3. Present studyThe dried roots of

3. Present study
The dried roots of S. melongena (8.4 kg) were extracted with 95% aqueous EtOH under reflux for three times (80 L 3, each
for 3 h). After filtration, combination, and evaporation, the residue (1.1 kg) was suspended in H2O and successively extracted
with petroleum ether, EtOAc, and n-BuOH, to afford petroleum ether (23.4 g), EtOAc (60.1 g), n-BuOH (158.1 g), and H2O
(572.2 g) extracts, respectively. The EtOAc extract (58.0 g) was subjected to silica gel vacuum liquid chromatography (VLC)
eluted with petroleum ether-EtOAc (5:1 / 1:5, v/v) and CH2Cl2eMeOH (8:1 / 1:5, v/v) to provide 10 fractions (A e J).
Fraction C (6.7 g) was chromatographed over silica gel column chromatography (CC) eluted with petroleum ether-EtOAc
solvent system with increasing polarity to give 5 subfractions (C1 e C5). C2 (2.8 g) was subjected to Sephadex LH-20 CC
eluting with CHCl3eMeOH (1:1, v/v) to yield 2 (100.6 mg) and three subfractions (C2a e C2c). C2c was chromatographed over
Sephadex LH-20 CC (CHCl3eMeOH, 1:1, v/v) and then silica gel CC (P.E.-EtOAc, 1:1 /1:5) to obtain 3 (50.5 mg). C3 (500 mg)
was subjected to Sephadex LH-20 CC eluting with CH2Cl2eMeOH (1:1, v/v) to afford three subfractions (C3a e C3c). C3b
(500 mg) was further purified by semi-preparative RP-HPLC eluted with isocratic 45% aqueous MeOH to obtain 7 (5.3 mg). C3c
(0.2 g) was subjected to silica gel CC, eluted with petroleum ether-EtOAc (1:1, v/v) to obtain 13 (10.1 mg). Fraction D (5.1 g) was
fractionated into 7 portions (D1 e D7) by silica gel CC eluted in gradient with petroleum ether-EtOAc (1:2 / 1:10, v/v).
Compounds 5 (3.4 mg) and 6 (2.5 mg) were obtained from D3 (300 mg) by RP-C18 open CC eluted with 35% aqueous MeOH
and then purified by preparative TLC developed with CH2Cl2eMeOH (30:1, v/v). D4 (1.3 g) was subjected to Sephadex LH-20
CC eluting with MeOH to give 1 (20.7 mg) and five portions (D4a e D4e). D4b (200 mg) was chromatographed over silica gel
CC eluting with petroleum ether-EtOAc (1:1, v/v) and subsequently purified by semi-preparative RP-HPLC eluted with isocratic
40% aqueous MeOH to obtain 8 (2.2 mg, tR ¼ 17.7 min). D4d (150 mg) was purified by semi-preparative RP-HPLC eluted
with a gradient MeOHeH2O to afford 15 (2.1 mg, tR ¼ 9.3 min), 4 (20.5 mg, tR ¼ 10.7 min) and 14 (5.3 mg, tR ¼ 18.2 min).
Fraction E (3.9 g) was subjected to silica gel CC, eluted in gradient with petroleum ether-EtOAc (1:2 / 0:10, v/v), to produce
five subfractions (E1 e E5). E2 (700 mg) was then chromatographed over Sephadex LH-20 CC with MeOH as mobile phase to
give five portions (E2a e E2e). E2d (200 mg) was chromatographed over RP-C18 open CC eluted with 30% aqueous MeOH to
produce three portions (E2e1 e E2e3). E2e1 (50 mg) was purified by semi-preparative RP-HPLC eluted with 25%e45%
aqueous MeOH in 25 min to give 10 (2.4 mg, tR ¼ 8.1 min), 11 (2.1 mg, tR ¼ 9.3 min), 16 (2.7 mg, tR ¼ 12.4 min), and 12 (3.8 mg,
tR ¼ 18.1 min). Compound 9 (5.1 mg, tR ¼ 10.4 min) was obtained from E2e2 (30 mg) by semi-preparative RP-HPLC eluted with
15% aqueous CH3CN.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

