AbstractWhite shrimp Litopenaeus va

Abstract
White shrimp Litopenaeus vannamei which had been immersed in seawater (35‰, pH 8.2) containing the hot-water extract of Spirulina platensis at 0 (control), 200, 400, and 600 mg L−1 for 3 h, were transferred to seawater at pH 6.8, and the immune parameters and transcripts of the lipopolysaccharide- and β-glucan-binding protein (LGBP), peroxinectin (PX), and integrin β (IB) were examined 6–96 h post-transfer. Shrimp with no exposure to the hot-water extract and no pH change served as the background control. Results indicated that the hyaline cells, granular cells (including semi-granular cells), total haemocyte count, phenoloxidase activity, respiratory burst, superoxide dismutase activity, glutathione peroxidase activity, and lysozyme activity of shrimp transferred to seawater at pH 6.8 significantly decreased to the lowest at 6 h post-transfer. These immune parameters of shrimp immersed in 600 mg L−1 of the extract were significantly higher than those of control shrimp at 24–96 h post-transfer, and had returned to the background values earlier at 48–72 h post-transfer with significant transcripts of LGBP, PX, and IB at 24, 6, and 24 h, respectively, whereas these parameters of control shrimp returned to the original values at ≥96 h post-transfer.

Keywords
Litopenaeus vannamei; Hot-water extract of Spirulina platensis; pH stress; Immune parameters; Gene expressions
1. Introduction
In decapod crustaceans, haemocytes are involved in phagocytosis, an important process of eliminating microorganisms or foreign particle [1], as well as in melanization, encapsulation, and releases of cytotoxic products by triggering serine proteinase cascade and prophenoloxidase (proPO) cascade through the recognition and binding of pathogen-associated molecular patterns (PAMPs) and pattern-recognition proteins (PRPs) [2] and [3]. It is known that PAMPs are recognized and bound by PRPs, triggered the serine proteinase cascade, and prophenoloxidase (proPO) cascade, and released several proteins including proPO, serine proteinase, peroxinectin (PX), proteinase inhibitor, and lysozyme. Phenoloxidase (PO) is the terminal enzyme in the proPO system, and is activated by proPO-activating enzyme (ppA), a serine proteinase in the presence of minute amount of PAMPs like β-1,3-glucan (βG), lipopolysaccharide (LPS), and peptidoglycan from microorganisms [2] and [4].

During phagocytosis, several reactive oxygen species (ROS) including superoxide anion, hydroxyl radical, hydrogen peroxide and singlet oxygen are produced. The superoxide anion is the first product released during the process known as respiratory burst (RB) [5]. The superoxide anion and other ROS can kill invading pathogen, but will also cause potential cytotoxic problem [5] and [6]. It is known that organisms employ protective enzymatic systems including superoxide dismutase (SOD), catalase and glutathione peroxidase to catalyze superoxide anion and hydrogen peroxide against damage from ROS [7] and [8].

In white shrimp Litopenaeus vannamei, the LPS- and β-glucan-binding protein (LGBP) and β-glucan-binding protein (βGBP) are common PRPs [9] and [10]. PX, a cell adhesive protein, functions as an encapsulation enhancement and as an opsonin in promoting phagocytosis, also possesses feature of peroxidase activity in removing hydrogen peroxide [11] and [12]. Integrin β (IB) functions as major receptors for extracellular–cellular matrix and as cell–cell adhesion molecules [13]. In white shrimp L. vannamei, two integrin binding motifs, RGD and RGD are present in LGBP, and two integrin binding motifs, RGD and KGD are present in PX [10] and [12]. Therefore, LGBP, PX, and IB are considered as important proteins involved in the activation of innate immunity [3].

In pond waters, pH levels fluctuate from 6.6 to 10.2, because of the removal of carbon dioxide due to photosynthesis of plants during the daytime and the release of carbon dioxide by both plants and animals during the nighttime [14]. Acid precipitation has led to decreased pH levels [15]. Low pH values may also commonly occur when water interacts with acid-sulfate soil containing iron pyrite, when marshy land is exploited [14]. Low pH water has been reported to affect survival, decrease feeding, molting and growth in tiger shrimp Penaeus monodon and freshwater prawn Macrobrachium rosenbergii [16], [17] and [18]. Low pH water has been reported to cause acid–base imbalance and disturbed ion regulation in crayfish Procambarus clarkii and freshwater prawn M. rosenbergii [19] and [20].

