Relevant strains wereincubated at 3

Relevant strains were
incubated at 37

C for 24 h in under anaerobic conditions in a MRS
medium. The cultures were centrifuged at 10 000 g for 10 min, after
which time the supernatant was drawn into an injector and passed
through a filter with 0.20 mm pore (Millipore, Molsheim, France)
diameter. Separately, indicator microorganisms were activated and
0.5 McF of bacterial suspension was inoculated into Muller Hinton
agar (Merck, Germany).

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

สายพันธุ์ที่เกี่ยวข้องได้incubated ที่ 37C ใน 24 ชมในสภาวะไร้อากาศแบบในนางแบบสื่อ วัฒนธรรมถูก centrifuged ที่ g 10 000 สำหรับ 10 นาที หลังซึ่งเวลา supernatant ที่ถูกดึงเข้าสู่การอัด และผ่านผ่านตัวกรองมีรูพรุน 0.20 มม. (มาก Molsheim ฝรั่งเศส)เส้นผ่าศูนย์กลาง แยก จุลินทรีย์บ่งชี้ถูกเปิดใช้งาน และ0.5 mcF ของระงับแบคทีเรียถูก inoculated เป็น Hinton มูลเลอร์agar (เมอร์ค เยอรมนี)

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

สายพันธุ์ที่เกี่ยวข้องได้รับการ
บ่มที่อุณหภูมิ 37
?
C เป็นเวลา 24 ชั่วโมงในภายใต้สภาวะไร้ออกซิเจนใน MRS
กลาง วัฒนธรรมที่ถูกหมุนเหวี่ยงที่ 10 000 กรัมเป็นเวลา 10 นาทีหลังจาก
เวลาที่ใสก็ถูกดึงเข้าไปหัวฉีดและผ่านการ
ผ่านการกรองด้วย 0.20 มมรูขุมขน (ค Molsheim, ฝรั่งเศส)
มีขนาดเส้นผ่าศูนย์กลาง แยกเชื้อจุลินทรีย์ตัวบ่งชี้ที่ถูกเปิดใช้งานและ
0.5 MCF ของการระงับแบคทีเรียได้รับเชื้อเข้าไปมุลเลอร์ฮินตัน
วุ้น (เมอร์ค, เยอรมนี)

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

สายพันธุ์ที่เกี่ยวข้องได้

 บ่มที่ 37 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 24 ชั่วโมง ภายใต้
แบบไร้เงื่อนไขในคุณนาย
) วัฒนธรรมเป็นระดับที่ 10 000 กรัมเป็นเวลา 10 นาที หลังจาก
เวลาที่นำถูกดึงเป็นหัวฉีดแล้วผ่านไป
ผ่านตัวกรองที่มีรูพรุน 0.20 มม. ( มิลลิ , Molsheim , ฝรั่งเศส )
เส้นผ่าศูนย์กลาง แยกเชื้อจุลินทรีย์บ่งชี้ที่ถูกเปิดใช้งานและ
05 MCF ของ bacterial suspension เป็นเชื้อ มุลเลอร์ ฮินตัน
( เมอร์ค , เยอรมัน )