On the other hand, the inhibitory e

On the other hand, the inhibitory effect of barakol on methamphetamine-induced hyper-locomotor activity may be mediated via a decrease in the extracellular level of DA because the timing of the reduction of locomotor activity was correlated with the timing of the change in DA release in the striatum. This effect might be mediated by DA D2-like presynaptic receptors, because barakol not only decreased striatal DA efflux but also reduced DA turnover, as reflected by reduction of the extracellular striatal DOPAC/DA and HVA/DA ratios, in a manner similar to DA agonists (Zetterstrom and Ungerstedt, 1984, Zetterstrom et al., 1986 and Nisoli et al., 1993). It is known that activation of autoreceptors on nerve terminals inhibits DA synthesis and release, while the activation of autoreceptors in somatodendritic regions slows the firing rate of DA neurons, causing a reduction of DA turnover (Cooper et al., 1996). In addition, barakol had no effect on striatal DA uptake (Thongsaard et al., 1997) and, unlike nomifensine (a DA uptake inhibitor; Butcher et al., 1988), barakol was unable to increase the spontaneous DA efflux. These facts suggest that the inhibitory effect of barakol on methamphetamine-induced hyper-locomotor activity may occur via autoreceptors (DA D2-like receptors).

Our data indicate the possible existence of two mechanisms that mediate the central nervous system inhibitory effect of barakol. Under conditions of a normal extracellular DA level, barakol activates the postsynaptic D3 receptor to decrease locomotor activity and prolong sleeping time. In contrast, under conditions of a high level of extracellular DA, barakol activates presynaptic D2-like receptors to decrease the level of extracellular DA, resulting in a reduction of locomotor activity.

In conclusion, this study provides evidence supporting the effectiveness of C. siamea leaves in the treatment of insomnia, for which it is commonly prescribed in traditional Thai medicine, and suggests that this drug may be a useful therapeutic tool in conditions of abnormal hyperfunction of the dopaminergic system such as schizophrenic psychosis or psychostimulant drug abuse.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

บนมืออื่น ๆ ยับยั้งผลของ barakol เกิดบ้า hyper-ขมิ้นอาจสื่อผ่านการลดลงของระดับสารของดาเนื่องจากระยะเวลาของการลดลงของขมิ้นคือมีความสัมพันธ์กับระยะเวลาของการเปลี่ยนแปลงในรุ่น DA ใน striatum ผลกระทบนี้อาจไกล่เกลี่ย โดยตัวรับ D2 ดาเหมือน presynaptic, barakol efflux striatal ดาที่ลดลงไม่เพียง แต่ยัง ลดการหมุนเวียนดา สะท้อน โดยลดสาร striatal DOPAC/DA และ HVA/DA อัตรา ในลักษณะที่คล้ายกับดา agonists (Zetterstrom และ Ungerstedt, 1984, Zetterstrom et al. 1986 และ Nisoli et al. 1993) เป็นที่ทราบกันว่า งานของ autoreceptors บนขั้วประสาทยับยั้งการสังเคราะห์ DA และปล่อย ในขณะที่การทำงานของ autoreceptors ในภูมิภาค somatodendritic ช้าอัตราการยิงของดาเซลล์ประสาท ทำให้เกิดการลดลงของดาหมุนเวียน (คูเปอร์ et al. 1996) นอกจากนี้ barakol มีผลไม่ดูดซึมดา striatal (Thongsaard et al. 1997) และ ซึ่งแตกต่าง จาก nomifensine (ดาดูดซึมยับยั้ง เนื้อ et al. 1988), barakol ไม่สามารถเพิ่มการ efflux ดาเกิดขึ้นเอง ข้อเท็จจริงเหล่านี้แนะนำว่า ผลการยับยั้งของ barakol เกิดบ้า hyper-ขมิ้นอาจเกิดขึ้นผ่านทาง autoreceptors (ตัวรับ D2 ดาเหมือน)ข้อมูลบ่งชี้ว่า การดำรงอยู่เป็นไปได้สองกลไกที่ไกล่เกลี่ยผลยับยั้งระบบประสาทส่วนกลางของ barakol ภายใต้เงื่อนไขของระดับปกติสารดา barakol เรียกรับ D3 postsynaptic ลดขมิ้น และยืดเวลานอนหลับ ตรงกันข้าม ภายใต้เงื่อนไขของระดับสูงของสารดา barakol ป็นตัวรับ D2 เหมือน presynaptic เพื่อลดระดับของสารดา เป็นผลในการลดลงของขมิ้นอ้อยในบทสรุป ศึกษานี้ให้หลักฐานสนับสนุนประสิทธิผลของ C. siamea ใบในการรักษาโรคนอนไม่หลับ ซึ่งมันจะกำหนดในแพทย์แผนไทยทั่วไป และแนะนำว่า ยานี้อาจเป็นเครื่องมือรักษาประโยชน์ hyperfunction ผิดปกติของระบบเช่นเช่นโรคจิตเภทจิตหรือ psychostimulant ยาเสพติดใน