White shrimp L. vannamei is an economically important penaeid currently being cultured worldwide. Shrimp reared in confined ponds are likely to encounter physico-chemical changes like temperature, salinity, dissolved oxygen, and pH. During the culture period in an intensive shrimp pond, pH level might drop from 8.2 to 7.4 [21]. For more than two decades, shrimp farming have experienced shrimp mortality caused by infectious viral d

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

บทคัดย่อกุ้งขาว Litopenaeus vannamei ซึ่งได้ถูกแช่อยู่ในน้ำทะเล (35‰, pH 8.2) ที่ประกอบด้วยน้ำร้อนแยกของรูไลสาหร่ายเกลียวทองที่ 0 (ควบคุม), 200, 400 และ 600 มก. L−1 สำหรับ 3 h ถูกโอนย้ายไปทะเลที่ pH 6.8 และพารามิเตอร์ของภูมิคุ้มกันและใบ lipopolysaccharide และβ-กลูแคนผูกโปรตีน (LGBP), peroxinectin (PX), และβ integrin (IB) ถูก examined โอนหลังสูง 6 – 96 กุ้งไม่ได้รับสารสกัดน้ำและเปลี่ยนแปลงค่า pH ไม่เป็นการควบคุมพื้นหลัง ผลระบุว่า hyaline เซลล์ เซลล์เม็ด (รวมทั้งเซลล์เม็ดกึ่ง), รวมกิจกรรมฮอสกลูตาไธโอน ต่อเนื่องหายใจ กิจกรรม phenoloxidase ซูเปอร์ออกไซด์ dismutase กิจกรรม จำนวน haemocyte และกิจกรรม lysozyme กุ้งโอนไปทะเลที่ pH 6.8 มากลดลงไปต่ำสุดที่ 6 ชม.หลังการถ่ายโอน พารามิเตอร์เหล่านี้ภูมิคุ้มกันของกุ้งที่แช่อยู่ใน 600 มก.ของสารสกัด L−1 ได้สูงกว่าของกุ้ง 24-96 ชั่วโมงหลังการถ่ายโอนการควบคุม และได้กลับไปค่าพื้นหลังก่อนหน้านี้เวลา 48-72 ชม.หลังการถ่ายโอนมีใบสำคัญของ LGBP, PX และ IB ที่ 24, 6 และ 24 h ตามลำดับ ในขณะที่พารามิเตอร์เหล่านี้ควบคุมกุ้งกลับเป็นค่าเดิมที่ ≥96 h หลังโอนคำสำคัญแวน น้ำสารสกัดจากสาหร่ายเกลียวทองรูไล ความเครียดค่า pH พารามิเตอร์ของภูมิคุ้มกัน แสดงออกของยีน1. บทนำในเติม haemocytes เกี่ยวข้อง ใน phagocytosis กระบวนการสำคัญของการขจัดจุลินทรีย์หรืออนุภาคต่างประเทศ [1], และ melanization, encapsulation และรุ่นของผลิตภัณฑ์พิษ โดยการทริกเกอร์รอบเส้นใยประสาท proteinase เรียงซ้อนและเรียงซ้อน prophenoloxidase (สนอเวลา) ผ่านการรับรู้ และผูกพันเกี่ยวข้องเชื้อโรครูปแบบโมเลกุล (PAMPs) และการรู้จำแบบโปรตีน (PRPs) [2] และ [3] มันเป็นที่รู้จักกันว่า PAMPs รับรู้ และผูกพันตาม PRPs ทริกเกอร์รอบเส้นใยประสาท proteinase น้ำตก และ prophenoloxidase (สนอเวลา) น้ำตก และเผยแพร่หลายโปรตีนรวม ทั้งสนอเวลา proteinase รอบเส้นใยประสาท peroxinectin (PX), ยับยั้ง proteinase, lysozyme Phenoloxidase (ปอ) เป็นเอนไซม์เทอร์มินัลในระบบสนอเวลา