Babies born with syndrome de Treach

Babies born with syndrome de Treacher Collins may have trouble breathing and eating at birth. Doctors usually work quickly to make sure these two things are functional before moving into major surgery. Since they most likely are not able to breast or bottle feed, a feeding tube will need to be placed. They may also need an immediate tracheostomy if the airways are compromised. This entails placing a tube directly into the neck/throat area.
Before discharge after they are born, parents are usually counseled on feeding, proper weight gain, and breathing issues to watch for. The hospital will also do a special hearing test before discharge. In the near future, babies may need to see both an audiologist for a hearing evaluation and an otolaryngologist to check the inner structures of the ears and throat.
After babies with Treacher Collins Syndrome stabilize, surgeries will be scheduled to repair issues like cleft palate, eyelids, and cheekbones. Bone grafts can be done to help build up cheekbones. Some of the surgeries are held off until the child is 5 years of age or older. Doctors will also perform surgery to straighten out any jaw and teeth issues.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ทารกที่เกิดมาพร้อมกับอาการเดคอลลินส์ Treacher อาจมีปัญหาในการหายใจและการกินที่เกิด แพทย์มักจะทำงานได้อย่างรวดเร็วเพื่อการตรวจสอบให้แน่ใจว่าทั้งสองสิ่งจะทำงานก่อนที่จะเข้าผ่าตัดใหญ่ เพราะพวกเขามักจะไม่สามารถนมหรือขวดฟีด ท่ออาหารจะต้องวาง นอกจากนี้ก็ยังอาจต้อง tracheostomy เป็นทันทีถ้ามีละเมิดการบิน นี้ก่อให้เกิดการวางท่อเข้าบริเวณคอ/จมูกโดยตรงก่อน หลังจากที่พวกเขาเกิดมา พ่อแม่มักจะบ่มเพาะ นม น้ำหนักที่เหมาะสม และหายใจปัญหาระ โรงพยาบาลจะทำพิเศษฟังทดสอบก่อนปล่อย ในอนาคต ทารกอาจต้องดูโสตทั้งสองสำหรับการประเมินการได้ยินและการ otolaryngologist การตรวจสอบโครงสร้างภายในของหูคอจมูกหลังจากที่เด็ก มีอาการคอลลินส์ Treacher เสถียรภาพ ผ่าตัดจะถูกกำหนดเพื่อแก้ไขปัญหาเช่นเพดาน ขอบตา และทำได้ง่าย การปลูกถ่ายกระดูกสามารถทำได้เพื่อช่วยสร้างลักยิ้ม ของประชาชนมีขึ้นปิดจนกว่าเด็กจะอายุ 5 ปีขึ้นไป แพทย์จะทำผ่าตัดตรงออกปัญหาขากรรไกรและฟัน

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ทารกเกิดมาพร้อมกับซินโดรเด Treacher คอลลินอาจจะมีปัญหาเรื่องการหายใจและการรับประทานอาหารที่เกิด แพทย์มักจะทำงานได้อย่างรวดเร็วเพื่อให้แน่ใจว่าทั้งสองเรื่องนี้มีการทำงานก่อนที่จะย้ายเข้ามาในการผ่าตัดใหญ่ เนื่องจากพวกเขาส่วนใหญ่มีแนวโน้มจะไม่สามารถเต้านมหรือฟีดขวดหลอดให้อาหารจะต้องมีการวาง พวกเขายังอาจต้อง tracheostomy ทันทีถ้าสายการบินที่มีการบุกรุก นี้ entails วางท่อโดยตรงเข้าไปในบริเวณคอ / คอ.
ก่อนที่จะปลดประจำการหลังจากที่พวกเขาจะเกิดมาพ่อแม่มักจะให้คำปรึกษาเกี่ยวกับการให้อาหารการเพิ่มของน้ำหนักที่เหมาะสมและปัญหาการหายใจเพื่อดู โรงพยาบาลนอกจากนี้ยังจะทำแบบทดสอบการได้ยินพิเศษก่อนปล่อย ในอนาคตอันใกล้ทารกอาจจะต้องดูทั้ง audiologist สำหรับการประเมินผลการได้ยินและ otolaryngologist เพื่อตรวจสอบโครงสร้างภายในของหูและลำคอ.
หลังจากที่ทารกที่มี Treacher คอลลินซินโดรมมีเสถียรภาพการผ่าตัดจะได้รับการกำหนดให้แก้ไขปัญหาเช่นปากแหว่ง, เปลือกตาและโหนกแก้ม การปลูกถ่ายกระดูกที่สามารถทำได้เพื่อช่วยสร้างโหนกแก้ม บางส่วนของการผ่าตัดที่จะมีขึ้นออกไปจนกว่าเด็กเป็น 5 ปีหรืออายุมากกว่า แพทย์ก็จะทำการผ่าตัดออกไปตรงขากรรไกรและฟันมีปัญหาใด ๆ

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ทารกเกิดกลุ่มอาการ de เทรเชอร์น่ะคอลลินส์อาจมีปัญหาในการหายใจ และการกินตั้งแต่เกิด แพทย์มักจะทำงานได้อย่างรวดเร็วเพื่อให้แน่ใจว่า สองสิ่งนี้เป็นหน้าที่ก่อนที่จะย้ายในการผ่าตัดใหญ่ ตั้งแต่พวกเขาส่วนใหญ่ไม่ได้เต้าหรือขวด อาหาร , ท่อให้อาหาร จะต้องมีการวาง พวกเขายังอาจจะต้องมีการเจาะคอทันที หากสายการบินมีการบุกรุก นี้ entails การวางท่อโดยตรงบริเวณคอ / คอก่อนออกจากโรงพยาบาลหลังจากที่พวกเขาจะเกิด พ่อแม่มักจะให้คำปรึกษาในการเพิ่มน้ำหนักที่เหมาะสม และปัญหาเกี่ยวกับการหายใจเพื่อดู โรงพยาบาล ก็จะได้ยินทดสอบพิเศษก่อนออกจากโรงพยาบาล ในใกล้อนาคต เด็กอาจจะต้องดูทั้ง audiologist สำหรับการประเมินผลการได้ยินและเป็น otolaryngologist ตรวจสอบโครงสร้างภายในของหูและคอหลังจากมีลูก เทรเชอร์น่ะคอลลินส์อาการทรงตัว การผ่าตัดจะต้องแก้ไขปัญหา เช่น ปากแหว่ง เปลือกตา และแก้ม . กระดูก Grafts สามารถทำเพื่อช่วยสร้าง cheekbones . บางส่วนของการผ่าตัดจะถือออกจนกว่าเด็กอายุไม่เกิน 5 ปี หรือมากกว่านั้น แพทย์จะทำการผ่าตัดออกไปตรงปัญหาของขากรรไกรและฟัน