Although the GFP has proven to be a

Although the GFP has proven to be a useful tool on its own, combining the use of GFP technology with other luminescent markers or probes is also promising to provide answers to challenging questions in environmental research studied community structures with GFP and tetra- methylrhodamine-labelled probe, GAM42a and simultaneously detected GFP-marked P. putida Green3l and cells belonging to beta and gamma subclasses of Proteobacteria.Community structures were visualized by in situ rRNA hybridization and simultaneous detection of GFP fluorescence.Christensen et al. (1996) used gfp labelled donor cells, and luxAB recipient cells to visually distinguish the two strains in their study on distribution of cells active in conjugation in the transfer of the TOL plasmid. In our laboratory, GFP-marked Pseudomonas sp. UG14Gr was co-inoculated with luxAB-marked Pseudomonas aeruginosa UG2Lr cells in creosote contaminated soil (Errampalli et al., 1998). The two bacteria were detected simultaneously and unambiguously in soil samples for 390 days after inoculation. These studies demonstrate the potential of tracking several introduced microorganisms at the same time in bacterial survival and bioremediation studies.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

แม้ว่า GFP ได้พิสูจน์ให้เป็นเครื่องมือที่มีประโยชน์ในตัวเองรวมการใช้เทคโนโลยีที่มี GFP เครื่องหมายเรืองแสงอื่น ๆ หรือยานสำรวจยังสัญญาว่าจะให้คำตอบให้กับคำถามที่ท้าทายในการวิจัยด้านสิ่งแวดล้อมศึกษาโครงสร้างชุมชนที่มี GFP และสอบสวน Tetra-methylrhodamine ติดฉลาก , gam42a และตรวจพบพร้อมกัน GFP เครื่องหมาย pputida green3l และเซลล์ที่เป็นของคลาสเบต้าและแกมมาของโครงสร้าง proteobacteria.community เป็นรูปธรรมโดยในแหล่งกำเนิด rRNA การตรวจสอบการผสมและพร้อมกันของ GFP fluorescence.christensen et al, (1996) ที่ใช้เซลล์ GFP ผู้บริจาคที่ติดฉลาก,และ luxab เซลล์ผู้รับมองเห็นความแตกต่างของทั้งสองสายพันธุ์ในการศึกษาของพวกเขาในการกระจายตัวของเซลล์ที่ใช้งานในการเชื่อมต่อกันในการถ่ายโอนของ TOL พลาสมิด ในห้องปฏิบัติการ, GFP เครื่องหมาย SP Pseudomonas ของเรา ug14gr ร่วมเชื้อด้วย luxab เครื่องหมาย Pseudomonas aeruginosa เซลล์ ug2lr ในดินที่ปนเปื้อนสีน้ำตาล (errampalli et al. 1998)ทั้งสองเชื้อแบคทีเรียที่ตรวจพบพร้อมกันอย่างไม่น่าสงสัยในตัวอย่างดิน 390 วันหลังจากการฉีดวัคซีน การศึกษาเหล่านี้แสดงให้เห็นถึงศักยภาพของการติดตามนำจุลินทรีย์หลายในเวลาเดียวกันในการอยู่รอดของเชื้อแบคทีเรียและการศึกษาการบำบัดทางชีวภาพ

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

แม้ว่า GFP พิสูจน์ว่าเป็นเครื่องมือที่มีประโยชน์ในตัวเอง รวมใช้เทคโนโลยี GFP luminescent เครื่องหมายอื่น ๆ หรือคลิปปากตะเข้แจ่มยังให้คำตอบของคำถามที่ท้าทายในงานวิจัยด้านสิ่งแวดล้อมศึกษาโครงสร้างชุมชนมี GFP tetra-methylrhodamine-labelled โพรบ GAM42a และพร้อมพบ P. GFP ทำเครื่องหมาย putida Green3l และเซลล์ของเบต้าและแกมมาระดับของโครงสร้าง Proteobacteria.Community มี visualized rRNA ใน situ hybridization และพร้อมตรวจ GFP fluorescenceคริสเตนเซ่นและ al. (1996) ใช้ gfp labelled บริจาคเซลล์ และเซลล์ผู้รับ luxAB เพื่อแยกสายพันธุ์ที่สองในการศึกษาเกี่ยวกับการกระจายของเซลล์ที่ใช้งานในการ conjugation ในการโอนย้ายของ plasmid แก่สายตา ในห้องปฏิบัติการของเรา เครื่อง GFP Pseudomonas sp. UG14Gr มี inoculated ร่วมกับ luxAB เครื่องหมาย Pseudomonas aeruginosa UG2Lr เซลล์ creosote ที่ปนเปื้อนดิน (Errampalli et al., 1998) แบคทีเรียทั้งสองพบกัน และไม่กำกวมในตัวอย่างดินวัน 390 หลัง inoculation การ การศึกษานี้แสดงให้เห็นถึงศักยภาพของการติดตามนำจุลินทรีย์ต่าง ๆ ขณะเดียวกันในการอยู่รอดของเชื้อแบคทีเรียและศึกษาววิธี

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

แม้ว่า gfp มีการพิสูจน์แล้วว่าเป็นเครื่องมือที่เป็นประโยชน์ของตนเองในการผสมผสานการใช้ gfp สว่างสดใสพร้อมด้วยเทคโนโลยีอื่นๆทำเครื่องหมายหรือใช้ัคุณลักษณะ Teaming ,ยังมีสัญญาว่าจะให้คำตอบกับคำถามในความท้าทายด้านสิ่งแวดล้อมชุมชนศึกษาโครงสร้างพร้อมด้วย gfp และสี่ - methylrhodamine - ป้ายตรวจสอบ, gam 42 และพร้อมกันได้ตรวจพบ gfp - ทำเครื่องหมาย P .เซลล์และ putida สีเขียว 3 L เป็นของ Beta และมาจากค่าแกมม่าของโครงสร้าง proteobacteria.community อยู่เคียงข้างโดยใน hybridization rrna ที่เดิมและการตรวจจับพร้อมกันของคุณสมบัติฟลูเรซ - เซ็นซ gfp . christensen et al . ( 1996 )ที่ใช้เซลล์ผู้บริจาคมีป้าย gfpและ luxab เซลล์ผู้รับในการแยกสองพันธุ์นี้ในการศึกษาของตนในการกระจายของเซลล์ในผัน(คำกริยา)ในการถ่ายโอนของ TOL ในระยะทางที่ plasmid ทางสายตา ในห้องปฏิบัติการของเรา gfp - ทำเครื่องหมาย pseudomonas sp . UG 14 กรัมเป็นเซลล์ร่วมกับ pseudomonas inoculated luxab - ทำเครื่องหมายใจ UG / LR 2 ในธาตุครี - โอะโซทการปนเปื้อนดิน( errampalli et al . 1998 )แบคทีเรียสองที่ถูกตรวจพบพร้อมกันและ คุณภาพ ในตัวอย่างดินใน 390 วันหลังจากปลูกฝี จากการวิจัยแสดงให้เห็นถึง ศักยภาพ ของการติดตามจุลชีพได้นำเสนอหลากหลายในช่วงเวลาเดียวกันนี้ในการศึกษาและการอยู่รอด bioremediation เกิดจากเชื้อแบคทีเรีย