3. มีการศึกษารากแห้งของ S. melongena (8.4 กิโลกรัม) ถูกสกัด ด้วย 95% EtOH อควีภายใต้ป้องกันกรดไหลย้อนครั้งที่สาม (80 L 3 แต่ละสำหรับ 3 h) หลังจากเครื่องกรอง ชุด และระเหย สารตกค้าง (1.1 กก.) ชั่วคราวใน H2O และแยกติด ๆ กันด้วยปิโตรเลียมอีเทอร์ EtOAc และ n-BuOH จ่ายปิโตรเลียมอีเทอร์ (23.4 กรัม), EtOAc (60.1 กรัม), n-BuOH (158.1 g), และ H2O(572.2 g) สารสกัด ตามลำดับ สารสกัดจาก EtOAc (58.0 g) ถูกยัดเยียดให้ซิลิก้าเจลดูด chromatography เหลว (VLC)eluted ด้วยปิโตรเลียมอีเทอร์-EtOAc (5:1 / 1:5, v/v) และ CH2Cl2eMeOH (8:1 / 1:5, v/v) ให้ 10 ส่วน (ตัว e J)ส่วน C (6.7 กรัม) มี chromatographed มากกว่าซิลิก้าเจลคอลัมน์ chromatography (CC) eluted ด้วยปิโตรเลียมอีเทอร์-EtOAcระบบตัวทำละลาย มีขั้วให้ subfractions 5 (C1 e C5) เพิ่มขึ้น C2 (2.8 กรัม) ถูกยัดเยียดให้ Sephadex LH 20 CCeluting ด้วย CHCl3eMeOH (1:1, v/v) ให้ผลผลิต 2 (100.6 มิลลิกรัม) และสาม subfractions (C2a e C2c) C2c ที่ chromatographed ผ่านSephadex LH 20 CC (CHCl3eMeOH, 1:1, v/v) แล้วซิลิก้าเจ CC (บริษัทพีอี-EtOAc, /1:5 1:1) ได้รับ 3 (50.5 มิลลิกรัม) C3 (500 มิลลิกรัม)ต้อง Sephadex LH 20 CC eluting ด้วย CH2Cl2eMeOH (1:1, v/v) ซื้อได้สาม subfractions (C3a e C3c) C3b(500 มิลลิกรัม) ถูกเพิ่มเติมบริสุทธิ์ โดย preparative กึ่ง RP-HPLC eluted isocratic คิด 45% ทานออควีรับ 7 (5.3 มิลลิกรัม) C3c(0.2 กรัม) ถูกยัดเยียดให้ซิลิก้าเจล CC, eluted ด้วยปิโตรเลียมอีเทอร์-EtOAc (1:1, v/v) ได้รับ 13 (10.1 mg) มีเศษ D (5.1 กรัม)แบ่งเป็น 7 ส่วน (ง 1 e D7) โดยซิลิก้าเจล CC eluted ในการไล่ระดับสีด้วยปิโตรเลียมอีเทอร์-EtOAc (1:2 / 1:10, v/v)สาร 5 (3.4 มิลลิกรัม) และ 6 (2.5 mg) ได้รับมาจากดี 3 (300 มิลลิกรัม) โดย RP-C18 เปิด CC eluted 35% ทานออควีแล้ว บริสุทธิ์ โดย TLC preparative พัฒนา โดย CH2Cl2eMeOH (บท v/v) D4 (1.3 กรัม) ถูกยัดเยียดการ Sephadex LH-20CC eluting กับทานอ 1 (20.7 มิลลิกรัม) และห้าส่วน (D4a e D4e) D4b (200 mg) มี chromatographed มากกว่าซิลิก้าเจลCC eluting ด้วยปิโตรเลียมอีเทอร์-EtOAc (1:1, v/v) และบริสุทธิ์ในเวลาต่อมา โดย preparative กึ่ง RP-HPLC eluted กับ isocratic คิด40% ทานออควีรับ 8 (2.2 มิลลิกรัม tR ¼ 17.7 นาที) D4d (150 มิลลิกรัม) ที่บริสุทธิ์ โดย preparative กึ่ง RP-HPLC elutedกับ MeOHeH2O ไล่ระดับการจ่าย 15 (2.1 มิลลิกรัม tR ¼นาที 9.3), 4 (20.5 มิลลิกรัม tR ¼นาที 10.7) และ 14 (5.3 มิลลิกรัม tR ¼ 18.2 นาที)เศษส่วน E (3.9 g) ไม่ต้องเจล CC, eluted ในการไล่ระดับสีด้วยปิโตรเลียมอีเทอร์-EtOAc (1:2 / 0:10, v/v), การผลิต5 subfractions (E1 e E5) E2 (700 มิลลิกรัม) ถูกแล้ว chromatographed กว่า Sephadex LH 20 CC กับทานอเป็นระยะเคลื่อนไปให้ห้าส่วน (E2a e E2e) E2d (200 mg) มี chromatographed มากกว่า RP-C18 CC เปิด eluted 30% ทานออควีเพื่อผลิต 3 ส่วน (E2e1 e E2e3) E2e1 (50 มิลลิกรัม) ที่บริสุทธิ์ โดย preparative กึ่ง RP-HPLC eluted e45 25%%ทานออควีในนาทีที่ 25 ให้ 10 (2.4 มิลลิกรัม tR ¼นาที 8.1), 11 (2.1 มิลลิกรัม tR ¼นาที 9.3), 16 (2.7 มิลลิกรัม tR ¼ 12.4 นาที), และ 12 (3.8 mgtR ¼ 18.1 นาที) ผสม 9 (5.1 มิลลิกรัม tR ¼ 10.4 นาที) ได้รับจาก E2e2 (30 มิลลิกรัม) โดย preparative กึ่ง RP-HPLC eluted ด้วย15% อควี CH3CN

