In vivo SPME does not yet offer rea

In vivo SPME does not yet offer real-time data, but, as recently presented, the method has the potential to be used for monitoring biochemical-profile changes as well as discovery and monitoring of biomarkers during surgery [6]. At its first stage, the sampling method was optimized using liver and lung grafts. The authors indicated compounds discriminating in vivo versus ex vivo extraction data, and proved there was negligible invasiveness when both types of probe, non-assembled and hypodermic needle assembled SPME, were used for DI sampling.As for the blood[5] and brain [73] studies, the mix-mode coating was used. The extraction from liver tissue showed a larger number of metabolites obtained compared to lung tissue,and,inbothcases,more compounds were detected in positive ionization mode using an Orbitrap mass spectrometer coupled to an LC system. The on-site sampling (extraction) took 20 min and 30 min for lung and liver, respectively, and was followed by trans- portation to the analytical laboratory for further procedures.However, considering that LC-MS analysis, particularly determination of targeted biomarkers, can be as fast as a few minutes, and that the bottleneck of tissue analysis is sample preparation, the proposed variant can be a valuable addendum to tissue-extraction protocols.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

SPME ในสัตว์ทดลองไม่ได้มีข้อมูลเวลาจริง แต่ เป็นเพิ่งนำเสนอ วิธีการมีศักยภาพที่จะใช้สำหรับตรวจสอบการเปลี่ยนแปลงชีวเคมี profile ตลอดจนค้นพบ และการตรวจสอบของ biomarkers ในระหว่างผ่าตัด [6] ในขั้นตอน first วิธีการสุ่มตัวอย่างที่เหมาะใช้ grafts ตับและปอด ผู้เขียนระบุสารเหยียดพวกผิวในสัตว์ทดลองเมื่อเทียบกับ ex vivo สกัดข้อมูล และพิสูจน์มีเป็นระยะ invasiveness เมื่อ SPME รวบรวมชนิดของโพรบ ไม่ประกอบและเข็มฉีดยาใช้สำหรับ DI สุ่มตัวอย่างมีใช้เคลือบโหมดผสมสำหรับเลือด [5] และศึกษาสมอง [73] สกัดจากเนื้อเยื่อตับพบว่าจำนวนของ metabolites ที่ได้เมื่อเทียบกับเนื้อเยื่อปอด ก inbothcases สารประกอบเพิ่มเติมพบในโหมด ionization บวกการใช้ Orbitrap เป็นสเปกโตรมิเตอร์โดยรวมควบคู่ไประบบ LC สุ่มตัวอย่างกาย (สกัด) ใช้เวลา 20 นาทีและ 30 นาทีสำหรับปอดและตับ ตามลำดับ และตาม ด้วยธุรกรรม portation การวิเคราะห์ทางห้องปฏิบัติการสำหรับขั้นตอนต่อไปอย่างไรก็ตาม พิจารณาว่า LC MS วิเคราะห์ โดยเฉพาะอย่างยิ่งกำหนดเป้าหมาย biomarkers สามารถเป็นเร็วเป็นกี่นาที และที่ รองวิเคราะห์เนื้อเยื่อตัวอย่าง ตัวแปรนำเสนอสามารถภาคผนวกมีการโพรโทคอลการสกัดเนื้อเยื่อ