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

บนมืออื่น ๆ ที่มีผลยับยั้งการเจริญของบาราคอลกับกิจกรรม Hyper-เคลื่อนไหวยาบ้าที่เกิดขึ้นอาจจะพึ่งผ่านการลดลงของระดับสารของ DA เพราะระยะเวลาของการลดลงของขมิ้นอ้อยที่มีความสัมพันธ์กับระยะเวลาของการเปลี่ยนแปลงในดาปล่อย ใน striatum ผลกระทบนี้อาจจะมีการไกล่เกลี่ยโดย DA D2 เหมือนผู้รับ presynaptic เพราะบาราคอลไม่เพียง แต่ลดลง striatal DA ไหล แต่ยังช่วยลดการหมุนเวียน DA ที่สะท้อนให้เห็นจากการลดลงของสาร striatal DOPAC DA และ HVA / DA อัตราส่วน / ในลักษณะที่คล้ายคลึงกับ DA agonists (Zetterstrom และ Ungerstedt 1984 Zetterstrom et al., 1986 และ Nisoli et al., 1993) เป็นที่ทราบกันว่าการเปิดใช้งาน autoreceptors บนขั้วประสาทยับยั้งการสังเคราะห์ DA และปล่อยในขณะที่การใช้งานของ autoreceptors ในภูมิภาค somatodendritic ช้าอัตราการยิงของเซลล์ประสาท DA ที่ก่อให้เกิดการลดลงของมูลค่าการซื้อขาย DA A (Cooper et al., 1996) นอกจากนี้บาราคอลไม่มีผลต่อการดูดซึม striatal DA และแตกต่าง nomifensine (ดูดซึมสารยับยั้ง DA. บุชเชอร์, et al, 1988) (Thongsaard et al, 1997.) บาราคอลก็ไม่สามารถที่จะเพิ่ม DA ไหลที่เกิดขึ้นเอง ข้อเท็จจริงเหล่านี้ชี้ให้เห็นว่าผลยับยั้งของบาราคอลกับกิจกรรม Hyper-เคลื่อนไหวยาบ้าที่เกิดขึ้นอาจเกิดขึ้นผ่านทาง autoreceptors (DA รับ D2 เหมือน).

ข้อมูลของเราแสดงให้เห็นการดำรงอยู่เป็นไปได้ของสองกลไกที่เป็นสื่อกลางในระบบประสาทส่วนกลางผลยับยั้งของบาราคอล ภายใต้เงื่อนไขของปกติระดับ DA สารบาราคอลป็ D3 รับ postsynaptic เพื่อลดขมิ้นอ้อยและยืดเวลาการนอนหลับ ในทางตรงกันข้ามภายใต้เงื่อนไขของระดับสูงของ extracellular ดาบาราคอลป็ presynaptic รับ D2 เหมือนจะลดระดับของสาร DA ที่มีผลในการลดลงของขมิ้นอ้อยได้.