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

3. การศึกษาปัจจุบัน
รากแห้งของเอส melongena (8.4 กิโลกรัม) ถูกสกัดด้วยเอทานอล 95% ภายใต้น้ำไหลย้อนสามครั้ง (80 L 3 แต่ละ
เวลา 3 ชั่วโมง) หลังจากการกรองรวมกันและการระเหยสารตกค้าง (1.1 กิโลกรัม) ถูกระงับใน H2O และสกัดอย่างต่อเนื่อง
กับปิโตรเลียมอีเทอร์, EtOAc และ n-BuOH เพื่อจ่ายปิโตรเลียมอีเทอร์ (23.4 กรัม) EtOAc (60.1 กรัม), n-BuOH (158.1 กรัม) และ H2O
(572.2 กรัม) สารสกัดตามลำดับ สารสกัดจาก EtOAc (58.0 กรัม) ได้ภายใต้การสูญญากาศซิลิกาเจลของเหลว chromatography (VLC)
ชะกับปิโตรเลียมอีเทอร์ EtOAc (5: 1/1: 5, v / v) และ CH2Cl2eMeOH (8: 1/1: 5, v / โวลต์) เพื่อให้เศษส่วน 10 (จ J).
เศษ C (6.7 กรัม) ถูก chromatographed มากกว่าซิลิกาคอลัมน์เจล (CC) ชะกับปิโตรเลียมอีเทอร์ EtOAc
ระบบตัวทำละลายที่มีขั้วที่เพิ่มขึ้นเพื่อให้ 5 subfractions (C1 อี C5) C2 (2.8 กรัม) ได้ภายใต้การ Sephadex LH CC-20
eluting กับ CHCl3eMeOH (1: 1, v / v) ให้ผลผลิต 2 (100.6 มก.) และสาม subfractions (C2A อี C2C) C2C ถูก chromatographed มากกว่า
Sephadex LH-20 ซีซี (CHCl3eMeOH 1: 1, v / v) และจากนั้นซิลิกาเจล CC (PE-EtOAc 1: 1/1: 5) เพื่อให้ได้ 3 (50.5 มก.) C3 (500 มก.)
ได้ภายใต้การ Sephadex LH-20 ซีซี eluting กับ CH2Cl2eMeOH (1: 1, v / v) ที่จะจ่ายสาม subfractions (C3A อี C3c) C3b
(500 มก.) ได้รับการต่อไปโดยบริสุทธิ์กึ่งเตรียม RP-HPLC ชะกับ isocratic 45% น้ำเมธานอลที่จะได้รับ 7 (5.3 มก.) C3c
(0.2 กรัม) ได้ภายใต้การซิลิกาเจล CC, ชะกับปิโตรเลียมอีเทอร์ EtOAc (1: 1, v / v) ที่จะได้รับ 13 (10.1 มก.) ส่วน D (5.1 กรัม) ถูก
fractionated ออกเป็น 7 ส่วน (D1 อี D7) โดยซิลิกาเจล CC ชะในการไล่ระดับสีกับปิโตรเลียมอีเทอร์ EtOAc (1: 2 / 01:10, v / v).
สารประกอบที่ 5 (3.4 มก.) และ 6 (2.5 มก.) ที่ได้รับจาก D3 (300 มก.) โดย RP-C18 เปิด CC ชะกับเมธานอล 35% น้ำ
บริสุทธิ์แล้วโดยเตรียม TLC พัฒนาด้วย CH2Cl2eMeOH (30: 1, v / v) D4 (1.3 กรัม) ได้ภายใต้การ Sephadex LH-20
ซีซีเคลือบด้วยเมธานอลที่จะให้ที่ 1 (20.7 มก.) และห้าส่วน (D4A อี D4E) D4B (200 มก.) ได้รับการ chromatographed ซิลิกาเจลมากกว่า
CC eluting กับปิโตรเลียมอีเทอร์ EtOAc (1: 1, v / v) และบริสุทธิ์ภายหลังจากกึ่งเตรียม RP-HPLC ชะกับ isocratic
40% น้ำเมธานอลที่จะได้รับ 8 (2.2 มิลลิกรัม TR ¼ 17.7 นาที) d4d (150 มก.) บริสุทธิ์โดยกึ่งเตรียม RP-HPLC ชะ
MeOHeH2O กับการไล่ระดับสีที่จะจ่าย 15 (2.1 มก., TR ¼ 9.3 นาที), 4 (20.5 มก., TR ¼ 10.7 นาที) และ 14 (5.3 มก., TR ¼ . 18.2 นาที)
เศษส่วน E (3.9 กรัม) ได้ภายใต้การซิลิกาเจล CC, ชะในการไล่ระดับสีกับปิโตรเลียมอีเทอร์ EtOAc (1: 2 / 00:10, v / v) ในการผลิต
ห้า subfractions (E1 อี E5) E2 (700 มก.) ได้รับการ chromatographed แล้วมากกว่า Sephadex LH CC-20 กับเมธานอลเป็นเฟสเคลื่อนที่เพื่อ
ให้ห้าส่วน (E2A อี E2e) E2d (200 มก.) ได้รับการ chromatographed มากกว่า RP-C18 เปิด CC ชะกับ 30% น้ำเมธานอล
ผลิตสามส่วน (E2e1 อี E2e3) E2e1 (50 มก.) บริสุทธิ์โดยกึ่งเตรียม RP-HPLC ชะมี 25% E45%
น้ำในเมธานอล 25 นาทีเพื่อให้ 10 (2.4 มก., TR ¼ 8.1 นาที) 11 (2.1 มก., TR ¼ 9.3 นาที) 16 (2.7 มิลลิกรัม, TR ¼ 12.4 นาที) และ 12 (3.8 มก.,
TR ¼ 18.1 นาที) สารประกอบ 9 (5.1 มิลลิกรัม, TR ¼ 10.4 นาที) ที่ได้รับจากเคียง E2E2 (30 มก.) โดยกึ่งเตรียม RP-HPLC ชะกับ
15% CH3CN น้ำ