และเรียกใช้ โดยการเรียกใช้สนอเวลาเอนไซม์ (ppA), proteinase เป็นรอบเส้นใยประสาทในจำนวนนาทีของ PAMPs เช่นβ-1, 3 กลูแคน (βG), lipopolysaccharide (LPS), และเปบทิโดไกลแคนจากจุลินทรีย์ [2] และ [4]ระหว่าง phagocytosis หลายปฏิกิริยาออกซิเจนชนิด (ROS) รวมถึงซูเปอร์ออกไซด์ไอออน ไฮดรอก ไฮโดรเจนเปอร์ออกไซด์ และออกซิเจนเดี่ยวล้วนแล้วแต่มีผลิต ไอออนซูเปอร์ออกไซด์เป็นผลิตภัณฑ์แรกที่ออกในระหว่างกระบวนการเรียกว่าระบบทางเดินหายใจต่อเนื่อง (RB) [5] ไอออนซูเปอร์ออกไซด์และอื่น ๆ ลอยสามารถฆ่าเชื้อโรคที่บุกรุก แต่จะทำให้เกิดปัญหาพิษอาจเกิดขึ้น [5] และ [6] เป็นที่ทราบกันว่า สิ่งมีชีวิตใช้ระบบเอนไซม์ป้องกันรวมถึงซูเปอร์ออกไซด์ dismutase (SOD), ฮอสคาและกลูตาไธโอนเพื่อกระตุ้นซูเปอร์ออกไซด์ไอออนและไฮโดรเจนเปอร์ออกไซด์ต่อความเสียหายจาก ROS [7] [8]ในกุ้งขาวแวน LPS และβ-กลูแคนผูกโปรตีน (LGBP) และβ-กลูแคนผูกโปรตีน (βGBP) จะพบ PRPs [9] และ [10] PX เซลล์โปรตีนกาว ฟังก์ชันเพิ่มประสิทธิภาพ encapsulation และ เป็นเป็น opsonin ในการส่งเสริมการ phagocytosis ยังมีคุณลักษณะของกิจกรรมฮอสในเอาไฮโดรเจนเปอร์ออกไซด์ [11] และ [12] Integrin β (IB) ฟังก์ชันหลักสำหรับโทรศัพท์มือถือ – สารเมทริกซ์ผู้รับ และ เป็นโมเลกุลยึดเกาะเซลล์ – [13] ในกุ้งขาว L. vannamei สอง integrin ผูกลวด RGD และ RGD อยู่ใน LGBP และลวดลายผูก integrin สอง RGD และ KGD อยู่ใน PX [10] และ [12] ดังนั้น LGBP, PX และ IB จะถือว่าเป็นโปรตีนที่สำคัญในการทำงานของกลไกการ [3]ในบ่อน้ำ ระดับ pH มีความผันผวนจาก 6.6 ถึง 10.2 เนื่องจากการกำจัดคาร์บอนไดออกไซด์เนื่องจากการสังเคราะห์แสงของพืชในช่วงเวลากลางวันและปล่อยก๊าซคาร์บอนไดออกไซด์โดยพืชและสัตว์ในกลางคืน [14] ฝนกรดทำให้ระดับค่า pH ที่ลดลง [15] ค่า pH ต่ำอาจยังมักเกิดขึ้นเมื่อน้ำที่โต้ตอบกับดินกรดซัลเฟตที่ประกอบด้วยเหล็ก pyrite เมื่อมีการใช้ประโยชน์ที่ดิน marshy [14] มีการรายงานน้ำค่า pH ต่ำมีผลต่อการอยู่รอด ให้อาหารลดลง molting และเติบโตในเสือกุ้งกุ้งกุลาดำและกุ้งก้ามกรามกุ้งก้ามกราม [16], [17] [18] มีการรายงานน้ำค่า pH ต่ำจะทำให้เกิดความไม่สมดุลของกรด – ด่างและระเบียบไอออนถูกรบกวนในกุ้งกุ้งแดง และกุ้งก้ามกรามก้ามกราม M. [19] และ [20]กุ้งขาว L. vannamei เป็น penaeid สำคัญทางเศรษฐกิจในปัจจุบันมีการล้างโลก กุ้งที่เลี้ยงในบ่อที่แคบจะพบดิออร์เปลี่ยนแปลงเช่นอุณหภูมิ ความเค็ม ค่าออกซิเจน และ pH ช่วงวัฒนธรรมเข้มข้นกุ้ง ระดับ pH อาจปล่อยจาก 8.2 การ 7.4 [21] สำหรับมากกว่าสองทศวรรษ กุ้งเคยกุ้งตายที่เกิดจากการติดเชื้อไวรัส d

