The use of chemically modified sili

The use of chemically modified silica gel N-(1-carboxy-6-hydroxy) benzylidenepropylamine (SiG-CHBPA), ion
exchanger for removal and preconcentration of Cr, Mn, Fe, Co, Ni, Cu, Zn, Cd and Pb in natural water samples
collected from River Nile, Mediterranean Sea and other locations followed by their consecutive AAS
determination was described. The effects on the percentage of recovered metal ions including mass change of
ion exchanger, stirring time, pH of sample solutions and eluent concentration were studied. The distribution
coefficient Kd, mlg−1 and the percentage concentration of the studied metal ions on the ion exchanger at
equilibrium, CM,eqm ,% (Recovery, %) were studied as a function of experimental parameters. The logarithmic
values of the distribution coefficients, log Kd are 3–6.3. The interfering effects of some foreign ions on the removal,
preconcentration and determination of the investigated metal ions were described. The metal-chelates formed
between the ion exchanger and the studiedmetal ions were characterized by IR (absorption and reflectance), UV
spectrometry, potentiometric titration and thermal analysis (TG and DTG). The reliability of the presentmethod
was confirmed by the comparisonwith a standard solvent extractionmethod. The present method is simple and
rapidly applicable for the determination of the studied metal ions, ng ml−1 in different natural water samples.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

การใช้สารเคมีที่มีการปรับเปลี่ยนซิลิกาเจล n-(1-Carboxy-6-ไฮดรอกซี) benzylidenepropylamine (ลายเซ็น chbpa) ไอออน
แลกเปลี่ยนสำหรับการกำจัดและ preconcentration ของ CR, ล้าน fe ร่วม, พรรณีลูกบาศ์ก, สังกะสี, ซีดีและ pb จาก ในตัวอย่างน้ำธรรมชาติ
เก็บมาจากแม่น้ำไนล์ทะเลเมดิเตอร์เรเนียนและสถานที่อื่น ๆ ตามมาด้วยการติดต่อกันของพวกเขา AAS
ความมุ่งมั่นที่ได้รับการอธิบายผลกระทบต่อร้อยละของการกู้คืนไอออนของโลหะรวมทั้งการเปลี่ยนแปลงมวลของ
แลกเปลี่ยนไอออนเวลาตื่นเต้น ph ของโซลูชั่นตัวอย่างและความเข้มข้นของตัวชะศึกษา KD กระจาย
ค่าสัมประสิทธิ์ MLG-1 และความเข้มข้นร้อยละของไอออนโลหะศึกษาเกี่ยวกับการแลกเปลี่ยนไอออนที่
สมดุล ซม. , EQM,% (การกู้คืน%) การศึกษาเป็นหน้าที่ของพารามิเตอร์การทดลองค่าลอการิทึม
ของสัมประสิทธิ์การกระจายเข้าสู่ระบบ KD เป็น 3-6.3 ผลการรบกวนของไอออนต่างประเทศบางส่วนในการกำจัด
preconcentration และความมุ่งมั่นของไอออนโลหะตรวจสอบได้อธิบายไว้ chelates โลหะที่เกิดขึ้นระหว่าง
แลกเปลี่ยนไอออนและไอออน studiedmetal มีลักษณะ ir (การดูดซึมและการสะท้อน), ยูวี
spectrometry,ไตเตรท potentiometric และการวิเคราะห์ความร้อน (tg และ dtg) ความน่าเชื่อถือของ presentmethod
ได้รับการยืนยันโดย comparisonwith extractionmethod ตัวทำละลายมาตรฐาน วิธีการในปัจจุบันเป็นเรื่องง่ายและสามารถใช้งานได้อย่างรวดเร็ว
สำหรับการกำหนดไอออนโลหะศึกษา, ng มล. -1 ในตัวอย่างน้ำตามธรรมชาติที่แตกต่างกัน

