In plants, this element is necessar

In plants, this element is necessary for the fixation of atmospheric nitrogen by bacteria to begin the protein synthesis.


Deficiency or excess of molybdenum can cause damage to plants, and hence its routine control is highly recommended for healthy plant growth (Shrives et al., 2009).

Molybdenum is added in trace amounts of fertilizers to stimulate plant growth.

However, high concentration of Mo(VI) may be toxic for humans, plants and animals. Molybdenum is widely used in a variety of industrial processes.

Molybdenum is also used as a component in glass, catalyst, lubricant and alloy of steel, owing to its high melting point, high strength at higher temperatures, good corrosion resistance and high thermal conductivity (Pyrzynska, 2007).

The U.S. EPA drinking water health advisories recommended longer term limits of 10 ng mL−1 for children and 50 ng mL−1 for adults and the United Nations Food and Agriculture Organization recommended a maximum level of 10 ng mL−1
for irrigation water (Mubarak et al., 2007).

Since the concentration (FAO) of molybdenum in plants, water and soil is generally considered as parts per billion levels, a sufficient sensitivity method is required for the determination of molybdenum (Zarei et al., 2006).
Several techniques such as neutron activation analysis (Danko and Dybczynski, 1997 and Sun et al., 1999), flame atomic absorption spectrometry (FAAS) (Greenberg et al.

electro thermal atomic absorption spectrometry (ETAAS) (Burguera et al., 2002 and Ferreira et al., 2003), Inductively coupled plasma mass spectrometry (ICP-MS) (Reid et al., 2008), adsorptive stripping voltammetry (Tyszczuk and Korolczuk, 2008), differential pulse polarography (Puri et al., 1998) and spectrophotometry (Soylak et al., 1996)

have been reported for the determination of molybdenum. Preconcentration and separation of molybdenum is necessary in order to detect trace levels of analyte and subsequently eliminate the interference present in the sample (Soylak et al., 1997).

Spectrophotometric methods based on the catalytic effect of Mo(VI) are very sensitive.

Catalytic spectrophotometric methods offer low cost, simple and sensitive alternative for the determination of trace levels of molybdenum (Mubarak et al., 2007).

2. Experimental
2.1. Apparatus

Absorbance measurements were performed on a Cary 500 scan UV–VIS–NIR spectrophotometer (Varian, Australia), equipped with a Cary temperature controller used to deliver accurate volumes. pH measurements, with an accuracy of ±0.1, were made on a calibrated Metrohm pH meter model 691 (Metrohm, Switzerland). All glassware and storage bottles were soaked in 10% HNO3 overnight and thoroughly rinsed with water prior to use.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

