นกลไกที่ใช้งานเพิ่มขึ้นในแคลเซียมระดับไอออนอาจจะมีการเปลี่ยนแปลงเรื่อย ๆ เป็นผลมาจากดิสก์ที่ก่อให้เกิดการสลายตัวของรพ(ไมล์ et al., 2007) เมื่อกลับไปถ่ายน้ำทะเลของ CO2 สะสมและการเข้าถึงไบคาร์บอเนตในน้ำทะเลส่งผลให้ฟื้นอย่างรวดเร็วของระดับค่าpH การปรับสภาพ(กระหล่ำปลี et al., 2013a)

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

การ coelomic ของเหลว pco2 ระดับยังได้รับอิทธิพลจากการปรากฏออกมา
อุณหภูมิ และการเพิ่มขึ้นของอุณหภูมิ นำไปสู่การเพิ่มขึ้นอย่างรวดเร็วใน
pco2 . การเปลี่ยนแปลงเหล่านี้ใน coelomic ของเหลว pco2 parallelled เปลี่ยนแปลง
การผลิต CO2 ในอากาศ ในการเปลี่ยนแปลง pH เป็นหลักที่มีอิทธิพลต่อเซเว่นอัพ
โดย pco2 ของของเหลวในร่างกาย ( Collard et al , ที่มีมากกว่า ) ที่นี่เพิ่ม
ใน pco2 นำไปสู่การลดลงประมาณ 0.3 หน่วย pH ใน 15
25 องศา ยังไม่มีการเปลี่ยนแปลงใน pH 5 ° C และเช่นเดียวกันไม่มีความสัมพันธ์
เพิ่ม coelomic ของเหลว pco2 . แต่มันอาจจะยังเพิ่มขึ้นใน

เกิดด่างเกิดจากอุณหภูมิต่ำ ( ชมิดท์ ( 1997 ) ซึ่งแตกต่างจากป่าโกงกางและหอยหน้า miliaris
E4 ไม่มีการชดเชยสำหรับกรด ( สไปเซอร์ et al . ,
1988 ) โดยทั่วไปมีความสามารถในการป้องกัน echinoids ดีกว่ากว่าดาวเคราะห์น้อย
เพราะปลาดาวสามารถแลกเปลี่ยน CO2 ผ่านผนังลำตัวมากกว่า effi -
ciently ในขณะที่การทดสอบอย่างหนักของหอยทำให้ CO2 ,
( Collard et al . , 2013b ; และดูปองท์ thorndyke , 2012 ; ไมล์ et al . , 2007 ;
สไปเซอร์ et al . , 1988 )บัฟเฟอร์หลักสำหรับเซเว่นอัพเป็นระบบบัฟเฟอร์ (
( Collard et al , 2013b ) และเมื่อแช่พวกเขา
เข้าถึงน้ำทะเลไอออนสระ อย่างไรก็ตามในระหว่างการปรากฏออกมาพวกเขาจะแยก
จากน้ำทะเลและแคลเซียมหรือแมกนีเซียมคาร์บอเนตสำรอง
ในโครงสร้างอาจจะ mobilised ไปยังบัฟเฟอร์กรด ( สไปเซอร์ et al . ,
1988 )ในการศึกษาระดับแคลเซียมไอออนสูงขึ้นหลังจาก 2 ชั่วโมง 25 ° C
6 H ในอากาศ และ 15 องศา C อากาศ เทียบกับ 5 ° C ในอากาศ อย่างไรก็ตาม มี
ไม่ได้ปรากฏเป็นค่าตอบแทนสำหรับกรด . การเพิ่มขึ้นของระดับแคลเซียม
ยังเกิดขึ้นในเด็ก droebachiensis
โดยไม่ต้องเพิ่ม strongylocentrotus , เกิดใน pH ( สไปเซอร์ et al . , 2011 )
; อย่างไรก็ตามผลเพิ่มไบคาร์บอเนตไอออนเป็นเพียงขนาดเล็กและไม่ได้
เพิ่มมากเพื่อความจุบัฟเฟอร์ นี้อาจเป็นกรณีนี้
ด้วย ดังนั้น แทนที่จะเป็นกลไกที่ใช้งาน , เพิ่มระดับแคลเซียมไอออนสามารถเปลี่ยน
เรื่อยๆผลของกรดที่ก่อให้เกิด
การสลายตัวของโครงสร้าง ( ไมล์ et al . , 2007 )เมื่อกลับมาถึงน้ำทะเลระบายของสะสม CO2 และการเข้าถึงไบคาร์บอเนต
ในน้ำทะเลมีผลในการฟื้นระดับความเป็นกรดรวดเร็ว
( Collard et al . , ที่มีมากกว่า )