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

บทคัดย่อ
กุ้งขาวแวนนาไมที่ได้รับการแช่ในน้ำทะเล (35 ‰ค่า pH 8.2) ที่มีสารสกัดจากน้ำร้อนของสาหร่ายเกลียวทองสาหร่ายที่ 0 (ควบคุม), 200, 400, และ 600 มิลลิกรัม L-1 เป็นเวลา 3 ชั่วโมงได้รับการถ่ายโอนไปยัง น้ำทะเลที่ pH 6.8 และพารามิเตอร์ภูมิคุ้มกันและใบรับรองผลการเรียนของ lipopolysaccharide- และβ-Glucan-binding protein (LGBP) peroxinectin (PX) และ integrin β (IB) ได้รับการตรวจสอบ 6-96 ชั่วโมงหลังการถ่ายโอน กุ้งที่มีความเสี่ยงที่จะสกัดน้ำร้อนและไม่มีการเปลี่ยนแปลงค่า pH ทำหน้าที่เป็นการควบคุมพื้นหลัง ผลการวิจัยพบว่าเซลล์ใสเซลล์เม็ด (รวมทั้งเซลล์กึ่งเม็ด) ปริมาณเม็ดเลือดรวมกิจกรรม phenoloxidase ระเบิดระบบทางเดินหายใจกิจกรรม dismutase superoxide กิจกรรม peroxidase กลูตาไธโอนและกิจกรรม lysozyme กุ้งโอนไปยังทะเลที่ pH 6 8 อย่างมีนัยสำคัญลดลงไปต่ำสุดที่ 6 ชั่วโมงหลังการถ่ายโอน เหล่านี้พารามิเตอร์ของระบบภูมิคุ้มกันของกุ้งแช่อยู่ใน L-1 ของสารสกัด 600 มิลลิกรัมสูงกว่ากุ้งควบคุมที่ 24-96 ชั่วโมงหลังการถ่ายโอนอย่างมีนัยสำคัญและได้กลับไปเป็นค่าพื้นหลังก่อนหน้านี้ที่ 48-72 ชั่วโมงหลังการถ่ายโอนอย่างมีนัยสำคัญ ใบรับรองผลการเรียนของ LGBP, PX และ IB ที่ 24, 6 และ 24 ชั่วโมงตามลำดับในขณะที่พารามิเตอร์เหล่านี้กุ้งควบคุมกลับไปเป็นค่าเดิมที่≥96ชั่วโมงหลังการถ่ายโอน

คำสำคัญ
แวนนาไม; สารสกัดจากน้ำร้อนของสาหร่ายเกลียวทองสาหร่าย; ความเครียดพีเอช; พารามิเตอร์ภูมิคุ้มกัน ยีนแสดงออก
1. บทนำ
ในครัสเตเชีย Decapod, เม็ดเลือดมีส่วนร่วมใน phagocytosis เป็นกระบวนการที่สำคัญในการกำจัดเชื้อจุลินทรีย์หรืออนุภาคต่างประเทศ [1], เช่นเดียวกับใน melanization ต์ และรุ่นของผลิตภัณฑ์พิษโดยเรียกน้ำตกซีรีนโปรและ prophenoloxidase (proPO) น้ำตกผ่านการรับรู้และมีผลผูกพันของรูปแบบการก่อให้เกิดโรคที่เกี่ยวข้องโมเลกุล (PAMPs) และโปรตีนรูปแบบการรับรู้ (PRPs) [2] และ [3] เป็นที่รู้จักกันว่า PAMPs ได้รับการยอมรับและผูกพันตาม PRPs, เรียกโปรน้ำตกซีรีนและ prophenoloxidase (proPO) น้ำตกและปล่อยโปรตีนหลายคนรวมทั้ง proPO, ซีรีนโปร, peroxinectin (PX) โปรยับยั้งและไลโซไซม์ ฟีนอล (PO) เป็นเอนไซม์ขั้วในระบบ proPO และมีการเปิดใช้งานโดยการเปิดใช้งาน proPO เอนไซม์ระยะยาว (PPA) ซึ่งเป็นโปรซีรีนในการปรากฏตัวของจำนวนนาทีของ PAMPs เช่นβ-1,3-Glucan (βG) lipopolysaccharide ( LPS) และ peptidoglycan จากจุลินทรีย์ [2] และ [4]