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

3 . ปัจจุบันศึกษา
แห้ง รากของ S . melongena ( 8.4 กิโลกรัม ) ถูกสกัดด้วยแอลกอฮอล์ 95 % น้ำใต้ย้อนสามครั้ง ( 80 ลิตร 3 แต่ละ
3 H ) หลังจากการกรอง การรวมกัน และการระเหย กาก ( 1.1 kg ) ถูกระงับใน H2O และสกัดอย่างต่อเนื่อง
ปิโตรเลียมอีเทอร์ etoac และนอร์มัล - บิวทานอล , จ่ายปิโตรเลียมอีเทอร์ ( 23.4 กรัม ) , etoac ( 60.1 กรัม ) , นอร์มัล - บิวทานอล ( 158.1 G ) และ H2O
( แก .2 g ) สารสกัด ตามลำดับ การ etoac สกัด ( 58.0 g ) ภายใต้ซิลิกาเจลดูด Liquid Chromatography ( VLC )
ตัวอย่างกับ etoac ปิโตรเลียมอีเทอร์ ( 5 : 1 / 1 : 5 , v / v ) และ ch2cl2emeoh ( 8 : 1 / 1 : 5 V / V ) ให้ 10 เศษส่วน ( E J )
) C ( 6.7 g ) chromatographed มากกว่า ซิลิกาเจลคอลัมน์โครมาโตกราฟฟี ( CC ) ตัวอย่าง etoac
ปิโตรเลียมอีเธอร์ระบบตัวทำละลายมีขั้วเพิ่มขึ้นเพื่อให้ 5 subfractions ( C1 E C5 ) C2 ( 2.8 กรัม ) คือต้องแยก lh-20 CC
hexane ด้วย chcl3emeoh ( 1 : 1 v / v ) ผลผลิตที่ 2 ( 100.6 มิลลิกรัม ) และสาม subfractions ( c2a E . ) •เป็น chromatographed กว่า
เมื่อ lh-20 ซีซี ( chcl3emeoh : 1 1 : 1 1 : v / v ) และซิลิกาเจลซีซี ( พละ - etoac , 1 : 1 / 1 : 5 ) เพื่อศึกษา 3 ( 50.5 mg ) C3
( 500 มิลลิกรัม )ก็ต้องแยก lh-20 CC hexane ด้วย ch2cl2emeoh ( 1 : 1 v / v ) ซื้อ 3 subfractions ( c3a E c3c ) c3b
( 500 มิลลิกรัม ) ต่อค่าๆ กึ่งบริสุทธิ์ โดยตัวอย่างกับสารละลาย Isocratic 45% ปริมาณเพื่อให้ได้ 7 ( 5.3 มิลลิกรัม ) c3c
( 0.2 กรัม ) ภายใต้ซิลิกาเจลซีซี , ตัวอย่างกับ etoac ปิโตรเลียมอีเทอร์ ( 1 : 1 v / v ) เพื่อให้ได้ 13 ( 10 mg ) ส่วน D ( 5.1 g )