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ในร่างกาย SPME ยังไม่นำเสนอข้อมูลในเวลาจริง แต่เป็นการนำเสนอเมื่อเร็ว ๆ นี้วิธีการที่มีศักยภาพที่จะนำมาใช้สำหรับการตรวจสอบทางชีวเคมีโปรไฟ le เปลี่ยนแปลงเช่นเดียวกับการค้นพบและการตรวจสอบของ biomarkers ในระหว่างการผ่าตัด [6] ในขั้นตอนแรก Fi ของวิธีการสุ่มตัวอย่างถูกปรับให้เหมาะสมโดยใช้การปลูกถ่ายตับและปอด ผู้เขียนระบุสารประกอบแบ่งแยกในร่างกายเมื่อเทียบกับ ex vivo ข้อมูลการสกัดและพิสูจน์แล้วว่ามีการรุกรานเล็กน้อยเมื่อทั้งสองประเภทของหัวเข็มที่ไม่ได้ประกอบและฉีดยาประกอบ SPME ถูกนำมาใช้สำหรับ DI sampling.As เลือด [5] และสมอง [ 73] การศึกษาเคลือบผสมโหมดที่ใช้ สกัดจากเนื้อเยื่อตับพบว่ามีจำนวนมากของสารที่ได้รับเมื่อเทียบกับเนื้อเยื่อปอดและ inbothcases สารประกอบอื่น ๆ ถูกตรวจพบในโหมดบวกไอออนไนซ์โดยใช้สเปกโตรมิเตอร์มวล Orbitrap ควบคู่กับระบบ LC การเก็บตัวอย่างบนเว็บไซต์ (สกัด) เอา 20 นาทีและ 30 นาทีสำหรับปอดและตับตามลำดับและตามมาด้วย portation การขนส่งไปยังห้องปฏิบัติการวิเคราะห์ procedures.However ต่อไปพิจารณาว่าการวิเคราะห์ LC-MS, ความมุ่งมั่นโดยเฉพาะอย่างยิ่งของ biomarkers กำหนดเป้​​าหมาย สามารถให้เร็วที่สุดเท่าไม่กี่นาทีและที่คอขวดของการวิเคราะห์เนื้อเยื่อเป็นการเตรียมความพร้อมตัวอย่างตัวแปรที่นำเสนออาจจะเป็นภาคผนวกที่มีคุณค่าเพื่อโปรโตคอลเนื้อเยื่อสกัด

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

โดย spme ยังไม่เสนอข้อมูลเรียลไทม์แต่ เมื่อเร็วๆ นี้ วิธีที่ มีศักยภาพที่จะใช้สำหรับการตรวจสอบการเปลี่ยนแปลงทางชีวเคมี Pro จึงเล รวมทั้งการค้นพบและการตรวจสอบทางชีวภาพในระหว่างการผ่าตัด [ 6 ] ตนจึงตัดสินใจเดินทางไปที่เวที วิธีการสุ่มที่เหมาะสมโดยใช้ตับและปอดอีกครั้ง . ผู้เขียนพบสารประกอบจำแนกชนิดและการสกัดข้อมูล vivo แฟนเก่าและพิสูจน์แล้วว่ามี เล็กน้อย การผ่าตัดเมื่อทั้งสองประเภทของตัว ไม่รวมตัวกัน และเข็มฉีดยา ประกอบ spme ถูกใช้ในตัวอย่าง เป็นเลือด [ 5 ] และสมอง [ 73 ] การศึกษา ผสมโหมดเคลือบที่ใช้ การสกัดสารจากเนื้อเยื่อตับ พบว่ามีตัวเลขขนาดใหญ่ของสารที่ได้รับเมื่อเทียบกับเนื้อเยื่อ ปอด และ inbothcases , ,ตรวจพบสารเพิ่มเติมในโหมดอิออนบวก orbitrap แมสสเปกโตรมิเตอร์โดยใช้คู่กับ LC ระบบ โรงแรม ) ( แยก ) ใช้เวลา 20 นาที และ 30 นาที สำหรับปอดและตับ ตามลำดับ และตามด้วยทรานส์ - portation การห้องปฏิบัติการวิเคราะห์ขั้นตอนต่อไป อย่างไรก็ตาม การพิจารณาว่า อินซูลินการวิเคราะห์ โดยเฉพาะอย่างยิ่งการกำหนดใหม่ของเป้าหมายจะเร็วได้ไม่กี่นาที และคอขวดของการวิเคราะห์เนื้อเยื่อตัวอย่างการเตรียมเสนอ แปรเป็นภาคผนวกที่มีคุณค่ากับโปรโตคอลการสกัดเนื้อเยื่อ