ResultsEffect of thymoquinone on vi

Results
Effect of thymoquinone on viability of planktonic cells

TQ demonstrated selective antimicrobial properties. As presented in table ​table1,1, it exhibited bactericidal activity on 7 out of 11 tested strains with MIC and MBC values ranging from 8 to 32 μg/ml and 8 to 64 μg/ml, respectively. This activity is nearly similar to the tested antibiotics (gentamycin and erythromycin). However, Gram negative bacilli (Escherichia coli ATCC 35218, Salmonella enterica serovar Typhimurium ATCC 14028, Pseudomonas aeruginosa ATCC 27853), seem to be resistant to TQ action (MIC and MBC > 512 μg/ml). We noted also that the MBC values of TQ were 2-4 times higher than the MICs values.

Inhibition of biofilm formation

Crystal violet assay

Prevention of biofilm formation by TQ was tested on four positive strains (Table ​(Table2).2). Results were expressed as inhibition percentages of biofilm development. TQ showed a significant inhibitory effect (P < 0.05) on biofilm formation of Staphylococcus epidermidis CIP 106510 and Staphylococcus aureus ATCC 25923 with a dose dependent manner.

As presented in table ​table2,2, the lower BIC50 of TQ was observed for Staphylococcus aureus ATCC 25923 (22 μg/ml), followed by Staphylococcus epidermidis CIP 106510 (60 μg/ml) and Enterococcus feacalis ATCC 29212 (85 μg/ml).

Our results demonstrated that TQ induced prevention of 90% of biofilm formation of Staphylococcus aureus ATCC 25923, Staphylococcus epidermidis CIP 106510 and Enterococcus faecalis ATCC 29212 when used at 75, 109 and 349 μg/ml respectively, suggesting that its strong biofilm inhibition potencies is not restricted to staphylococci. However, our data showed also that TQ do not prevent 50% of biofilm formation in the case of Pseudomonas aeruginosa ATCC 27853.

Effect of thymoquinone on biofilm oxidative activity

In the presence of TQ, the metabolic oxidative activity of cells in biofilms was distinctly reduced after 24 h of incubation (Table ​(Table2).2). Our data also provides preliminary evidence that TQ affect the oxidative activity of all the tested strains compared to the non treated biofilm (Table ​(Table22).

The BIC50 was observed with TQ concentration about 20.5, 40 and 44 μg/ml for Staphylococcus aureus ATCC 25923; Staphylococcus epidermidis CIP 106510; and Enterococcus faecalis ATCC 29212 respectively (Table ​(Table2).2). Moreover, BIC90 was very low (51, 90 and 145 μg/ml) suggesting that TQ is efficient for prevention of biofilm formation. We noted also that Pseudomonas aeruginosa ATCC 27853 was less susceptible to TQ than the others strains. A statistical significant difference in prevention of biofilm formation between the treated strains with TQ (> 4 μg/ml) and control was found (P < 0.001). These results indicated that in addition to reducing the number of adherent bacteria assessed by crystal violet assay, TQ has an effect on the metabolic activity of cells embedded in biofilm.

Prevention of biofilm formation on glass microscope slide covers

Prevention of biofilm formation by TQ was confirmed by microscopic visualization. As shown in figure ​figure1,1, a moderate reduction of biofilm formation was observed with TQ supplementation (1 MIC) on the strong biofilm formers (Staphylococcus aureus ATCC 25923 and Staphylococcus epidermidis CIP 106510) whereas the biofilm former was significantly inhibited with 2 × MIC TQ supplementation. With this last concentration, the biofilm former of Enterococcus faecalis ATCC 29212 and Pseudomonas aeruginosa ATCC 27853 decreased but was not wholly suppressed.

Figure 1
Figure 1
Microscopic visualization of the effect of thymoquinone on four biofilm positives strains cultured on glass slides covers. Prevention of biofilm formation effect of TQ was as followed: For S. aureus ATCC 25923 a, non treated slides; aa, cells supplemented ...

