The survey was conducted as part of

The survey was conducted as part of the Deciphering Developmental Disorders (DDD) project, which seeks to find genetic diagnoses for rare developmental disorders using patients’ sequence data. The DDD project did not search this data for disease indicators and only returned results likely to be linked to the patients’ disorders. This fits well with the findings of the survey as, while participants were keen to learn about their genetics, the majority did not think researchers should be required to actively search for key indicators of disease in genomic data if it would reduce the time and resources spent on medical research.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

แบบสำรวจที่ดำเนินการเป็นส่วนหนึ่งของโครงการ Deciphering พัฒนาโรค (DDD) ซึ่งพยายามค้นหาการวิเคราะห์ทางพันธุกรรมโรคพัฒนายากโดยใช้ข้อมูลลำดับของผู้ป่วย โครงการ DDD ได้ค้นหาข้อมูลในตัวบ่งชี้โรคนี้ และเท่านั้น ผลลัพธ์น่าจะเชื่อมโยงกับโรคของผู้ป่วย ซึ่งพอดีกับผลการวิจัยของแบบสำรวจเป็น ในขณะที่ผู้เรียนมีความกระตือรือร้นที่จะเรียนรู้เกี่ยวกับพันธุศาสตร์ของพวกเขา ส่วนใหญ่ไม่ได้คิดว่า นักวิจัยควรต้องกำลังค้นหาตัวบ่งชี้ที่สำคัญของโรคในข้อมูล genomic ถ้ามันจะช่วยลดเวลาและทรัพยากรที่ใช้ในการวิจัยทางการแพทย์

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

สำรวจได้ดำเนินการเป็นส่วนหนึ่งของความผิดปกติของพัฒนาการถอดรหัส (DDD) โครงการซึ่งพยายามที่จะหาทางพันธุกรรมสำหรับการวินิจฉัยความผิดปกติของพัฒนาการที่หายากโดยใช้ข้อมูลลำดับของผู้ป่วย โครงการ DDD ไม่ได้ค้นหาข้อมูลสำหรับตัวชี้วัดการเกิดโรคและผลกลับมามีแนวโน้มที่จะเชื่อมโยงกับความผิดปกติของผู้ป่วย ซึ่งพอดีกับผลการสำรวจเป็นในขณะที่ผู้เข้าร่วมมีความกระตือรือร้นที่จะเรียนรู้เกี่ยวกับพันธุศาสตร์ของพวกเขาส่วนใหญ่ไม่คิดว่านักวิจัยควรจะต้องแข็งขันค้นหาตัวชี้วัดสำคัญของการเกิดโรคในข้อมูลจีโนมว่ามันจะช่วยลดเวลาและทรัพยากรที่ใช้เวลา ในการวิจัยทางการแพทย์

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

สำรวจเป็นส่วนหนึ่งของการแยกแยะความผิดปกติในพัฒนาการ ( DDD ) โครงการ ซึ่งพยายามหาทางพันธุกรรมเพื่อใช้วินิจฉัยความผิดปกติในพัฒนาการที่หายากของผู้ป่วย การเรียงลำดับข้อมูล โครงการดี ดี ดี ไม่ได้ค้นหาข้อมูลนี้บ่งชี้ของโรคเท่านั้น และส่งกลับผลลัพธ์น่าจะเชื่อมโยงกับความผิดปกติของคนไข้ นี้เหมาะกับผลการสำรวจเป็นในขณะที่ผู้เข้าร่วมจะได้กระตือรือร้นที่จะเรียนรู้เกี่ยวกับพันธุกรรมของพวกเขา ส่วนใหญ่ไม่คิดว่านักวิจัยต้องกระตือรือร้นค้นหาคีย์ตัวชี้วัดในข้อมูลจีโนมของโรค หากจะลดเวลาและทรัพยากรที่ใช้ในการวิจัยทางการแพทย์