2.3. Inoculation into a hormone-fre

2.3. Inoculation into a hormone-free medium
The suspension was ready for inoculation into a
hormone-free medium 8–12 days after the initiation
of a fresh culture. Eighty milliliters of the
culture were filtered through a nylon sieve with a
mesh diameter 150 mm, and then centrifuged for 5
min at 100g. The pellet was resuspended in a
medium of the same composition but without
2,4D. Cells were washed in this manner three
times. After resuspension in a liquid medium (at a
density of 1103 cells per ml) cells and the aggregates
were placed in a Petri dish (10 cm in diameter,
4 ml liquid culture each). The culture was then
placed in a growth chamber with a light intensity
of about 200 Lx (LF PhillipsTLD36W:33), temperature
26°C and a 16 h photoperiod. SE were
hand harvested at the following growth stages:
globular (Fig. 2A), early heart, late heart (Fig.
2B), early cotyledons (Fig. 2C) and late cotyledons
(Fig. 2D). Plant material was kept frozen (
76°C) until ABA extraction and analysis.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

2.3. inoculation เป็นสื่อปราศจากฮอร์โมนการระงับพร้อมสำหรับ inoculation เป็นการฮอร์โมนฟรีกลาง 8 – 12 วันหลังจากการเริ่มต้นของวัฒนธรรมที่สด Milliliters แปดของการวัฒนธรรมที่กรองผ่านตะแกรงไนล่อนมีความตาข่ายเส้นผ่าศูนย์กลาง 150 มม. และ centrifuged แล้ว สำหรับ 5นาทีที่ 100 กรัม เม็ดถูก resuspended ในการกลาง ขององค์ประกอบเดียวกัน แต่ไม่มี2, 4D. เซลล์ถูกล้างในลักษณะนี้สามครั้ง หลังจากการ resuspension ตะกอนในกลางของเหลว (ที่เป็นความหนาแน่นของ 1 103 เซลล์ต่อมิลลิลิตร) เซลล์และเพิ่มการถูกวางในจานเพาะเชื้อ (10 ซม.ในเส้นผ่าศูนย์กลางของเหลว ml 4 วัฒนธรรมละ) วัฒนธรรมถูกแล้ววางลงในหอเจริญเติบโต มีความเข้มแสงประมาณ 200 Lx (LF PhillipsTLD36W:33), อุณหภูมิ26° C และชั่วโมง 16 h มี SEมือในการเก็บเกี่ยวในระยะเจริญเติบโตต่อไปนี้:globular (Fig. 2A) ต้นหัวใจ หัวใจปลาย (ฟิก2B), ต้น cotyledons (Fig. 2C) และสาย cotyledons(Fig. 2D) วัสดุโรงงานเก็บไว้(แช่แข็ง76 ° C) จนถึงแยก ABA และวิเคราะห์

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

2.3 การฉีดวัคซีนในกลางฮอร์โมนฟรี
ระงับพร้อมแล้วสำหรับการฉีดวัคซีนเป็น
ฮอร์โมนฟรีขนาดกลาง 8-12 วันหลังจากการเริ่มต้น
ของวัฒนธรรมสด แปดสิบมิลลิลิตรของ
วัฒนธรรมได้รับการกรองผ่านตะแกรงไนลอนที่มี
ขนาดเส้นผ่าศูนย์กลาง 150 มิลลิเมตรตาข่ายแล้วปั่นเป็นเวลา 5
นาทีที่ 100 กรัม เม็ดถูก resuspended ใน
กลางขององค์ประกอบเดียวกัน แต่ไม่
2,4D เซลล์ที่ถูกล้างในลักษณะนี้สาม
ครั้ง หลังจากที่แขวนลอยในอาหารเหลว (ที่
ความหนาแน่น 1? 103 เซลล์ต่อมิลลิลิตร) เซลล์และมวลรวม
อยู่ในจาน Petri (10 เซนติเมตรเส้นผ่าศูนย์กลาง
4 มลวัฒนธรรมของเหลวแต่ละครั้ง) วัฒนธรรมจากนั้นก็
วางไว้ในห้องที่มีการเจริญเติบโตของความเข้มแสง
ประมาณ 200 Lx (LF PhillipsTLD36W: 33) อุณหภูมิ
26 องศาเซลเซียสและช่วงแสง 16 ชั่วโมง SE ถูก
มือเก็บเกี่ยวในขั้นตอนต่อไปนี้การเจริญเติบโต:
ทรงกลม (Fig. 2A) หัวใจต้นปลายหัวใจ (รูปที่
2B) ใบเลี้ยงต้น (. รูปที่ 2C) และใบเลี้ยงปลาย
(. รูปแบบ 2 มิติ) วัสดุปลูกถูกเก็บไว้แช่แข็ง (?
76 ° C) จนกระทั่งสกัด ABA และการวิเคราะห์

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

2.3 การฉีดวัคซีนเป็นฮอร์โมนฟรีกลาง
ระงับได้พร้อมสำหรับการฉีดวัคซีนให้เป็น
ฮอร์โมนฟรีกลาง 8 – 12 วัน หลังจากการเริ่มต้น
ของวัฒนธรรมใหม่ 80 มิลลิลิตร
วัฒนธรรมถูกกรองผ่านตะแกรงไนล่อนตาข่ายขนาดเส้นผ่าศูนย์กลาง 150 มม. ด้วย

แล้วระดับ 5 นาทีที่ 100  กรัม เม็ดก็ resuspended ใน
กลางขององค์ประกอบเดียวกัน แต่ไม่มี
2,4d .เซลล์มีการล้างในลักษณะนี้ 3
ครั้ง หลังจาก resuspension ในอาหารเหลว ( ที่
ความหนาแน่น 1  103 เซลล์ต่อมิลลิลิตร ) เซลล์และมวลรวม
อยู่ในจานเพาะเชื้อ ( 10 ซม. ในเส้นผ่าศูนย์กลาง ,
4 มล. ของเหลววัฒนธรรมแต่ละครั้ง ) วัฒนธรรม คือ วางไว้ในห้องแล้ว
การเจริญเติบโตที่มีความเข้มแสง
200 LX ( ถ้า phillipstld36w : 33 ) อุณหภูมิ 26 องศา C
แสง 16 ชั่วโมง . เซ
มือเก็บเกี่ยวที่ต่อไปนี้ขั้นตอนการเจริญเติบโต :
ทรงกลม ( รูปที่ 2A ) , หัวใจต้นสาย ( รูปหัวใจ
2B ) ก่อน ( รูปที่ 2 ) สายการแสดงออกและการแสดงออก
( รูปที่ 2 ) วัสดุปลูกก็เก็บไว้ ( 
76 ° C ) จนถึงแยก ABA และการวิเคราะห์