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ผลลัพธ์ผลของ thymoquinone ชีวิตของเซลล์ planktonicTQ แสดงคุณสมบัติใช้ต้านจุลชีพ ตามที่แสดงในตาราง table1, 1 จะจัดแสดงกิจกรรม bactericidal ใน 7 จาก 11 ทดสอบสายพันธุ์ มีค่า MIC และช่อง MBC ตั้งแต่ 8 μg 32 ml และ 8 การ 64 μg/ml ตามลำดับ กิจกรรมนี้เป็นเกือบคล้ายกับยาปฏิชีวนะทดสอบ (gentamycin และ erythromycin) อย่างไรก็ตาม กรัมลบ bacilli (Escherichia coli ATCC 35218 ซัล enterica serovar Typhimurium ATCC 14028, Pseudomonas aeruginosa ATCC 27853), ดูเหมือนจะทนต่อการกระทำ TQ (MIC และช่อง MBC > 512 μg/ml) เราระบุยังว่า ค่าช่อง MBC TQ มี 2 - 4 ครั้งสูงกว่าค่า MICsยับยั้งการก่อตัวของ biofilmคริสตัลไวโอเลตทดสอบทดสอบการป้องกันการก่อตัว biofilm โดย TQ ในสี่สายพันธุ์บวก (ตาราง (Table2) 2) ผลลัพธ์ที่แสดงเป็นเปอร์เซ็นต์การยับยั้งของ biofilm TQ แสดงผลลิปกลอสไขสำคัญ (P < 0.05) ใน biofilm การก่อตัวของ epidermidis Staphylococcus CIP 106510 และ Staphylococcus หมอเทศข้างลาย ATCC 25923 มีลักษณะขึ้นอยู่กับปริมาณตามที่แสดงในตาราง table2, 2 น้อย BIC50 TQ ถูกสังเกตสำหรับหมอเทศข้างลาย Staphylococcus ATCC 25923 (22 μg/ml), ตาม ด้วย Staphylococcus epidermidis CIP 106510 (60 μg/ml) และ Enterococcus feacalis ATCC 29212 (85 μg/ml)ผลของเราแสดงว่า TQ เกิดป้องกัน 90% ของ biofilm การก่อตัวของหมอเทศข้างลาย Staphylococcus ATCC 25923, epidermidis Staphylococcus CIP 106510 และ Enterococcus faecalis ATCC 29212 75, 109 และ 349 μg/ml ตามลำดับ แนะนำว่า ของ biofilm แข็งแรงยับยั้งการ potencies จะไม่จำกัด staphylococci อย่างไรก็ตาม ข้อมูลพบยังที่ TQ ป้องกัน 50% ของผู้แต่ง biofilm ในกรณีของ Pseudomonas aeruginosa ATCC 27853ผลของ thymoquinone กิจกรรม oxidative biofilmในต่อหน้าของ TQ กิจกรรม oxidative เผาผลาญของเซลล์ใน biofilms ถูกอย่างเห็นได้ชัดลดลงหลังจาก 24 ชมของคณะทันตแพทยศาสตร์ (ตาราง (Table2) 2) ข้อมูลของเรายังมีหลักฐานเบื้องต้นว่า กิจกรรม oxidative ของสายพันธุ์ที่ผ่านการทดสอบเปรียบเทียบกับการไม่มีผลต่อ TQ ถือว่า biofilm (ตาราง (Table22)BIC50 ถูกตรวจสอบ มีความเข้มข้น TQ เกี่ยวกับ 20.5, 40 และ 44 μg/ml สำหรับหมอเทศข้างลาย Staphylococcus ATCC 25923 Staphylococcus epidermidis CIP 106510 และ Enterococcus faecalis ATCC 29212 ตามลำดับ (ตาราง (Table2) 2) นอกจากนี้ BIC90 อยู่ในระดับต่ำมาก (51, 90 และ 145 μg/ml) แนะนำว่า TQ มีประสิทธิภาพป้องกัน biofilm ก่อ เราระบุยังว่า Pseudomonas aeruginosa ATCC 27853 ได้น้อยที่ไวต่อการ TQ กว่าคนอื่น ๆ สายพันธุ์ พบความแตกต่างอย่างมีนัยสำคัญทางสถิติในการป้องกันการก่อตัว biofilm ระหว่างเงีย TQ (μg > 4 ml) การบำบัดและควบคุม (P < 0.001) ผลลัพธ์เหล่านี้ระบุว่า ลดจำนวนแบคทีเรียนฤมลประเมิน โดยการวิเคราะห์ผลึกม่วง TQ มีผลกิจกรรมเผาผลาญของเซลล์ใน biofilmครอบคลุมถึงการป้องกันการก่อตัว biofilm ในภาพนิ่งกล้องจุลทรรศน์แก้วป้องกันการก่อตัว biofilm โดย TQ ถูกยืนยันจากกล้องจุลทรรศน์แสดงภาพประกอบเพลง ดังแสดงในรูป figure1, 1 ลดปานกลางของก่อ biofilm ได้สังเกต ด้วยแห้งเสริม TQ (1 MIC) บน formers biofilm แข็งแรง (หมอเทศข้างลาย Staphylococcus ATCC 25923 และ Staphylococcus epidermidis CIP 106510) ขณะ biofilm อดีตถูกห้าม มี 2 ฟิลด์ MIC TQ แห้งเสริมอย่างมีนัยสำคัญ มีความเข้มข้นนี้สุดท้าย biofilm อดีต faecalis Enterococcus ATCC 29212 และ Pseudomonas aeruginosa ATCC 27853 ลดลง แต่ทั้งหมดไม่ถูกระงับไว้รูปที่ 1รูปที่ 1ภาพแสดงผลของ thymoquinone สี่ biofilm ทำงานผิดพลาดสายพันธุ์อ่างบนกระจกสไลด์กล้องจุลทรรศน์ครอบคลุม ป้องกัน biofilm ก่อผลของ TQ ถูกตามเป็น: หมอเทศข้างลาย S. ATCC 25923 ได้ ไม่ได้รับการภาพนิ่ง เอเอ เซลล์เสริม...

