Occurrence of HypernatremiaPredicti

Occurrence of Hypernatremia
Predictive factors affecting the occurrence of hypernatremia by
tolvaptan were analyzed. As shown in Table S1, hypernatremia
was reported in 35 patients, but ADRs were based on the physicians’
reports without standardized definitions. Therefore, we
redefined hypernatremia for the risk analysis as having a serum
sodium level ≥150 mEq/L during the tolvaptan treatment period.
As a result, 40 patients were extracted and 1 was excluded
from this analysis because of a lack of data at BL. Characteristics
and demographic data for patients with hypernatremia are shown
in Table 3.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

เกิด Hypernatremiaปัจจัยทำนายที่มีผลต่อการเกิดขึ้นของ hypernatremia โดยtolvaptan ได้วิเคราะห์ ดังแสดงในตาราง S1, hypernatremiaมีรายงานในผู้ป่วย 35 แต่ ADRs ตามแพทย์ที่รายงาน โดยไม่มีข้อกำหนดมาตรฐาน ดังนั้น เราhypernatremia ระบุวิเคราะห์ความเสี่ยงมีเซรั่มโซเดียม ≥150 ระดับ mEq/L ในช่วง tolvaptan รักษาผล ผู้ป่วย 40 ถูกสกัด และแยกออก 1จากการวิเคราะห์นี้เนื่องจากขาดข้อมูลที่มี่ลักษณะข้อมูลประชากรสำหรับผู้ป่วย hypernatremia จะแสดงขึ้นในตารางที่ 3

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

การเกิดขึ้นของ hypernatremia
ปัจจัยที่มีผลต่อการเกิดขึ้นของ hypernatremia โดย
tolvaptan ถูกนำมาวิเคราะห์ ดังแสดงในตาราง S1, hypernatremia
ได้รับรายงานในผู้ป่วย 35 แต่อาการไม่พึงประสงค์ขึ้นอยู่กับแพทย์
รายงานโดยไม่ต้องนิยามมาตรฐาน ดังนั้นเราจึง
นิยามใหม่ hypernatremia สำหรับการวิเคราะห์ความเสี่ยงที่มีซีรั่ม
ระดับโซเดียม≥150 mEq / L ในช่วงระยะเวลาการรักษา tolvaptan ได้.
เป็นผลให้ผู้ป่วย 40 ถูกสกัดและ 1 ได้รับการยกเว้น
จากการวิเคราะห์นี้ได้เนื่องจากการขาดข้อมูลที่ BL ลักษณะ
และข้อมูลประชากรสำหรับผู้ป่วยที่มี hypernatremia จะแสดง
ในตารางที่ 3