Next,a bacterial suspension of 2.0

Next,
a bacterial suspension of 2.0 × 108 cfu/mL was prepared in order
to determine the antimutagenic activity. Assays without metabolic
activation (−S9) were performed mixing 50 L of each
sample or standard solution with 450 L of phosphate buffer
(0.1M, pH 7.4), 100 L of bacteria suspension and 50 L of
mutagen solution (NPD 20 g/plate). After

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ถัดไประงับเชื้อแบคทีเรีย 2.0 × 108 cfu/mL ถูกเตรียมไว้ในใบสั่งเพื่อกำหนดกิจกรรม antimutagenic Assays โดยไม่มีการเผาผลาญเปิดใช้งาน (−S9) ได้ทำการผสม L 50 ของแต่ละตัวอย่างหรือโซลูชันมาตรฐานกับ L 450 ฟอสเฟตบัฟเฟอร์(0.1M, pH 7.4), แบคทีเรียระงับ 100 ลิตรและ 50 ลิตรโซลูชัน mutagen (g NPD 20 แผ่น) หลังจาก

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ถัดไประงับแบคทีเรีย 2.0 × 108 cfu / mL ถูกจัดทำขึ้นเพื่อที่จะตรวจสอบกิจกรรมฤทธิ์ยับยั้งการกลาย การตรวจโดยไม่ต้องเผาผลาญยืนยันการใช้งาน (-S9) ได้ดำเนินการผสม 50 ลิตรของแต่ละตัวอย่างหรือวิธีการแก้ปัญหามาตรฐานที่มี450 ลิตรฟอสเฟตบัฟเฟอร์(0.1M ค่า pH 7.4) 100 L ของแบคทีเรียระงับและ 50 ลิตรวิธีการแก้ปัญหาสารก่อกลายพันธุ์(NPD 20 กรัม / แผ่น) หลังจาก

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ถัดไป : bacterial suspension ) × 108 CFU / ml ได้ถูกเตรียมไว้เพื่อการตรวจสอบกิจกรรม
ตัวอย่าง . โดยการสลาย
) ( − 3 ) การผสม 50  L แต่ละ
ตัวอย่างหรือสารละลายมาตรฐานกับ 450  l
( 0.1m ฟอสเฟตบัฟเฟอร์ pH 7.4 ) , 100  L ของแบคทีเรีย ระงับ และ 50  l
) สารละลาย ( NPD 20  กรัม / แผ่น ) หลังจาก