. Instrumental analysesThe total am

. Instrumental analyses
The total amount of carotenoids was determined using a spectrophotometer (Specord 210, model Analytikjena), at 450 nm. Alpha and β-carotene and its isomers (E and Z) were analyzed with a
high-performance liquid chromatography (Waters 2695 — Alliance Model, Milford, USA) UV/Visible photodiode array detector and scanned between 350 to 600 nm using Empower software. A C30
column (YCM Carotenoid S-3, 4.6 mm×250 mm reversed phase) was purchased from Waters. The mobile phase HPLC grade solvents were purchased from Tedia (Rio de Janeiro, RJ, Brazil) and consisted of 8: 2 (methanol: t-butyl methyl ether, v:v). The mobile phase flow rate was
0.8 mL/min, and 25 μL of an ether extract sample was injected. Analysis temperature was 30 °C with total analysis time of 60 min (Rodriguez-Amaya & Kimura, 2004). All analyses were performed in
triplicate. All the solvents and chemicals were obtained from commercial sources (Sigma and Merck). The carotenoid standards were obtained from Sigma-Aldrich.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

. เครื่องมือวิเคราะห์ยอดรวมของ carotenoids ถูกกำหนดโดยใช้เครื่องทดสอบกรดด่าง (Specord 210 รุ่น Analytikjena), ที่ 450 nm อัลฟา และβ-แคโรทีน และความ isomers (E และ Z) ได้วิเคราะห์ด้วยการchromatography เหลวประสิทธิภาพสูง (2695 น้ำ — รุ่นพันธมิตร ลฟอร์ด สหรัฐอเมริกา) อาร์เรย์ตรวจจับ UV/เห็น photodiode และสแกนระหว่าง 350-600 nm ใช้อำนาจซอฟต์แวร์ C30คอลัมน์ (YCM Carotenoid S-3, 4.6 มม. × 250 มม.กลับเฟส) ที่ซื้อจากน้ำ ระยะเคลื่อน HPLC เกรดถูกซื้อจาก Tedia (ริโอเดอจาเนโร RJ บราซิล) และประกอบด้วย 8:2 (เมทานอล: อีเทอร์ methyl ด... t, v: v) อัตราการไหลของเฟสเคลื่อน0.8 mL/min และ μL 25 ของตัวอย่างสารสกัดอีเทอร์ถูกฉีด วิเคราะห์อุณหภูมิ 30 ° C เวลาวิเคราะห์รวม 60 นาที (คาร็อดริเกซและคิมุระโย 2004) ได้ วิเคราะห์ทั้งหมดได้ดำเนินการในtriplicate หรือสารทำละลายและสารเคมีทั้งหมดได้รับมาจากแหล่งค้า (ซิกและเมอร์ค) มาตรฐาน carotenoid ได้รับมาจากซิกมา-Aldrich

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

. เครื่องมือวิเคราะห์จำนวนเงินรวมของนอยด์ถูกกำหนดโดยใช้สเปก (Specord 210 รุ่น Analytikjena) ที่ 450 นาโนเมตร
อัลฟาและβแคโรทีนและไอโซเมอมัน (อีซี)
ได้รับการวิเคราะห์ที่มีประสิทธิภาพสูงของเหลวchromatography (น้ำ 2695 - พันธมิตรรุ่นฟอร์ดสหรัฐอเมริกา) UV / เครื่องตรวจจับอาร์เรย์โฟโตไดโอดที่มองเห็นได้และสแกนระหว่าง 350-600 นาโนเมตรโดยใช้ซอฟแวร์ช่วยให้ C30
คอลัมน์ (YCM carotenoid S-3, 4.6 มม× 250 มมกลับเฟส) ซื้อมาจากน้ำ เฟสเคลื่อนที่ HPLC ตัวทำละลายชั้นประถมศึกษาปีที่ซื้อมาจาก Tedia (ริโอเดอจาเนโร, RJ, บราซิล) ประกอบด้วย 8: 2 (เมทานอล: เสื้อบิวทิลอีเทอร์เมธิลโวลต์: V) อัตราการไหลของเฟสเคลื่อนที่เป็น
0.8 มิลลิลิตร / นาทีและ 25 ไมโครลิตรของตัวอย่างสารสกัดจากอีเทอร์ถูกฉีด การวิเคราะห์อุณหภูมิ 30 ° C ที่มีการวิเคราะห์เวลารวม 60 นาที (Rodriguez-Amaya และคิมูระ, 2004) การวิเคราะห์ทั้งหมดถูกดำเนินการในเพิ่มขึ้นสามเท่า
ตัวทำละลายทั้งหมดและสารเคมีที่ได้รับจากแหล่งที่มาในเชิงพาณิชย์ (Sigma และเมอร์ค) มาตรฐาน carotenoid ที่ได้รับจาก Sigma-Aldrich

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

. การวิเคราะห์เครื่องมือ
ยอดรวมของ carotenoids ถูกกำหนดโดยใช้ Spectrophotometer ( specord 210 , รูปแบบ analytikjena ) 450 nm . อัลฟาและบีตา - แคโรทีนและไอโซเมอร์ ( E Z ) มาวิเคราะห์ด้วย
high-performance liquid chromatography ( น้ำ 2695 - พันธมิตรรูปแบบ Milford , USA ) UV / มองเห็นโฟโตไดโอดเรย์ตรวจจับและสแกนระหว่าง 350 ถึง 600 nm ใช้ช่วยให้ซอฟต์แวร์
a game instructionsคอลัมน์ ( ycm แคโรทีน s-3 4.6 มิลลิเมตร× 250 มม. กลับเฟส ) ซื้อมาจากน้ำ มือถือเฟส HPLC เกรดตัวทำละลายที่ซื้อจาก tedia ( Rio de Janeiro , RJ , บราซิล ) และจำนวน 8 : 2 ( เมทานอล : t-butyl เมทิลอีเทอร์ , V : V ) อัตราการไหลของเฟสเคลื่อนที่เป็น
0.8 มิลลิลิตรต่อนาทีและ 25 μลิตรสารสกัดอีเทอร์ตัวอย่างที่ฉีดเข้าไปอุณหภูมิ 30 องศา C และเวลาการวิเคราะห์รวมของ 60 นาที ( โรดริเกซ Amaya &คิมูระ , 2004 ) ทั้งหมดที่วิเคราะห์ได้ใน
ทำสำเนาสามฉบับ . ทั้งหมดที่ละลายและสารเคมีที่ได้รับจากแหล่งการค้า ( Sigma และเมอร์ค ) มาตรฐานเชื้อที่ได้จาก Sigma
อัลดริช