Current commercial PCV2 vaccines ar

Current commercial PCV2 vaccines are all based on PCV2a and have been shown to be effective in reducing PCV2a and PCV2b viremia and PCV2-associated lesions and disease. The recent emergence of novel mutant PCV2 (mPCV2) strains and linkage of mPCV2 with cases of porcine circovirus associated disease (PCVAD) in vaccinated herds have raised concerns over emergence of vaccine-escape mutants and reduced efficacy of PCV2a-based vaccines. The aim of this study was to determine the ability of three commercial PCV2a-based vaccines administered in the presence of an ongoing PCV2b infection and passively-acquired anti-PCV2 antibodies to protect conventional pigs against experimental challenge with mPCV2 at 11 weeks of age. Fifty naturally PCV2b-infected 2-week-old pigs were divided into five treatment groups with 10 pigs each. Pigs were unvaccinated (positive and negative controls) or vaccinated at 3 (VAC-A, VAC-B, VAC-C) and at 5 weeks of age (VAC-C). At 11 weeks of age, all pigs except the negative controls were challenged with a 2012 U.S. strain of mPCV2. The experiment was terminated 21 days after challenge. Under the conditions of this study, vaccinated pigs were protected against PCV2 viremia and lesions whereas non-vaccinated pigs were not. Moreover, concurrent PCV2b and mPCV2 infection was demonstrated in all positive controls and 3/10 had microscopic lesions consistent with PCVAD while negative controls infected with PCV2b alone did not develop PCVAD. The results indicate that concurrent PCV2b/mPCV2 infection can trigger PCVAD development and that commercial vaccines are effective in protecting conventional pigs against emerging mPCV2 strains.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ปัจจุบันวัคซีน PCV2 พาณิชย์ตาม PCV2a และได้รับการแสดงจะมีประสิทธิภาพในการลด PCV2a และ PCV2b viremia และรอยโรค PCV2 ที่เกี่ยวข้อง และโรค การเกิดขึ้นของนวนิยาย mutant PCV2 (mPCV2) สายพันธุ์และความเชื่อมโยงของ mPCV2 กับกรณีโรคหมู circovirus สัมพันธ์ (PCVAD) ในฝูงฉีดกันได้ยกความกังวลขึ้นในช่วงการเกิดขึ้นของสายพันธุ์วัคซีนหนี และลดประสิทธิภาพของวัคซีนตาม PCV2a จุดมุ่งหมายของการศึกษานี้คือการ ตรวจสอบความสามารถของสามพาณิชย์คะแนน PCV2a วัคซีนยาในที่ที่มีการติดเชื้อ PCV2b อย่างต่อเนื่องและได้มาเฉย ๆ PCV2 ต้านแอนติบอดีป้องกันหมูธรรมดากับ mPCV2 ท้าทายทดลอง 11 สัปดาห์อายุ อายุ 2 สัปดาห์สุกรติดเชื้อ PCV2b ธรรมชาติห้าสิบถูกแบ่งออกเป็นห้ากลุ่มรักษาด้วย 10 หมู หมูถูก unvaccinated (บวก และลบตัวควบคุม) หรือฉีดกันที่ 3 (VAC-A, VAC-B, VAC-C) และ สัปดาห์ที่ 5 อายุ (VAC-C) สัปดาห์ 11 อายุ สุกรทั้งหมดยกเว้นตัวควบคุมค่าลบถูกท้าทาย ด้วยสายพันธุ์สหรัฐ 2012 mPCV2 การทดลองถูกยกเลิก 21 วันหลังจากที่ท้าทาย ภายใต้เงื่อนไขของการศึกษานี้ ฉีดวัคซีนสุกรถูกป้องกัน PCV2 viremia และรอยโรคในขณะที่ไม่ได้รับการฉีดวัคซีนสุกรไม่ได้แบบ นอกจากนี้ การติดเชื้อ PCV2b และ mPCV2 พร้อมกันถูกแสดงในตัวควบคุมเชิงบวกทั้งหมด และ 3/10 มีรอยโรคด้วยกล้องจุลทรรศน์ที่สอดคล้องกับ PCVAD ในขณะที่ลบควบคุมติดเชื้อ PCV2b เพียงอย่างเดียวไม่พัฒนา PCVAD ผลลัพธ์บ่งชี้ว่า การติดเชื้อพร้อมกัน PCV2b/mPCV2 สามารถเรียก PCVAD พัฒนา และพาณิชย์วัคซีนมีประสิทธิภาพในการปกป้องหมูธรรมดากับสายพันธุ์ mPCV2 ที่เกิดใหม่