สรุปได้ว่าการศึกษาครั้งนี้มีหลักฐานสนับสนุนประสิทธิภาพของต้นขี้เหล็ก ใบในการรักษาโรคนอนไม่หลับซึ่งมันจะถูกกำหนดโดยทั่วไปในการแพทย์แผนไทยและแสดงให้เห็นว่ายานี้อาจจะเป็นเครื่องมือในการรักษาที่มีประโยชน์ในเงื่อนไขของ hyperfunction ที่ผิดปกติของระบบ dopaminergic เช่นโรคจิตจิตเภทหรือยาเสพติด psychostimulant

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

บนมืออื่น ๆ , ผลยับยั้งของการเสพยาบ้า การ เคลื่อนไหว ไฮเปอร์ อาจจะโดยผ่านการลดลงในระดับสำคัญของดา เพราะเวลาของการ เคลื่อนไหว มีความสัมพันธ์กับระยะเวลาของการเปลี่ยนแปลงใน ดา ปล่อยในแต่ . ผลกระทบนี้อาจเป็นคนกลาง โดยดา D2 เหมือน presynaptic ตัวรับ เพราะการไม่เพียง แต่ลดการลดลง striatal ดา ดา การหมุนเวียนยังสะท้อนโดยการลดของ extracellular striatal dopac / ดา / ดา และ hva อัตราส่วน ในลักษณะที่คล้ายคลึงกับดาด์ ( zetterstrom ungerstedt 1984 , และ , zetterstrom et al . , 1986 และ nisoli et al . , 1993 ) มันเป็นที่รู้จักกันว่า การ autoreceptors ขั้วประสาทยับยั้งการสังเคราะห์และการปล่อยดา ขณะเปิดใช้งาน autoreceptors ในภูมิภาค somatodendritic ช้าอัตราการของดาประสาท ก่อให้เกิดการลดลงของดาเวียน ( Cooper et al . , 1996 ) นอกจากนี้ การไม่มีผลต่อการ striatal ดา ( thongsaard et al . , 1997 ) และแตกต่างจาก nomifensine ( ดาดูดดึงยับยั้ง ; สับ et al . , 1988 ) , การไม่สามารถเพิ่มเอง ดา การไหลออก ข้อเท็จจริงเหล่านี้ชี้ให้เห็นว่าสารยับยั้งการกระตุ้นกิจกรรมของเมทแอมเฟตามีน ( hyper อาจเกิดขึ้นผ่านทาง autoreceptors ( ดา D2 เหมือน receptors )ข้อมูลระบุตัวตนที่เป็นไปได้ของกลไกทั้งสองที่เป็นระบบประสาทส่วนกลาง พบว่าผลของการ . ภายใต้เงื่อนไขปกติ Extracellular ดาระดับการกระตุ้นตัวรับ D3 ว่าลดลง เคลื่อนไหวและยืดนอนเวลา ในทางตรงกันข้าม ภายใต้เงื่อนไขของระดับสำคัญ ดา การกระตุ้นตัวรับ presynaptic D2 เหมือนลดระดับสำคัญ ดา เป็นผลในการ เคลื่อนไหว .โดยสรุป การศึกษานี้แสดงหลักฐานสนับสนุนประสิทธิผลของ siamea ใบในการรักษาอาการนอนไม่หลับ ซึ่งโดยทั่วไปที่กำหนดในการแพทย์แผนไทย และแสดงให้เห็นว่ายาตัวนี้อาจเป็นเครื่องมือที่มีประโยชน์ในการรักษาสภาพของ hyperfunction ผิดปกติของระบบเกี่ยวกับโดปามีนเช่นโรคจิตจิตเภทหรือ psychostimulant เสพ