twice as large as the 529.5 peak. S

twice as large as the 529.5 peak. Since the BET data
indicate that the extent of comminution of NiO in
methanol is not that high, it seems likely that for NiO
milled in methanol, the 531.2 eV peak is not solely
composed of contributions from defect sites. The
presence of C–H stretching peaks in diffuse reflectance
infrared spectroscopy of the methanol milled NiO (data
not shown) provides support for the hypothesis that
alcohol and/or alkoxide moieties are present on the
surface of NiO milled with methanol.
3. 2 Scanning electron microscopy and thermal
analyses of sintering
SEM images of sintered pellets from milled and
unmilled NiO show significant differences in
microstructure as a function of milling additives
(Fig. 4). For intermediate temperature sintering
(1100 ℃) (Fig. 4(a)), the unmilled NiO sample shows
notable but inhomogeneous particle size growth with
some sub-micron particles remaining, but significant
fusion of particles into grains greater than two microns.
The porosity of the unmilled NiO sample sintered to
1100 ℃ is 1.6%. The sample milled with carbon
undergoes an accelerated grain growth, maintaining
almost no sub-micron particles and achieving a
porosity of 1.7%, nearly the same as that of the
unmilled NiO sample. In contrast, both of the slurry
milled samples (NiO/Vertrel and NiO/methanol)
display a hindered particle size growth maintaining
smaller, more homogeneous particle sizes, and higher
porosities of 2.3%. The combination of hindered
particle size growth and higher porosity suggests that,
after sintering to intermediate temperatures, the slurry
milled samples bear a closer resemblance to unsintered
pressed powder compact as compared to the dry milled
or unmilled samples. Notably, for NiO milled in
methanol, sintering to 1100 ℃ results in minimal
particle size growth with almost all particles
maintaining sizes below 500 nm. Despite this hindered
particle size growth, for both NiO/methanol and
NiO/Vertrel, there are regions where the small particles
have fused together resulting in amorphous regions
with indistinct grain boundaries. Finally, we note that
preliminary investigations of NiO milled with no
additive produce a structure with inhomogeneous pores
and large irregular grains. Because of the non-optimal
characteristics of this microstructure, we elected not to
carry it forward in the future studies.
Differences in porosity and grain growth persist

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

สองใหญ่เป็น 529.5 ตั้งแต่ข้อมูลเดิมพันระบุว่า ขอบเขตของ comminution ของ NiO ในเมทานอลไม่มาก ดูเหมือนแนวโน้มที่สำหรับ NiOปลายในเมทานอล ยอด 531.2 eV ไม่เท่าประกอบด้วยผลงานจากเว็บไซต์ข้อบกพร่องของ การสถานะของยอดยืด C-H ในสำหรับมิกอินฟราเรดของเมทานอลที่ปลาย NiO (ข้อมูลไม่แสดง) ให้การสนับสนุนสำหรับสมมติฐานที่moieties แอลกอฮอล์หรือ alkoxide มีอยู่พื้นผิวของ NiO ปลาย ด้วยเมทานอล3. 2 อิเล็กตรอนการสแกนและความร้อนวิเคราะห์การเผาปลายเม็ดเผาจากภาพ SEM และสาร NiO แสดงความแตกต่างอย่างมีนัยสำคัญในโครงสร้างจุลภาคเป็นฟังก์ชันของสารกัด(4 รูป) สำหรับเผาอุณหภูมิระดับกลาง(1100 ℃) (รูป 4(a)) ตัวอย่างแสดงสารของ NiOโดดเด่นแต่อนุภาคงานกำลังเจริญเติบโตของขนาดด้วยอนุภาคย่อยไมครอนบางเหลืออยู่ แต่ที่สำคัญฟิวชั่นของอนุภาคเป็นธัญพืชมากกว่า 2 ไมครอนความพรุนของตัวสาร NiO เผาไป1100 ℃เป็น 1.6% ตัวอย่างที่ปลายกับคาร์บอนผ่านการเจริญเติบโตเร่งเมล็ดข้าว รักษาเกือบไม่มีอนุภาคย่อยไมครอนและบรรลุการความพรุนของ 1.7% เกือบเดียวกันของการตัวอย่างสาร NiO ความเปรียบต่าง ละลายทั้งสองสารตัวอย่าง (NiO/Vertrel และ NiO/เม ทานอล)แสดงขนาดอนุภาคที่ขัดขวางการเจริญเติบโตรักษาขนาดอนุภาคเล็ก เหมือนมาก และสูงโปร่ง 2.3% ขัดขวางการรวมกันของแนะนำการเจริญเติบโตของขนาดอนุภาคและความพรุนสูงที่หลังจากเผาอุณหภูมิระดับกลาง ละลายตัวอย่างสารหมีคล้ายคลึงใกล้เคียงกับ unsinteredแป้งขนาดเล็กเมื่อเทียบกับแห้งปลายหรือสารตัวอย่าง สะดุดตา สำหรับ NiO ปลายในเมทานอล เผาไป 1100 ℃ผลน้อยที่สุดเจริญเติบโตของขนาดอนุภาคกับอนุภาคเกือบทั้งหมดรักษาขนาดต่ำกว่า 500 nm ก็ขัดขวางเติบโตขนาดของอนุภาค สำหรับ NiO/เม ทานอลทั้งสอง และNiO/Vertrel มีภูมิภาคที่อนุภาคขนาดเล็กมีการผสมผสานกันเกิดในภูมิภาคไปมีขอบเขตของเกรนใช้ ในที่สุด เราหมายเหตุว่าสอบสวนเบื้องต้นของ NiO ปลายที่ไม่มีเสริมสร้างโครงสร้างที่ มีรูขุมขนงานกำลังและธัญพืชไม่สม่ำเสมอขนาดใหญ่ เนื่องจากไม่ใช่ที่เหมาะสมลักษณะของโครงสร้างจุลภาคนี้ เราเลือกที่จะไม่นำหน้าการศึกษาในอนาคตความแตกต่างในความพรุนและการเจริญเติบโตของเมล็ดข้าวยังคงอยู่