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ปัจจุบันวัคซีน PCV2 เชิงพาณิชย์ทั้งหมดขึ้นอยู่กับ PCV2a และได้รับการแสดงที่จะมีประสิทธิภาพในการลด PCV2a และ PCV2b viremia และแผล PCV2 ที่เกี่ยวข้องและโรค การเกิดขึ้นเมื่อเร็ว ๆ นี้ PCV2 กลายพันธุ์นวนิยาย (mPCV2) สายพันธุ์และการเชื่อมโยงของ mPCV2 กับกรณีของโรคที่เกี่ยวข้อง circovirus สุกร (PCVAD) ในฝูงฉีดวัคซีนได้ยกความกังวลเกี่ยวกับการเกิดขึ้นของการกลายพันธุ์วัคซีนหลบหนีและการลดประสิทธิภาพของวัคซีน PCV2a ตาม จุดมุ่งหมายของการศึกษาครั้งนี้เพื่อตรวจสอบความสามารถในการเชิงพาณิชย์สามวัคซีน PCV2a ตามยาในการปรากฏตัวของการติดเชื้อ PCV2b อย่างต่อเนื่องและอดทนที่ได้มาแอนติบอดีต่อต้าน PCV2 เพื่อปกป้องหมูธรรมดากับความท้าทายกับการทดลอง mPCV2 ที่ 11 สัปดาห์ของอายุ ห้าสิบธรรมชาติ PCV2b เชื้อสุกร 2 สัปดาห์เก่าถูกแบ่งออกเป็นห้ากลุ่มการรักษาด้วย 10 สุกรแต่ละ สุกรวัคซีน (บวกและลบควบคุม) หรือการฉีดวัคซีนที่ 3 (VAC-A, VAC-B VAC-C) และ 5 สัปดาห์ของอายุ (VAC-C) 11 สัปดาห์ของอายุสุกรทั้งหมดยกเว้นการควบคุมเชิงลบถูกท้าทายด้วยความเครียดสหรัฐ 2012 mPCV2 การทดลองที่ถูกยกเลิก 21 วันหลังจากการท้าทาย ภายใต้เงื่อนไขของการศึกษานี้หมูฉีดวัคซีนได้รับการคุ้มครองกับ viremia PCV2 และแผลในขณะที่ไม่ได้รับการฉีดวัคซีนสุกรไม่ได้ นอกจากนี้ PCV2b พร้อมกันและการติดเชื้อ mPCV2 ได้แสดงให้เห็นในการควบคุมในเชิงบวกและ 3/10 มีแผลด้วยกล้องจุลทรรศน์สอดคล้องกับ PCVAD ในขณะที่การควบคุมการติดเชื้อในทางลบ PCV2b เพียงอย่างเดียวไม่ได้พัฒนา PCVAD ผลการวิจัยพบว่าพร้อมกัน PCV2b / ติดเชื้อ mPCV2 สามารถเรียกการพัฒนา PCVAD และวัคซีนในเชิงพาณิชย์ที่มีประสิทธิภาพในการปกป้องหมูธรรมดากับสายพันธุ์ที่เกิดขึ้นใหม่ mPCV2

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

วัคซีน pcv2 พาณิชย์ในปัจจุบันมีทั้งหมดขึ้นอยู่กับ pcv2a และได้รับการแสดงที่จะมีประสิทธิภาพในการลด pcv2a และ viremia pcv2b pcv2 เกี่ยวข้องและแผลและโรค วิวัฒนาการล่าสุดของ pcv2 ( mpcv2 ) สายพันธุ์ใหม่ที่กลายพันธุ์ และการเชื่อมโยงกับกรณีของ mpcv2 สุกรโรคเซอร์โคไวรัสที่เกี่ยวข้อง ( pcvad ) ในฝูงได้ยกความกังวลเกี่ยวกับการฉีดวัคซีนวัคซีนหนีพวกกลายพันธุ์ และลดประสิทธิภาพของวัคซีนที่ใช้ pcv2a . จุดมุ่งหมายของการศึกษานี้คือ เพื่อศึกษาความสามารถในการใช้วัคซีน 3 pcv2a เชิงพาณิชย์และในการแสดงตนของการติดเชื้อ pcv2b อย่างต่อเนื่องและอดทนได้มา anti-pcv2 แอนติบอดีเพื่อปกป้องหมูธรรมดากับการทดลองที่ท้าทายกับ mpcv2 11 สัปดาห์ของอายุ 50 ธรรมชาติ pcv2b ติดเชื้อ 2-week-old สุกรแบ่งออกเป็น 5 กลุ่ม มีสุกร 10 แต่ละ สุกร unvaccinated ( ควบคุมบวกและลบ ) หรือการฉีดวัคซีนที่ 3 ( vac-a vac-b vac-c , , ) และในสัปดาห์ที่ 5 ของอายุ ( vac-c ) 11 สัปดาห์ของอายุของหมู ยกเว้นการควบคุมลบถูกท้าทายด้วย 2012 สหรัฐอเมริกาสายพันธุ์ของ mpcv2 . การทดลองสิ้นสุด 21 วันหลังจากที่ท้าทาย ภายใต้เงื่อนไขของการศึกษาวัคซีนสุกร ป้องกัน viremia pcv2 และรอยโรคในขณะที่ไม่พบหมูไม่ได้ นอกจากนี้ การ pcv2b mpcv2 ) และการติดเชื้อในการควบคุมที่เป็นบวกและ 3 / 10 มีรอยแผลด้วย สอดคล้องกับ pcvad ในขณะที่การควบคุมลบการติดเชื้อ pcv2b คนเดียวไม่ได้พัฒนา pcvad . ผลการศึกษาพบว่า การติดเชื้อ pcv2b / mpcv2 พร้อมกันสามารถกระตุ้นการพัฒนา pcvad และวัคซีนเพื่อการค้าที่มีประสิทธิภาพในการปกป้อง mpcv2 หมูธรรมดากับสายพันธุ์ที่เกิดขึ้นใหม่