with the same ratios during the tre

with the same ratios during the treatment and faster than the COD (Fig. 6, inset). This fact indicates that, in agreement with the mechanism proposed by Liu et al. (Liu et al., 1999), the first step in the oxidation of alizarin red is the cleavage of the aromatic ring in the C–C bond near the C]O group to form colourless intermediates (mainly phthalic acid, small carbonyl species) and finally these intermediates are mineralised to carbon dioxide.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

มีอัตราส่วนเดียวกัน ระหว่างการรักษา และเร็วกว่าการ COD (Fig. 6 แทรก) ข้อเท็จจริงนี้บ่งชี้ว่า ยังคงกลไกโดยหลิว et al. (หลิว et al., 1999) การนำเสนอ ขั้นตอนแรกของการเกิดออกซิเดชันของแดง alizarin ปริแหวนหอมในพันธะ C-C ใกล้ C] O กลุ่มฟอร์ม intermediates สีใส (ส่วนใหญ่เป็นกรด phthalic พันธุ์เล็ก carbonyl) และสุดท้าย ตัวกลางเหล่านี้จะ mineralised กับก๊าซคาร์บอนไดออกไซด์

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

มีอัตราส่วนเดียวกันในระหว่างการรักษาและเร็วกว่า COD (รูปที่. 6 สอด) ความจริงเรื่องนี้แสดงให้เห็นว่าในข้อตกลงกับกลไกที่เสนอโดยหลิวและคณะ (หลิว et al., 1999) ขั้นตอนแรกในการเกิดออกซิเดชันของสีแดง Alizarin เป็นความแตกแยกของหอมแหวนในพันธบัตร C-C ใกล้ C] กลุ่ม O ในรูปแบบตัวกลางไม่มีสี (ส่วนใหญ่พาทาลิกกรดชนิดคาร์บอนิลขนาดเล็ก) และในที่สุดก็ตัวกลางเหล่านี้เป็น mineralized คาร์บอนไดออกไซด์

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ด้วยอัตราส่วนเดียวกันในระหว่างการรักษาและเร็วกว่า COD ( รูปที่ 6 ใส่ ) ข้อเท็จจริงนี้ บ่งชี้ว่า ในข้อตกลงกับกลไกที่เสนอโดย Liu et al . ( Liu et al . , 1999 ) , ขั้นตอนแรกในการเกิดออกซิเดชันของอะลิซาริน สีแดง คือ ความแตกแยกของแหวนหอมใน C และ C พันธบัตรใกล้กลุ่ม C ] o รูปแบบสีตัวกลาง ( ส่วนใหญ่จ่ายกรดชนิดคาร์บอนิลขนาดเล็ก ) และในที่สุดตัวกลางเหล่านี้ mineralised กับก๊าซคาร์บอนไดออกไซด์