g7)]. Huber et al. (2013) and Bahrd

g7)]. Huber et al. (2013) and Bahrdt, Krech,Wurz, andWulff (2010)
described pentaplex and hexaplex real-time PCR assays, respectively,
to screen for the presence or absence of GMOs. Guo et al.
(2012) presented a multiplex degenerate PCR analytical approach
that targeted eight genes in the screening of GMOs. D€orries, Remus,
Gr€onewald, Gr€onewald, and Berghof-J€ager (2010) developed a
multiplex real-time PCR kit to detect P-35S, T-nos, P-FMV, and the
bar gene for GMO screening purposes. Grohmann, Brunen-
Nieweler, Nemeth, and Waiblinger (2009) and Dinon et al. (2011)
reported screening methods that targeted cording genes with
herbicide tolerance and insect resistance. Randhawa, Chhabra, and
Singh (2009) established a multiplex PCR system that targeted
selectable markers and reporter genes for GMO screening.
Furthermore, Block et al. (2013) and Ruttink et al. (2010) established
decision support tools to identify authorized and unknown
GMO screening elements. Waiblinger, Grohmann, Mankertz,
Engelbert, and Pietsch (2010) presented a practical approach to
screen authorized and unauthorized GM plants, and Randhawa,
Morisset, Singh, and Zel (2014) described a cost-effective
approach to screen unauthorized GM events in India. Shao et al.
(2014) developed a combined microchip-PCR and microarray system
for high-throughput GMO monitoring.
Various screening methods have been developed to cover a
wider range of GM events but they may be subject to restrictions
because not all commercialized GMOs are described by several
screening targets. Screening tests only detect the possibilities for
the presence or absence of GMOs; therefore, for final GMO identification,
an individual event-specific analysis in all commercialized
GMOs is necessary and will require additional time, effort, and cost.
A simple and effective multiplex PCR system to track the GM events
of soybean is reported in the present study. The presence of GM
soybean events can be predicted in a sample, by comparing the
initial screening results with a matrix that describes the presence/
absence of the genetic elements in the individual GM event. The
developed method can be efficiently used to rapidly screen unauthorized
GM events in food and the feed supply chain.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

จี 7)] Huber et al. (2013) และ Bahrdt, Krech, Wurz, andWulff (2010)อธิบาย pentaplex และ hexaplex PCR แบบเรียลไทม์ assays ตามลำดับกับหน้าจอสำหรับการหรือดัดแปลงพันธุกรรม กัว et almultiplex degenerate PCR วิเคราะห์วิธีการนำเสนอ (2012)ที่เป้าหมายยีนแปดในการคัดกรองของดัดแปลงพันธุกรรม D€ orries สGr€ onewald, Gr€ onewald และ Berghof J€ ผ้า แบบ (2010) พัฒนาเป็นmultiplex แบบเรียลไทม์ชุด PCR ตรวจหา 35S P, T-ชุดหมายเลข P-FMV และบาร์ยีนจีเอ็มโอสำหรับตรวจวัตถุประสงค์ Grohmann, Brunen-Nieweler, Nemeth และ Waiblinger (2009) และ Dinon et al. (2011)รายงานคัดกรองวิธีการที่ยีน cording กับการกำหนดเป้าหมายสารกำจัดวัชพืชการยอมรับและแมลงต้านทาน Randhawa, Chhabra และสิงห์ (2009) สร้างระบบ multiplex PCR ที่เป้าหมายเครื่องหมายเลือกและยีนโปรแกรมรายงานการคัดกรองพืชจีเอ็มโอนอกจากนี้ การก่อตั้งของบล็อก et al. (2013) และ Ruttink et al. (2010)เครื่องมือสนับสนุนการตัดสินใจการได้รับอนุญาต และไม่ทราบองค์ประกอบคัดกรองพืชจีเอ็มโอ Waiblinger, Grohmann, MankertzEngelbert และ Pietsch (2010) แสดงวิธีปฏิบัติการจอภาพได้รับอนุญาต และไม่ได้รับอนุญาตพืช GM และ RandhawaMorisset สิงห์ และ Zel (2014) อธิบายความคุ้มค่าวิธีการจอกิจกรรม GM ไม่ได้รับอนุญาตในประเทศอินเดีย เสียว et al(2014) พัฒนาระบบไมโครชิพ-PCR และ microarray รวมสำหรับอัตราความเร็วสูงพืชจีเอ็มโอการตรวจวิธีการตรวจต่าง ๆ ได้ถูกพัฒนาขึ้นเพื่อครอบคลุมการเหตุการณ์ช่วงกรัมกว้างแต่พวกเขาอาจจะ มีข้อจำกัดเนื่องจากดัดแปลงพันธุกรรมทั้งหมด commercialized ไว้ โดยหลายเป้าหมายการคัดกรอง ทดสอบคัดกรองตรวจหาเฉพาะสถานะการขาดงานของดัดแปลงพันธุกรรม ดังนั้น สำหรับสุดท้ายรหัสจีเอ็มโอการวิเคราะห์เหตุการณ์เฉพาะแต่ละทั้งหมด commercializedดัดแปลงพันธุกรรมเป็นสิ่งจำเป็น และจะต้องใช้เวลา ความพยายาม และต้นทุนง่าย และมีประสิทธิภาพ multiplex PCR ระบบติดตามเหตุการณ์ GMกากถั่วเหลืองมีรายงานในการศึกษาปัจจุบัน ของ GMสามารถคาดการณ์เหตุการณ์ถั่วเหลืองใน ตัวอย่าง โดยการเปรียบเทียบการผลลัพธ์กับเมทริกซ์ที่อธิบายการคัดกรองเบื้องต้น /ขาดองค์ประกอบทางพันธุกรรมในแต่ละเหตุการณ์ GM ที่วิธีการพัฒนาได้อย่างมีประสิทธิภาพใช้ไปอย่างรวดเร็วหน้าจอที่ไม่ได้รับอนุญาตห่วงโซ่อุปทานกิจกรรม GM ในอาหารและตัวดึงข้อมูล