องค์ประกอบนี้จะไม่จำเป็นสำหรับปฏิกิริยาการตรึงของบรรยากาศไนโตรเจนโดยแบคทีเรียจะเริ่มต้นการสังเคราะห์โปรตีนในพืชขาดหรือเกินของโมลิบดีนัมอาจทำให้เกิดความเสียหายของพืช และดังนั้น การควบคุมประจำขอแนะนำสำหรับการเติบโตของพืชเพื่อสุขภาพ (Shrives et al., 2009)โมลิบดีนัมจะถูกเพิ่มในการติดตามจำนวนปุ๋ยกระตุ้นการเจริญเติบโตของพืช อย่างไรก็ตาม ความเข้มข้นสูงของ Mo(VI) อาจเป็นพิษในมนุษย์ พืช และสัตว์ โมลิบดีนัมมีใช้แพร่หลายในกระบวนการอุตสาหกรรมที่หลากหลาย นอกจากนี้ยังมีใช้โมลิบดีนัมเป็นส่วนประกอบในแก้ว catalyst น้ำมันหล่อลื่น และโลหะผสมของเหล็ก เนื่องจากจุดหลอมเหลวสูง ความแข็งแรงสูงที่อุณหภูมิสูง ต้านทานการกัดกร่อนที่ดี และนำความร้อนสูง (Pyrzynska, 2007) สหรัฐอเมริกาน้ำดื่มสุขภาพแม้แนะนำวงเงินระยะยาว 10 ng mL−1 เด็กและ 50 ng mL−1 สำหรับผู้ใหญ่ และอาหารของสหประชาชาติ และ องค์กรเกษตรแนะนำระดับสูงของ 10 ng mL−1 น้ำชลประทาน (Mubarak et al., 2007)ตั้งแต่ความเข้มข้น (FAO) ของโมลิบดีนัมในพืช น้ำและดินโดยทั่วไปถือว่าเป็นส่วนต่อระดับพันล้าน วิธีไวพอเป็นสิ่งจำเป็นสำหรับการกำหนดของโมลิบดีนัม (Zarei และ al., 2006)เทคนิคต่าง ๆ เช่นวิเคราะห์เรียกใช้นิวตรอน (Danko และ Dybczynski, 1997 และซัน et al., 1999), เปลวไฟดูดกลืนโดยอะตอม spectrometry (FAAS) (สวี et alจี้ความร้อนดูดกลืนโดยอะตอม spectrometry (ETAAS) (Burguera และ al., 2002 และ Ferreira et al., 2003), ท่านควบคู่พลาโตรเมทรี (ICP-MS) (Reid et al., 2008), adsorptive ปอก voltammetry (Tyszczuk และ Korolczuk, 2008), ชีพจรส่วน polarography (Puri และ al., 1998) และ spectrophotometry (Soylak et al., 1996)มีการรายงานสำหรับการกำหนดของโมลิบดีนัม Preconcentration และแบ่งแยกโมลิบดีนัมจำเป็นต้องตรวจติดตามระดับของ analyte และกำจัดสัญญาณรบกวนอยู่ในตัวอย่าง (Soylak และ al., 1997) ในเวลาต่อมาวิธี spectrophotometric ตามผลของ Mo(VI) ตัวเร่งปฏิกิริยามีความสำคัญมากตัวเร่งปฏิกิริยาวิธี spectrophotometric เสนอทางเลือกที่ต้นทุนต่ำ ง่าย และสำคัญสำหรับการกำหนดระดับการสืบค้นกลับของโมลิบดีนัม (Mubarak et al., 2007) 2. ทดลอง2.1. เครื่องวัด absorbance ได้กระทำกับการแครีแกรนต์สแกน 500 UV – VIS-NIR เครื่องทดสอบกรดด่าง (แล้วแต่กำหนด ออสเตรเลีย), พร้อมตัวควบคุมอุณหภูมิแครีแกรนต์ที่ใช้ในการจัดส่งปริมาณที่ถูกต้อง วัดค่า pH แม่นยำ ±0.1 แปลงบน calibrated Metrohm pH มิเตอร์แบบ 691 (Metrohm สวิตเซอร์แลนด์) ขวดแก้วและจัดเก็บทั้งหมดถูกนำไปแช่ใน 10% HNO3 rinsed ค้างคืน และอย่างละเอียดกับน้ำก่อนนำไปใช้

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ในพืชองค์ประกอบนี้เป็นสิ่งจำเป็นสำหรับการตรึงไนโตรเจนในบรรยากาศจากเชื้อแบคทีเรียที่จะเริ่มต้นการสังเคราะห์โปรตีน. ขาดหรือเกินกว่าโมลิบดีนัมสามารถก่อให้เกิดความเสียหายให้กับพืชและด้วยเหตุนี้การควบคุมประจำที่ขอแนะนำสำหรับการเจริญเติบโตที่ดีต่อสุขภาพ (Shrives et al., 2009). โมลิบดีนัมจะถูกเพิ่มในการติดตามปริมาณการใช้ปุ๋ยเพื่อกระตุ้นการเจริญเติบโตของพืช. แต่ความเข้มข้นสูงของ Mo (VI) อาจเป็นพิษต่อมนุษย์พืชและสัตว์ โมลิบดีนัมถูกนำมาใช้กันอย่างแพร่หลายในความหลากหลายของกระบวนการอุตสาหกรรม. โมลิบดีนัมยังใช้เป็นส่วนประกอบในแก้วตัวเร่งปฏิกิริยาน้ำมันหล่อลื่นและโลหะผสมเหล็กเนื่องจากจุดหลอมเหลวสูงมีความแข็งแรงสูงที่อุณหภูมิสูงทนต่อการกัดกร่อนที่ดีและการนำความร้อนสูง ( Pyrzynska 2007). ดื่มสหรัฐ EPA คำแนะนำด้านสุขภาพน้ำแนะนำอีกต่อไป จำกัด ระยะ 10 นาโนกรัม mL-1 สำหรับเด็กและ 50 นาโนกรัม mL-1 สำหรับผู้ใหญ่และสหประชาชาติองค์การอาหารและการเกษตรแนะนำระดับสูงสุด 10 นาโนกรัม mL-1 สำหรับน้ำชลประทาน (บา et al., 2007). เนื่องจากความเข้มข้นของสหประชาชาติ (FAO) ของโมลิบดีนัมในพืชน้ำและดินโดยทั่วไปถือว่าเป็นส่วนต่อพันล้านระดับวิธีการที่มีความไวเพียงพอเป็นสิ่งจำเป็นสำหรับความมุ่งมั่นของโมลิบดีนัม (Zarei et al, ., 2006). เทคนิคหลายอย่างเช่นการอาบนิวตรอน (Danko และ Dybczynski, ปี 1997 และอาทิตย์ et al., 1999) การดูดซึม spectrometry อะตอมเปลวไฟ (FAAS) (กรีนเบิร์ก et al. spectrometry การดูดซึมไฟฟ้าความร้อนอะตอม (ETAAS) (Burguera et al., 2002 และ Ferreira et al., 2003), Inductively คู่พลาสมามวลสาร (ICP-MS) (เรด et al., 2008) ศักย์ลอกดูดซับ (Tyszczuk และ Korolczuk 2008), พัลส์ที่แตกต่างกัน polarography (Puri et al, ., 1998) และ spectrophotometry (Soylak et al., 1996) ได้รับรายงานการตรวจวัดโมลิบดีนัม เข้มข้นและแยกโมลิบดีนัมเป็นสิ่งที่จำเป็นเพื่อตรวจสอบระดับร่องรอยของการวิเคราะห์และต่อมากำจัดในปัจจุบันการรบกวนในตัวอย่าง (Soylak et al., 1997). วิธีสเปกขึ้นอยู่กับผลกระทบเร่งปฏิกิริยาของ Mo (VI) มีความสำคัญมาก. เร่งปฏิกิริยา วิธีสเปกมีต้นทุนต่ำทางเลือกที่ง่ายและมีความสำคัญสำหรับการกำหนดระดับการติดตามของโมลิบดีนัม (บา et al., 2007). 2 การทดลอง2.1 เครื่องวัดการดูดกลืนแสงได้ดำเนินการในนิวเคลียส 500 สแกน spectrophotometer UV-VIS-NIR (Varian, ออสเตรเลีย) พร้อมกับควบคุมอุณหภูมินิวเคลียสใช้ในการส่งไดรฟ์ที่ถูกต้อง วัดค่า pH กับความถูกต้องของ± 0.1 ที่ถูกสร้างขึ้นมาในค่า pH เมทโธรห์การสอบเทียบเครื่องวัดรุ่น 691 (เมทโธรห์, วิตเซอร์แลนด์) เครื่องแก้วและขวดทั้งหมดถูกจัดเก็บแช่ใน 10% HNO3 ในชั่วข้ามคืนและล้างให้สะอาดด้วยน้ำก่อนที่จะใช้