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ผลการ
ศึกษาผลของ thymoquinone ในการมีชีวิตของเซลล์ planktonic TQ แสดงให้เห็นถึงคุณสมบัติของยาต้านจุลชีพที่เลือก ตามที่แสดงในตาราง table1,1 มันแสดงฤทธิ์ฆ่าเชื้อแบคทีเรียที่ 7 จากทั้งหมด 11 สายพันธุ์โดยมีค่า MIC และ MBC ค่าตั้งแต่ 8-32 ไมโครกรัม / มิลลิลิตรและ 8-64 ไมโครกรัม / มิลลิลิตรตามลำดับ กิจกรรมนี้เป็นเกือบคล้ายกับยาปฏิชีวนะการทดสอบ (Gentamycin และ erythromycin) อย่างไรก็ตามแกรมแบคทีเรียลบ (Escherichia coli ATCC 35218, Salmonella enterica serovar Typhimurium ATCC 14028, เชื้อ Pseudomonas aeruginosa ATCC 27853) ดูเหมือนจะทนกับการกระทำ TQ (MIC และ MBC> 512 ไมโครกรัม / มิลลิลิตร) เรายังตั้งข้อสังเกตว่าค่า MBC ของ TQ เป็น 2-4 เท่าสูงกว่าค่า MICs. ยับยั้งการก่อตัวของไบโอฟิล์มคริสตัลสีม่วงทดสอบการป้องกันการก่อตัวของไบโอฟิล์มโดย TQ ถูกทดสอบในสี่สายพันธุ์ที่เป็นบวก (ตาราง (Table2) 0.2) ผลลัพธ์ที่ได้แสดงเป็นเปอร์เซ็นต์การยับยั้งการพัฒนาไบโอฟิล์ม TQ แสดงให้เห็นผลยับยั้งอย่างมีนัยสำคัญ (P <0.05) ในการสร้างไบโอฟิล์มของเชื้อ Staphylococcus epidermidis CIP 106,510 และ Staphylococcus aureus ATCC 25923 ที่มีขนาดขึ้นอยู่กับลักษณะ. ในฐานะที่นำเสนอใน table2,2 ตารางต่ำ BIC50 ของ TQ เป็นข้อสังเกตสำหรับ Staphylococcus aureus ATCC 25923 (22 ไมโครกรัม / มิลลิลิตร) ตามด้วย Staphylococcus epidermidis CIP 106,510 (60 ไมโครกรัม / มิลลิลิตร) และ Enterococcus feacalis ATCC 29212 (85 ไมโครกรัม / มิลลิลิตร). ผลของเราแสดงให้เห็นว่า TQ เหนี่ยวนำให้เกิดการป้องกัน 90% ของการสร้างไบโอฟิล์มของเชื้อ Staphylococcus aureus ATCC 25923 , Staphylococcus epidermidis CIP 106,510 Enterococcus faecalis และ ATCC 29212 เมื่อใช้ที่ 75, 109 และ 349 ไมโครกรัม / ml ตามลำดับแสดงให้เห็นว่าการยับยั้งไบโอฟิล์มที่แข็งแกร่ง potencies ไม่ได้ จำกัด เชื้อ อย่างไรก็ตามข้อมูลของเราแสดงให้เห็นว่ายัง TQ ที่ไม่ได้ป้องกันไม่ให้ 50% ของการสร้างไบโอฟิล์มในกรณีของเชื้อ Pseudomonas aeruginosa ATCC 27853. ผลของ thymoquinone กับกิจกรรมออกซิเดชันไบโอฟิล์มในการปรากฏตัวของ TQ กิจกรรมออกซิเดชันการเผาผลาญของเซลล์ในไบโอฟิล์มได้รับการลดลงอย่างเห็นได้ชัดหลังจากที่ 24 ชั่วโมงของการบ่ม (ตาราง (Table2) 0.2) ข้อมูลของเรานอกจากนี้ยังมีหลักฐานเบื้องต้นที่ส่งผลกระทบต่อกิจกรรม TQ ออกซิเดชันของทุกสายพันธุ์ที่ผ่านการทดสอบเมื่อเทียบกับที่ไม่ได้รับการรักษาไบโอฟิล์ม (ตาราง (Table22). BIC50 เป็นข้อสังเกตที่มีความเข้มข้น TQ เกี่ยวกับ 20.5, 40 และ 44 ไมโครกรัม / มิลลิลิตรสำหรับ Staphylococcus aureus ATCC 25923; Staphylococcus epidermidis CIP 106510;. และ Enterococcus faecalis ATCC 29212 ตามลำดับ (ตาราง (Table2) 0.2) นอกจากนี้ BIC90 ต่ำมาก (51, 90 และ 145 ไมโครกรัม / มิลลิลิตร) บอกว่าขอบคุณที่มีประสิทธิภาพในการป้องกันการก่อตัวของไบโอฟิล์ม เรายังตั้งข้อสังเกตว่า Pseudomonas aeruginosa ATCC 27853 เป็นน้อยไวต่อการ TQ กว่าคนอื่น ๆ สายพันธุ์. ความแตกต่างอย่างมีนัยสำคัญทางสถิติในการป้องกันการก่อตัวของไบโอฟิล์มระหว่างสายพันธุ์ที่ได้รับการรักษาด้วย TQ (> 4 g / ml) และการควบคุมก็พบว่า (p <0.001) ผลการศึกษานี้ชี้ให้เห็นว่านอกเหนือไปจากการลดจำนวนของแบคทีเรียสาวกประเมินโดยการทดสอบคริสตัลม่วง, TQ มีผลต่อกิจกรรมการเผาผลาญของเซลล์ที่ฝังอยู่ในไบโอฟิล์ม. การป้องกันการก่อตัวของไบโอฟิล์มบนภาพนิ่งกล้องจุลทรรศน์แก้วครอบคลุมการป้องกันการก่อตัวของไบโอฟิล์มโดย TQ ได้รับการยืนยัน โดยการสร้างภาพด้วยกล้องจุลทรรศน์ ดังแสดงในรูป figure1,1 ลดลงในระดับปานกลางของการสร้างไบโอฟิล์มเป็นข้อสังเกตที่มีการเสริม TQ (1 MIC) ใน formers ไบโอฟิล์มที่แข็งแกร่ง (Staphylococcus aureus ATCC 25923 และ Staphylococcus epidermidis CIP 106510) ในขณะที่อดีตไบโอฟิล์มถูกยับยั้งอย่างมีนัยสำคัญกับ 2 × MIC เสริม TQ ที่มีความเข้มข้นสุดท้ายนี้ไบโอฟิล์มอดีต Enterococcus faecalis ATCC 29212 และเชื้อ Pseudomonas aeruginosa ATCC 27853 ลดลง แต่ไม่ได้เก็บกดในเครือ. รูปที่ 1 รูปที่ 1 การสร้างภาพด้วยกล้องจุลทรรศน์ของผลกระทบของ thymoquinone ในไบโอฟิล์มบวกสี่สายพันธุ์เพาะเลี้ยงบนสไลด์แก้วครอบคลุม ป้องกันการก่อตัวของไบโอฟิล์มผลกระทบของ TQ เป็นดังนี้: สำหรับเชื้อ S. aureus ATCC 25923, ภาพนิ่งได้รับการปฏิบัติที่ไม่; AA เซลล์เสริม ...