พบเป็น 7 ส่วน ( d1 E แอร์เอเชียเอ็กซ์ ) โดยซิลิกาเจล ( ตัวอย่างในลาดกับ etoac ปิโตรเลียมอีเทอร์ ( 1 : 2 / 1 : 10 v / v )
) 5 ( 3.4 มิลลิกรัม ) และ 6 ( 2.5 มก. ) ที่ได้รับจาก D3 ( 300 มิลลิกรัม ) โดย rp-c18 เปิดตัวอย่างกับสารละลายปริมาณซีซี 35%
แล้ว บริสุทธิ์โดยเตรียมพัฒนา ch2cl2emeoh ( 30 : 1 ( V / V ) D4 ( 1.3 กรัม ) คือต้องแยก lh-20
CC hexane ด้วยเมทิลแอลกอฮอล์ให้ 1 ( 207 มก. ) และห้าส่วน ( d4a E d4e ) d4b ( 200 มิลลิกรัม ) คือ chromatographed กว่าซิลิกาเจล
CC hexane ด้วย etoac ปิโตรเลียมอีเทอร์ ( 1 : 1 v / v ) และต่อมาๆ กึ่งบริสุทธิ์ โดยเบื้องต้นตัวอย่างกับ Isocratic
40% ปริมาณน้ำให้ได้ 8 ( 2.2 มิลลิกรัม , TR ¼ 17.7 มิน ) รถตู้ ( 150 มก. ) ถูกแยกให้บริสุทธิ์โดยใช้วิธีกึ่งๆ =
ตัวอย่างด้วยการไล่ระดับสี meoheh2o จ่าย 15 ( 2.1 มิลลิกรัม , TR ¼ 9.3 มิน ) , 4 ( 820 มิลลิกรัมTR ¼ 10.7 มิน ) และ 14 ( 5.3 มิลลิกรัม , TR ¼ 26 นาที )
) E ( 3.9 G ) ภายใต้ซิลิกาเจลซีซี , ตัวอย่างในลาดกับ etoac ปิโตรเลียมอีเทอร์ ( 2 / 0 : 10 V / V ) เพื่อผลิต subfractions ( E1 e
5 e5 ) E2 ( 700 mg ) ก็ chromatographed กว่าเมื่อ lh-20 CC ด้วยเมทิลแอลกอฮอล์เป็นเฟสเคลื่อนที่

ให้ห้าส่วน ( e2a E e2e )e2d ( 200 มิลลิกรัม ) คือ chromatographed กว่า rp-c18 เปิดตัวอย่างซีซี 30% ปริมาณผลิตน้ำ

สามส่วน ( e2e1 E e2e3 ) e2e1 ( 50 มิลลิกรัม ) บริสุทธิ์โดยๆกึ่งเบื้องต้นตัวอย่างกับ 25% e45 %
น้ำเมทิลแอลกอฮอล์ใน 25 นาทีให้ 10 ( 2.4 มิลลิกรัม , TR ¼ 8.1 นาที ) , 11 ( 2.1 มิลลิกรัม , TR ¼ 9.3 มิน ) , 16 ( 2.7 มิลลิกรัม , TR ¼ 12.4 นาที ) , และ 12 ( 3.8 มิลลิกรัม
TR ¼ 2.65 min ) สาร 9 ( 5.1 มิลลิกรัม , TR ¼ 104 นาที ) ได้จาก e2e2 ( 30 มิลลิกรัม ) โดยตัวอย่างที่มีค่ากึ่งๆ

ch3cn 15% โดย .