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

g7)] ฮิวและคณะ (2013) และ Bahrdt, Krech, Wurz, andWulff (2010)
อธิบาย Pentaplex และ Hexaplex เวลาจริงการตรวจ PCR ตามลำดับ
หน้าจอสำหรับการมีหรือไม่มีของ GMOs Guo et al.
(2012) นำเสนอวิธี PCR เลวทวีคูณวิธีการวิเคราะห์
ที่กำหนดเป้าหมายแปดยีนในการตรวจคัดกรองของ GMOs D € orries รีมัส,
Gr € onewald, Gr € onewald และ Berghof-J Ager € (2010) การพัฒนา
ทวีคูณแบบ real-time PCR ชุดที่จะตรวจสอบ P-35S T-กัดกร่อน P-FMV และ
ยีนบาร์ จีเอ็มโอวัตถุประสงค์ในการตรวจคัดกรอง Grohmann, Brunen-
Nieweler, Nemeth และ Waiblinger (2009) และ Dinon และคณะ (2011)
รายงานวิธีการตรวจคัดกรองที่กำหนดเป้าหมายยีน cording กับ
ความอดทนและความต้านทานสารกำจัดวัชพืชแมลง Randhawa, Chhabra และ
ซิงห์ (2009) การจัดตั้งระบบเทคนิค multiplex PCR ที่กำหนดเป้าหมาย
เครื่องหมายเลือกยีนและนักข่าวในการคัดกรองจีเอ็มโอ.
นอกจากนี้บล็อกและคณะ (2013) และ Ruttink และคณะ (2010) ที่จัดตั้งขึ้น
เครื่องมือสนับสนุนการตัดสินใจในการระบุผู้มีอำนาจและไม่รู้จัก
องค์ประกอบของการตรวจคัดกรองจีเอ็มโอ Waiblinger, Grohmann, Mankertz,
Engelbert และ Pietsch (2010) นำเสนอวิธีการปฏิบัติเพื่อให้
หน้าจอที่ได้รับอนุญาตและพืชจีเอ็มไม่ได้รับอนุญาตและ Randhawa,
Morisset ซิงห์และ? Zel (2014) อธิบายค่าใช้จ่ายที่มีประสิทธิภาพ
วิธีการไปยังหน้าจอเหตุการณ์ไม่ได้รับอนุญาตของจีเอ็มใน อินเดีย Shao et al.
(2014) การพัฒนาไมโครชิป-PCR รวมกันและระบบ microarray
สำหรับสูงผ่านการตรวจสอบจีเอ็มโอ.
วิธีการตรวจคัดกรองต่าง ๆ ได้รับการพัฒนาเพื่อให้ครอบคลุม
ช่วงกว้างของเหตุการณ์ที่จีเอ็ม แต่พวกเขาอาจจะมีข้อ จำกัด
เพราะไม่ทั้งหมด GMOs ในเชิงพาณิชย์เป็น อธิบายโดยหลาย
เป้าหมายการตรวจคัดกรอง การทดสอบคัดกรองเพียงตรวจสอบความเป็นไปได้สำหรับ
การมีหรือไม่มีของ GMOs; ดังนั้นสำหรับประชาชนจีเอ็มโอสุดท้าย
การวิเคราะห์เหตุการณ์ที่เฉพาะเจาะจงของแต่ละบุคคลในเชิงพาณิชย์ทั้งหมด
GMOs เป็นสิ่งที่จำเป็นและจะต้องใช้เวลาเพิ่มความพยายามและค่าใช้จ่าย.
ระบบเทคนิค multiplex PCR ง่ายและมีประสิทธิภาพในการติดตามเหตุการณ์ที่จีเอ็ม
ถั่วเหลืองมีรายงานในการศึกษาปัจจุบัน . การปรากฏตัวของจีเอ็ม
เหตุการณ์ถั่วเหลืองสามารถคาดการณ์ในกลุ่มตัวอย่างโดยการเปรียบเทียบ
ผลการตรวจคัดกรองเบื้องต้นกับเมทริกซ์ที่อธิบายว่ามี /
ไม่มีองค์ประกอบทางพันธุกรรมในแต่ละเหตุการณ์ของจีเอ็ม
วิธีการพัฒนาสามารถนำมาใช้อย่างมีประสิทธิภาพได้อย่างรวดเร็วหน้าจอไม่ได้รับอนุญาต
เหตุการณ์จีเอ็มในอาหารและห่วงโซ่อุปทานอาหาร