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ในพืชที่องค์ประกอบนี้เป็นสิ่งจำเป็นสำหรับการตรึงไนโตรเจนของแบคทีเรียในบรรยากาศเริ่มสังเคราะห์โปรตีน


ขาดหรือเกินของโมลิบดีนัมสามารถทำให้เกิดความเสียหายกับพืช ดังนั้น การควบคุมของรูทีนแนะนำสำหรับการเจริญเติบโตมีสุขภาพดี ( shrives et al . , 2009 ) .

โมลิบดีนัมเพิ่มในร่องรอย ปุ๋ยเพื่อกระตุ้นการเจริญเติบโตของพืช .

อย่างไรก็ตามความเข้มข้นสูงของโม ( 6 ) อาจจะเป็นพิษต่อมนุษย์ พืช และสัตว์ โมลิบดีนัมเป็นใช้กันอย่างแพร่หลายในความหลากหลายของกระบวนการอุตสาหกรรม

โมลิบดีนัมยังใช้เป็นส่วนประกอบในแก้ว , ตัวเร่งปฏิกิริยา , สารหล่อลื่นและโลหะผสมเหล็ก เนื่องจากจุดหลอมเหลวสูง , ความแข็งแกร่งสูงที่อุณหภูมิสูง ความต้านทานการกัดกร่อนที่ดีและสูง ค่าการนำความร้อน ( pyrzynska , 2007 ) .

.EPA น้ำดื่มสุขภาพระยะยาว advisories แนะนำขอบเขตของ 10 ของมล − 1 สำหรับเด็กและ 50 ของมล − 1 สำหรับผู้ใหญ่ และสหประชาชาติองค์การอาหารและเกษตรแนะนำสูงสุดระดับ 10 ของมล − 1
น้ำชลประทาน ( Mubarak et al . , 2007 ) .

เนื่องจากความเข้มข้นของสหประชาชาติ ( FAO ) ของโมลิบดีนัมในพืช น้ำ และดิน โดยทั่วไปถือว่าเป็นส่วนที่ต่อจากระดับวิธีที่ไวเพียงพอเป็นสิ่งจำเป็นสำหรับการหาปริมาณโมลิบดีนัม ( zarei et al . , 2006 ) .
เทคนิคหลายประการ เช่น การวิเคราะห์นิวตรอน ( แดนโก้ และ dybczynski , 1997 และดวงอาทิตย์ et al . , 1999 ) , Flame Atomic absorption spectrometry ( FAAS ) ( Greenberg et al .

Atomic absorption spectrometry ( เรื่องความร้อนไฟฟ้า ) ( burguera et al . , 2002 และเฟร์ et al . , 2003 )