In protic solvents, K+[HFe(CO)3P]−

In protic solvents, K+[HFe(CO)3P]− derivatives are readily protonated to generate
the dihydrides H2Fe(CO)3P which, depending on the reaction temperature, either
(i) evolve by loss of H2 to generate the coordinatively unsaturated ‘‘Fe(CO)3P’’
species which react further with an excess ligand to give the disubstituted
Fe(CO)3P2 derivatives, or (ii) evolve by loss of CO to generate the coordinatively
unsaturated H2Fe(CO)2P which react with an excess ligand to give the corresponding
dihydrides H2Fe(CO)2P2. In most cases the dihydrides H2Fe(CO)2P2 may react
further if an excess of P is present to yield the corresponding trisubstituted
Fe(CO)2P3 derivatives. A generalized reaction pathway has been established
(Scheme 4).

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ในตัวทำละลาย protic, K [HFE (ร่วม) 3p] - สัญญาซื้อขายล่วงหน้าโปรโตเนตได้อย่างง่ายดายในการสร้าง
3p dihydrides h2fe (ร่วม) ซึ่งขึ้นอยู่กับอุณหภูมิของปฏิกิริยาทั้ง
(i) มีวิวัฒนาการจากการสูญเสีย h2 ในการสร้างไม่อิ่มตัว coordinatively '' fe (ร่วม) 3p
'' สายพันธุ์ที่ตอบสนองต่อกับลิแกนด์ส่วนเกินที่จะให้ disubstituted
fe (ร่วม) 3P2 อนุพันธ์หรือ (ii) วิวัฒนาการจากการสูญเสียของเพื่อนร่วมในการสร้าง coordinatively
h2fe 2p ไม่อิ่มตัว (ร่วม) ซึ่งทำปฏิกิริยากับลิแกนด์ส่วนเกินเพื่อให้สอดคล้อง
dihydrides h2fe (ร่วม) 2P2 ในกรณีส่วนใหญ่ dihydrides h2fe 2P2 (ร่วม) อาจทำปฏิกิริยา
ต่อไปถ้าเกิน p เป็นปัจจุบันเพื่อให้สอดคล้อง trisubstituted
fe (ร่วม) อนุพันธ์ 2P3 ปฏิกิริยาทั่วไปได้รับการจัดตั้ง
(4 โครงการ)

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

Protic หรือสารทำละลาย อนุพันธ์− K [HFe (CO) 3P] พร้อม protonated สร้าง
dihydrides H2Fe (CO) 3P ซึ่ง ขึ้นอยู่กับอุณหภูมิปฏิกิริยา either
(i) พัฒนา โดยสูญเสีย H2 เพื่อสร้างในระดับที่สม coordinatively '' Fe (CO) 3 P''
ชนิดที่ตอบสนองต่อกับลิแกนด์เกินให้ disubstituted
Fe (CO) อนุพันธ์ 3 P 2 หรือ (ii) พัฒนา โดยขาดทุนของบริษัทในการสร้าง coordinatively
ในระดับที่สมที่ H2Fe (CO) 2P ซึ่งทำปฏิกิริยากับลิแกนด์เกินเพื่อให้สอดคล้องกับ
dihydrides H2Fe (CO) 2P 2 ส่วนใหญ่กรณี dihydrides H2Fe (CO) อาจตอบสนอง 2P 2
เพิ่มเติมว่าปัจจุบันผลผลิต trisubstituted ที่เกี่ยวข้องมากเกิน P
Fe (CO) อนุพันธ์ 2P 3 ได้ ทางเดินเมจแบบทั่วไปปฏิกิริยาได้รับ
(Scheme 4) ขึ้น

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ใน protic ตัวทำละลาย, K [ hfe ( CO ) 3 p ] - สัญญาซื้อขายล่วงหน้าได้อย่าง protonated เพื่อสร้าง
ซึ่งจะช่วยให้ dihydrides H 2 แซนตาเฟ( CO ) 3 p ซึ่งขึ้นอยู่กับที่การตอบสนองความร้อนทั้ง
( i )พัฒนาจากการสูญเสียของ H 2 เพื่อสร้าง coordinatively ไม่อิ่มตัว"แซนตาเฟ( CO ) 3 p "
สายพันธุ์ซึ่งตอบสนองได้อีกด้วยส่วนเกิน ligand ให้ disubstituted
แซนตาเฟ( CO ) 3 P 2 สัญญาซื้อขายล่วงหน้า,หรือ( ii )ทำให้ออกมาจากการสูญเสียของความร่วมมือในการสร้างที่ coordinatively
ไม่อิ่มตัว H 2 แซนตาเฟ( CO ) 2 P ซึ่งรองรับด้วยส่วนเกิน ligand ให้ที่เกี่ยวข้อง
dihydrides H 2 แซนตาเฟ( CO ) 2 P 2 . ในกรณีส่วนใหญ่ dihydrides H 2 แซนตาเฟ( CO ) 2 P 2 อาจทำปฏิกิริยา
อีกหากมากเกินไปของ P มีอัตราผลตอบแทนที่เกี่ยวข้อง trisubstituted
แซนตาเฟ( CO )ตราสารอนุพันธ์ 2 P 3 ทางเดินปฏิกริยาโดยทั่วไปที่มีการจัดตั้ง
(โครงการ 4 )