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ผลผลของ thymoquinone 1 ในเซลล์สิ่งมีชีวิตขนาดเล็กมากในน้ำ

TQ แสดงคุณสมบัติต้านจุลชีพที่เลือก ที่นำเสนอใน​ table1,1 โต๊ะ มันมีกิจกรรมที่ฆ่าเชื้อใน 7 จาก 11 ทดสอบสายพันธุ์กับไมค์และจะมีค่าตั้งแต่ 8 ถึง 32 μ g / ml และ 8 - 64 μกรัม / มิลลิลิตร ตามลำดับ กิจกรรมนี้เป็นกิจกรรมที่เกือบจะคล้ายกับการทดสอบยาปฏิชีวนะ ( เจนตาไมซินและ erythromycin ) อย่างไรก็ตามเชื้อแกรมลบ ( Escherichia coli ATCC 35218 Salmonella Typhimurium ATCC enterica ไน 14028 , Pseudomonas aeruginosa ATCC นำน้ำมันระเหย ) ดูเหมือนจะทนต่อการกระทำพิมพ์ดีด ( ไมค์และ MBC > 512 μ g / ml ) เราตั้งข้อสังเกตว่า MBC ค่า TQ เป็น 2-4 เท่า สูงกว่าไมค์ค่า ยับยั้งการสร้างไบโอฟิล์ม





( คริสตัลสีม่วงการป้องกันการเกิดฟิล์มโดยพิมพ์ดีดทดสอบสี่บวกสายพันธุ์ ( ตาราง​ ( table2 ) 2 ) ผลลัพธ์ที่ได้แสดงเป็นร้อยละของการยับยั้งการพัฒนาฟิล์ม . พิมพ์ดีดพบอย่างมีนัยสำคัญยับยั้งผลกระทบอย่างมีนัยสำคัญทางสถิติ ( P < 0.05 ) กล่าวคือ การก่อตัวของแบคทีเรียในอาหาร 106510 Staphylococcus aureus ATCC 25923 และ CIP กับยาขึ้นอยู่กับลักษณะ

ที่นำเสนอใน​ table2,2 โต๊ะ ,ลด bic50 ของพิมพ์ดีดคือ Staphylococcus aureus ATCC 25923 ) ( 22 μ g / ml ) รองลงมา คือ การผลิตอาหาร 106510 CIP ( 60 μกรัม / มิลลิลิตร ) และเอ็นเทโรค็อกคัส feacalis ATCC 29212 ( 85 μ g / ml ) .

ผลของเราแสดงให้เห็นว่าพิมพ์ดีดและ 90% ของฟิล์มป้องกันการก่อตัวของเชื้อ Staphylococcus aureus ATCC 25923 ,