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

G7 ) ] เบอร์ et al . ( 2013 ) และ bahrdt krech wurz andwulff , , , ( 2010 )
อธิบาย pentaplex hexaplex เรียลไทม์และ PCR ) ตามลำดับ
หน้าจอสำหรับการแสดงตนหรือขาดของ GMOs . กัว et al .
( 2012 ) ได้เสนอวิธีการวิเคราะห์การ multiplex PCR
ที่เป้าหมายแปดยีนในการคัดกรองของ GMOs . งด้าน orries รีมัส
GR ด้าน onewald GR ด้าน onewald และ berghof-j ด้านอายุ ( 2010 ) พัฒนา
ชุดตรวจ PCR แบบเรียลไทม์ p-35s t-nos p-fmv , , , และ
บาร์ยีนเพื่อวัตถุประสงค์การคัดกรองจีเอ็มโอ . grohmann Brunen -
nieweler เนเมธ , , , และ waiblinger ( 2009 ) และ dinon et al . ( 2011 )
รายงานวิธีการเป้าหมาย cording ยีนส์ที่มีความอดทนและความต้านทานสารกำจัดวัชพืช
แมลงคัดกรอง randhawa chhabra
, , และ ซิงห์ ( 2009 ) สร้างระบบเทคนิค multoplex PCR ที่เป้าหมาย
เครื่องหมายและเลือกยีนรายงานผลการคัดกรองจีเอ็มโอ .
นอกจากนี้ บล็อก et al . ( 2013 ) และ ruttink et al . ( 2010 ) ก่อตั้ง
สนับสนุนการตัดสินใจเพื่อระบุอนุญาตและไม่รู้จัก
จีเอ็มโอองค์ประกอบคัดกรอง waiblinger grohmann mankertz
, , , เองเกิลเบิร์ต และ เพียต ช ( 2010 ) นำเสนอแนวทางการปฏิบัติที่ได้รับอนุญาตและไม่ได้รับอนุญาต จอ

( พืช และ randhawa มอริ ซต์
, , สิงห์ ,และ  เซล ( 2014 ) อธิบายวิธีการประหยัดต้นทุน
หน้าจอกิจกรรม GM ไม่ได้รับอนุญาตในอินเดีย เชา et al .
( 2014 ) พัฒนาโดยไมโครชิปรวมและระบบ microarray เพื่อตรวจสอบจีเอ็มโอช่วย
.
วิธีการคัดกรองต่างๆ ได้ถูกพัฒนาขึ้นเพื่อให้ครอบคลุมช่วงกว้างของกิจกรรมที่จีเอ็ม
แต่พวกเขาอาจมีข้อจำกัด
เนื่องจากไม่ได้อธิบายไว้ โดยหลาย
ผลิตเชิงพาณิชย์เป้าหมายคัดกรอง การทดสอบคัดเลือกเพียงตรวจสอบความเป็นไปได้สำหรับ
การแสดงตนหรือขาดของ GMOs ; ดังนั้นการ GMO สุดท้าย
เหตุการณ์บุคคลเฉพาะการวิเคราะห์ในเชิงพาณิชย์
GMOs เป็นสิ่งที่จำเป็นและจะต้องใช้เวลาเพิ่มเติมค่าใช้จ่ายและความพยายาม .
ง่ายและมีประสิทธิภาพ ระบบเทคนิค multoplex PCR เพื่อติดตามเหตุการณ์
( ถั่วเหลือง รายงาน ในการศึกษาปัจจุบันการปรากฏตัวของ GM
ถั่วเหลืองสามารถทำนายเหตุการณ์ในตัวอย่าง โดยการเปรียบเทียบผลการตรวจเบื้องต้น
กับเมทริกซ์ที่อธิบายถึงสถานะ /
ขาดองค์ประกอบทางพันธุกรรมในเหตุการณ์กรัมแต่ละ
วิธีการที่พัฒนาขึ้นสามารถมีประสิทธิภาพใช้อย่างรวดเร็วหน้าจอเหตุการณ์กรัมในอาหารและอาหารที่ไม่ได้รับอนุญาต
ห่วงโซ่อุปทาน