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

สองเท่าของขนาดใหญ่เป็น 529.5 จุดสูงสุด เนื่องจากข้อมูลพนัน
ระบุว่าขอบเขตของการบดของ NiO ใน
เมทานอลไม่ได้เป็นที่สูงก็ดูเหมือนว่าสำหรับ NiO
ข้าวสารในเมทานอลที่ 531.2 eV สูงสุดไม่ได้ แต่เพียงผู้เดียว
ประกอบด้วยผลงานจากเว็บไซต์ที่มีข้อบกพร่อง
การปรากฏตัวของ C-H ยืดยอดในการกระจายการสะท้อน
อินฟราเรดของเมทานอลโม่ NiO (ข้อมูล
ไม่แสดง) ให้การสนับสนุนสำหรับสมมติฐานที่ว่า
เครื่องดื่มแอลกอฮอล์และ / หรือ moieties alkoxide ที่มีอยู่บน
พื้นผิวของ NiO แป้งกับเมทานอล.
3 กล้องจุลทรรศน์อิเล็กตรอน 2 สแกนความร้อนและ
การวิเคราะห์การเผา
ภาพ SEM เม็ดเผาจากข้าวสารและ
ข้าวเปลือก NiO แสดงความแตกต่างอย่างมีนัยสำคัญใน
จุลภาคเป็นหน้าที่ของสารเติมแต่งโม่
(รูปที่. 4) สำหรับการเผาอุณหภูมิกลาง
(1100 ℃) (รูปที่. 4 (ก)) ตัวอย่าง NiO ข้าวเปลือกแสดงให้เห็นถึง
การเจริญเติบโตที่โดดเด่น แต่ inhomogeneous อนุภาคขนาด
บางอนุภาคย่อยไมครอนเหลือ แต่ที่สำคัญ
ฟิวชั่นของอนุภาคเข้าธัญพืชมากขึ้นกว่าสองไมครอน.
พรุน ของกลุ่มตัวอย่าง NiO ข้าวเปลือกเผาเพื่อ
1100 ℃คือ 1.6% กลุ่มตัวอย่างที่ผ่านการขัดสีที่มีคาร์บอน
ผ่านการเจริญเติบโตของเมล็ดข้าวเร่งการรักษา
เกือบจะไม่มีอนุภาคย่อยไมครอนและบรรลุ
ความพรุน 1.7% เกือบเช่นเดียวกับที่ของ
ตัวอย่าง NiO ข้าวเปลือก ในทางตรงกันข้ามทั้งสองของสารละลาย
ตัวอย่างข้าวสาร (NiO / Vertrel และ NiO / เมทานอล)
แสดงการเจริญเติบโตของขนาดอนุภาคขัดขวางการรักษา
ที่มีขนาดเล็กขนาดอนุภาคที่เป็นเนื้อเดียวกันมากขึ้นและสูงขึ้น
ของลวดเชื่อม 2.3% การรวมกันของขัดขวาง
การเจริญเติบโตของขนาดอนุภาคและความพรุนสูงแสดงให้เห็นว่า
หลังจากการเผาที่มีอุณหภูมิกลางสารละลาย
แป้งตัวอย่างหมีคล้ายคลึงใกล้ชิดกับ unsintered
ขนาดกะทัดรัดแป้งอัดแข็งเมื่อเทียบกับแห้งข้าวสาร
หรือตัวอย่างข้าวเปลือก โดยเฉพาะอย่างยิ่งสำหรับ NiO ข้าวสารใน
เมทานอลเผาไปสู่ผลลัพธ์ที่ 1100 ℃ในน้อยที่สุด
การเจริญเติบโตของขนาดอนุภาคที่มีอนุภาคเกือบทั้งหมด
ยังคงรักษาขนาดต่ำกว่า 500 นาโนเมตร อย่างไรก็ตามเรื่องนี้ขัดขวาง
การเจริญเติบโตของขนาดอนุภาคทั้ง NiO / เมทานอลและ
NiO / Vertrel มีพื้นที่ที่มีอนุภาคขนาดเล็ก
ได้หลอมรวมกันส่งผลให้ในภูมิภาคสัณฐาน
กับข้าวเขตแดนไม่ชัด สุดท้ายเราทราบว่า
การสืบสวนเบื้องต้นของ NiO ข้าวสารไม่มี
สารเติมแต่งที่ผลิตโครงสร้างที่มีรูขุมขน inhomogeneous
และธัญพืชที่มีขนาดใหญ่ผิดปกติ เพราะไม่เหมาะสม
กับลักษณะของโครงสร้างจุลภาคนี้เราเลือกที่จะไม่
นำมันไปข้างหน้าในการศึกษาในอนาคต.
ความแตกต่างในความพรุนและการเจริญเติบโตของข้าวยังคงมีอยู่