ในช่วง phagocytosis, ปฏิกิริยาหลายชนิดออกซิเจน (ROS) รวมทั้งไอออน superoxide, ไฮดรอกรุนแรงไฮโดรเจนเปอร์ออกไซด์และออกซิเจนเสื้อกล้ามที่มีการผลิต ไอออน superoxide เป็นผลิตภัณฑ์แรกที่ปล่อยออกมาในระหว่างกระบวนการที่เรียกว่าหายใจระเบิด (RB) [5] ไอออน superoxide และอื่น ๆ ที่ ROS สามารถฆ่าเชื้อโรคที่บุกรุก แต่ยังจะทำให้เกิดปัญหาที่อาจเกิดพิษต่อเซลล์ [5] และ [6] เป็นที่รู้จักกันว่าสิ่งมีชีวิตที่ใช้ระบบเอนไซม์ป้องกันรวมทั้ง superoxide dismutase (SOD), catalase และกลูตาไธโอน peroxidase เพื่อกระตุ้นไอออน superoxide และไฮโดรเจนเปอร์ออกไซด์ความเสียหายจาก ROS [7] และ [8]

ในกุ้งขาวแวนนาไมที่ LPS- และβ-Glucan-binding protein (LGBP) และโปรตีนβ-Glucan ผูกพัน (βGBP) จะ PRPs ร่วมกัน [9] [10] PX, โปรตีนเซลล์กาว ฟังก์ชั่นการเพิ่มประสิทธิภาพการห่อหุ้มและเป็น opsonin ในการส่งเสริม phagocytosis, ยังมีคุณลักษณะของกิจกรรม peroxidase ในการลบไฮโดรเจนเปอร์ออกไซด์ [11] และ [12] Integrin β (IB) ทำหน้าที่เป็นตัวรับที่สำคัญสำหรับ extracellular เมทริกซ์เซลล์และโมเลกุลเซลล์เซลล์ยึดเกาะ [13] ในกุ้งขาวกุ้งขาวสอง integrin ลวดลายผูกพัน RGD และ RGD ที่มีอยู่ใน LGBP และสอง integrin ลวดลายผูกพัน RGD และ KGD ที่มีอยู่ใน PX [10] และ [12] ดังนั้น LGBP, PX และ IB จะถือว่าเป็นโปรตีนที่สำคัญที่เกี่ยวข้องในการกระตุ้นการทำงานของภูมิคุ้มกันโดยธรรมชาติ [3]

ในน้ำบ่อระดับพีเอชมีความผันผวน 6.6-10.2 เพราะการกำจัดก๊าซคาร์บอนไดออกไซด์เนื่องจากการสังเคราะห์แสงของพืชในช่วงเวลากลางวันและปล่อยก๊าซคาร์บอนไดออกไซด์จากทั้งพืชและสัตว์ในช่วงเวลากลางคืน [14] กรดตกตะกอนได้นำไปสู่การลดระดับค่า pH [15] ค่าพีเอชต่ำอาจยังปกติจะเกิดขึ้นเมื่อมีการโต้ตอบกับน้ำที่มีกรดซัลเฟตดินหนาแน่นเหล็กเมื่อที่ดินแอ่งน้ำเป็นประโยชน์ [14] น้ำมีค่า pH ต่ำได้รับรายงานจะมีผลต่อการอยู่รอดลดการให้อาหารการลอกคราบและการเจริญเติบโตในกุ้งกุลาดำกุ้งกุลาดำและกุ้งก้ามกราม Macrobrachium rosenbergii [16] [17] และ [18] น้ำมีค่า pH ต่ำได้รับรายงานที่จะทำให้เกิดกรดเบสและความไม่สมดุลรบกวนระเบียบไอออนในกั้งกุ้งแดงและน้ำจืดกุ้ง M. rosenbergii [19] และ [20]

กุ้งขาวกุ้งขาวเป็น penaeid สำคัญทางเศรษฐกิจในปัจจุบันมีการเพาะเลี้ยงทั่วโลก กุ้งที่เลี้ยงในบ่อที่ถูกคุมขังมีแนวโน้มที่จะพบการเปลี่ยนแปลงทางกายภาพและทางเคมีเช่นอุณหภูมิความเค็มปริมาณออกซิเจนละลายน้ำและค่า pH ในช่วงระยะเวลาการเลี้ยงในบ่อเลี้ยงกุ้งอย่างเข้มข้น ระดับค่า pH อาจลดลง 8.2-7.4 [21] อัตราการตายของกุ้งมานานกว่าสองทศวรรษที่ผ่านมาการเลี้ยงกุ้งมีประสบการณ์ที่เกิดจากการติดเชื้อไวรัส D