2.1. Pathogen inoculumB. cinerea wa

2.1. Pathogen inoculum
B. cinerea was isolated from a grape berry showing typical gray mold and stored on potato dextrose agar (PDA, 200mL extract of boiled potatoes, 20g dextrose and 20g agar in 1000mL distilled water) at 4◦C. Before use, B. cinerea was freshly cultured on PDA plates at 23◦C Spore suspensions were prepared by removing the spores from a 7-day old culture with a sterile inoculator and then suspending in sterile distilled water to the required concentration of1×105 sporesmL−1,which was estimated using a hemacytometer (XB-K-25; Shanghai, China).

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

2.1 การศึกษา inoculumเกิด cinerea ถูกแยกต่างหากจากเบอร์รี่องุ่นแสดงปกติสีเทาแม่พิมพ์ และเก็บไว้บนมันฝรั่งขึ้น agar (PDA, 200mL สารสกัดจากมันฝรั่งต้ม ขึ้น 20 กรัม และ agar 20 กรัมในน้ำ 1000mL กลั่น) ที่ 4◦C ก่อนใช้ cinerea เกิดถูกสดอ่างบนแผ่น PDA ที่สปอร์ 23◦C พักได้เตรียมไว้ โดยเอาเพาะเฟิร์นจากวัฒนธรรม 7 - วันเก่า inoculator ฆ่าเชื้อและระงับแล้ว ในน้ำกลั่นฆ่าเชื้อความเข้มข้นต้อง of1 × 105 sporesmL−1 ซึ่งถูกประเมินโดยใช้ hemacytometer (XB-K-25 เซี่ยงไฮ้ จีน)

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

2.1 . เชื้อโรคเชื้อ
B ขาวถูกแยกจากองุ่นเบอร์รี่แสดงแม่พิมพ์สีเทาทั่วไปและเก็บไว้ในอาหารเลี้ยงเชื้อ potato dextrose agar ( PDA , โลชั่น และ สารสกัดจากมันฝรั่งต้ม , dextrose agar และ 20 กรัม 20 กรัม ในน้ำกลั่น 1000ml ) ที่ 4 ◦ C ก่อนใช้ พ.ถูกสดบนอาหาร PDA แผ่นขาวที่ 23 ◦ C สปอร์แขวนลอย เตรียมเอาสปอร์จากอายุ 7 วัฒนธรรมกับหมันความเจียมเนื้อเจียมตัวแล้วระงับในน้ำกลั่นปลอดเชื้อจะต้องใช้สมาธิ 1 × 105 sporesml − 1 ซึ่งวิธี hemacytometer ( xb-k-25
; เซี่ยงไฮ้ , จีน )