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ใช้ปรับเปลี่ยนสารเคมีซิลิก้าเจล N-(1-carboxy-6-hydroxy) benzylidenepropylamine (SiG-CHBPA), ไอออน
แลกเปลี่ยนสำหรับการเอาออกและ preconcentration Cr, Mn, Fe, Co, Ni, Cu, Zn, Cd และ Pb ในตัวอย่างน้ำ
รวบรวมจากแม่น้ำไนล์ ทะเลเมดิเตอร์เรเนียนและสถานอื่น ๆ ตาม ด้วย AAS ผู้ติดต่อกัน
กำหนดที่อธิบาย ผลการกู้คืนประจุโลหะรวมถึงการเปลี่ยนแปลงโดยรวมของเปอร์เซ็นต์การ
ศึกษาแลกเปลี่ยนไอออน เวลา stirring, pH อย่างโซลูชั่นและความเข้มข้นของ eluent การ การกระจาย
สัมประสิทธิ์ Kd, mlg−1 และความเข้มข้นเปอร์เซ็นต์ของประจุโลหะ studied ในการแลกเปลี่ยนไอออนที่
สมดุล ซม. eqm, % (กู้คืน %) ที่ศึกษาเป็นฟังก์ชันของพารามิเตอร์การทดลอง การลอการิทึม
ค่าสัมประสิทธิ์การกระจาย ล็อก Kd เป็น 3–6.3 การรบกวนผลของประจุบางต่างประเทศเอา,
preconcentration และความมุ่งมั่นของประจุโลหะ investigated ถูกอธิบาย Chelates โลหะรูป
ระหว่าง studiedmetal การแลกเปลี่ยนไอออน ประจุถูกลักษณะ โดย IR UV (ดูดซึมและแบบสะท้อนแสง),
spectrometry potentiometric การไทเทรตและการวิเคราะห์ความร้อน (TG และดี) ความน่าเชื่อถือของการ presentmethod
ถูกยืนยัน โดยการ comparisonwith extractionmethod เป็นตัวทำละลายเป็นมาตรฐาน วิธีการแสดงเป็นเรื่อง และ
อย่างรวดเร็วสำหรับการกำหนดประจุโลหะ studied, ng ml−1 ในตัวอย่างน้ำที่แตกต่างกัน

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

การใช้สารเคมีตกค้างแก้ไขซิลิกาเจล N - ( 1 - carboxy - 6 - hydroxy ) benzylidenepropylamine ( SIG - chbpa ),ไอออน
ตัวแลกเปลี่ยนในการกำจัดและ preconcentration ของ Cr , MN ,แซนตาเฟ, CO , NI , CU , zn , CD และ PB ในธรรมชาติน้ำตัวอย่าง
ซึ่งจะช่วยเก็บรวบรวมจากแม่น้ำ Nile ,ทะเลเมดิเตอร์เรเนียนและอื่นๆที่ตั้งตามด้วยโดยติดต่อกัน AAS
การกำหนดไว้.ส่งผลให้ในอัตราร้อยละของพลังไอออนประจุโลหะกู้คืนข้อมูลรวมถึงการเปลี่ยนแปลงของค่า pH เวลาขยับตัวแลกเปลี่ยนไอออน
ซึ่งจะช่วยในการระดม eluent และโซลูชันได้ศึกษาตัวอย่าง kd การกระจาย
ตัวเลขที่ mlg 1 เปอร์เซ็นต์และความเข้มข้นของไอออนที่เป็นโลหะศึกษาในตัวแลกเปลี่ยนไอออนที่ซ.ม.
เข้าสู่จุดสมดุล eqm %(การกู้คืน%)ได้ศึกษาเป็นหน้าที่ของพารามิเตอร์ทดลองlogarithmic
ซึ่งจะช่วยค่าของ, kd ล็อกอินเข้าสู่ coefficients การกระจายอยู่ 3-6.3 ส่งผลรบกวนของไอออนจากต่างประเทศบางส่วนในการวินิจฉัยและ
preconcentration ขจัดของไอออนโลหะการสอบสวนได้อธิบายไว้ แผ่นโลหะ chelates จะ
ระหว่างตัวแลกเปลี่ยนไอออนและเพิ่มพลังไอออน studiedmetal ที่มีลักษณะอินฟราเรด(ช่วยดูดซับแรงกระแทกและ reflectance ) UV
spectrometryการวิเคราะห์และวิเคราะห์(วัตถุ potentiometric ระบายความร้อน( TG และ dtg ) ความน่าเชื่อถือของ presentmethod
ซึ่งจะช่วยให้มีการยืนยันโดยที่ comparisonwith extractionmethod ตัวทำละลายมาตรฐาน วิธีนี้เป็นแบบเรียบง่ายและ
อย่างรวดเร็วสามารถใช้ได้สำหรับการกำหนดไอออนโลหะศึกษาที่ไนจีเรียมล. 1 ในตัวอย่างน้ำธรรมชาติแตกต่างกัน