The broadening of the carbonyl abso

The broadening of the carbonyl absorption at 1744 cm−1[31] is associated with the formation of aldehydes, ketones, carboxylic acids and esters as the result of the oxidation of linseed oil. In the discussion that follows, we will employ the band at 1463 cm−1 representing CH2 bending [5] as a reference peak for normalising other peaks owing to the invariance of 1463 cm−1 peak with respect to the oxidation reaction of linseed oil.

Fig. 4(a) shows the trends of peaks 970 cm−1 and 987 cm−1 during the oxidation process indicating that a trans conjugated double bond is formed as the reaction progresses. This confirms the above mechanism in which non-conjugated double bonded acids progressively react to form conjugated compounds. This transition occurs after hydrogen abstraction and addition of oxygen to the unsaturated compounds. The broad band in the range of 3100–3600 cm−1 shown in Fig. 4(a), which progressively increases during the oxidation process, suggests the formation of peroxides, alcohols and acids during the oxidation of linseed oil. The relative absorbance of the peak at 1744 cm−1 increases with oxidation time as shown in this figure. The secondary oxidation products containing carbonyl groups as the result of peroxide decomposition and scission reaction lead to the increase in absorbance of this band. Fig. 4(a) also illustrates the decreasing of the peak at 722 cm−1 associated with cis-double bond compounds and also from CH2 bending vibrations. Some of the cis-double bond compounds undergo isomerisation to trans double bonds resulting in appearance of a peak at 987 cm−1. In addition to this geometric isomerisation, some cis-double bond compounds are involved in saturation and scission reactions.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ขยายของการดูดซึม carbonyl ที่ 1744 รายการ cm−1 [31] เกี่ยวข้องกับการก่อตัวของอลดีไฮด์ คีโตน คาร์ และ esters เป็นผลลัพธ์ของการเกิดออกซิเดชันของน้ำมันลินสีด ในการอภิปรายว่า ต่อไปนี้ เราจะจ้างวงที่ 1463 cm−1 แทน CH2 ดัด [5] เป็นเรทสูงสุดสำหรับ normalising อื่น ๆ ยอดเนื่องจาก invariance ของ peak cm−1 1463 เกี่ยวกับปฏิกิริยาออกซิเดชันของน้ำมันลินสีด4(a) รูปแสดงแนวโน้มของยอด 970 cm−1 และ cm−1 987 ระหว่างการออกซิเดชันกระบวนการเพื่อบ่งชี้ว่า ธุรกรรมที่ผันพันธะคู่จะเกิดขึ้นเป็นการดำเนินไปของปฏิกิริยา นี้ยืนยันที่ไม่ผันกรดคู่ผูกทุกทีตอบสนองในรูปสารประกอบเพียงกลไกข้างต้น การเปลี่ยนแปลงนี้เกิดขึ้นหลังจาก abstraction ไฮโดรเจนและเพิ่มออกซิเจนสารประกอบไม่อิ่มตัว วงกว้างในช่วงของ 3100-3600 cm−1 ที่แสดงในรูป 4(a) ซึ่งความก้าวหน้าเพิ่มขึ้นในระหว่างกระบวนการออกซิเดชัน แสดงให้เห็นการก่อตัวของเปอร์ออกไซด์ แอลกอฮอล์ และกรดในระหว่างการเกิดออกซิเดชันของน้ำมันลินสีด ค่าสัมพัทธ์ของเดอะพีคที่ 1744 รายการ cm−1 เพิ่มขึ้นกับเวลาเกิดออกซิเดชันดังแสดงในรูปนี้ ผลิตภัณฑ์รองออกซิเดชันที่ประกอบด้วย carbonyl กลุ่มเป็นผลลัพธ์ของเจนเปอร์อ๊อกไซด์สลายตัว และ scission ปฏิกิริยานำไปสู่การเพิ่มขึ้นของค่าของวงนี้ มะเดื่อ 4(a) แสดงลดสูงสุดที่ 722 cm−1 เกี่ยวข้อง กับสารพันธะคู่ cis และ จากแรงสั่นสะเทือนดัด CH2 บางส่วนของสารพันธะคู่ cis รับ isomerisation จะทรานส์พันธะคู่ที่เกิดในลักษณะของ peak ที่ 987 cm−1 นอกจากนี้เรขาคณิต isomerisation สารประกอบพันธะคู่ cis บางอย่างมีส่วนร่วมในปฏิกิริยาความเข้มและ scission

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ขยายของการดูดซึมคาร์บอนิลที่ 1744 CM-1 [31] มีความเกี่ยวข้องกับการก่อตัวของลดีไฮด์คีโตนกรดคาร์บอกซิเอสเทอและเป็นผลมาจากการเกิดออกซิเดชันของน้ำมันลินสีดที่ ในการอภิปรายที่ตามมาเราจะจ้างวงดนตรีที่ 1463 CM-1 เป็นตัวแทน CH2 ดัด [5] เป็นจุดสูงสุดของการอ้างอิงสำหรับ normalizing ยอดอื่น ๆ เนื่องจากการแปรเปลี่ยนของ 1463 CM-1 สูงสุดที่เกี่ยวกับการเกิดปฏิกิริยาออกซิเดชันของน้ำมันลินสีด

มะเดื่อ. 4 (ก) แสดงให้เห็นถึงแนวโน้มของยอดเขา 970 CM-1 และ 987 ซม. ที่ 1 ในระหว่างขั้นตอนการเกิดออกซิเดชันแสดงให้เห็นว่าทรานส์พันธะคู่ผันจะเกิดขึ้นเป็นปฏิกิริยาดำเนินไป นี้เป็นการยืนยันว่ากลไกดังกล่าวข้างต้นซึ่งไม่ใช่ผันกรดผูกมัดคู่ก้าวหน้าตอบสนองต่อสารประกอบผัน การเปลี่ยนแปลงนี้เกิดขึ้นหลังจากที่เป็นนามธรรมไฮโดรเจนและการเพิ่มขึ้นของออกซิเจนในสารประกอบไม่อิ่มตัว วงกว้างในช่วง 3100-3600 CM-1 ที่แสดงในรูป 4 (ก) ซึ่งมีความก้าวหน้าเพิ่มขึ้นในระหว่างกระบวนการออกซิเดชั่แสดงให้เห็นการก่อตัวของเปอร์ออกไซด์, แอลกอฮอล์และกรดในระหว่างการเกิดออกซิเดชันของน้ำมันลินซีด ค่าการดูดกลืนญาติของจุดสูงสุดที่ 1744 CM-1 เพิ่มขึ้นตามระยะเวลาการเกิดออกซิเดชันดังแสดงในรูปนี้ ผลิตภัณฑ์ออกซิเดชันรองมีกลุ่มคาร์บอนิลเป็นผลมาจากการสลายตัวของเปอร์ออกไซด์และเฉียบขาดนำการตอบสนองต่อการเพิ่มขึ้นของการดูดกลืนแสงของวงนี้ มะเดื่อ. 4 (ก) นอกจากนี้ยังแสดงให้เห็นถึงการลดลงของยอดที่ 722 CM-1 ที่เกี่ยวข้องกับ CIS คู่สารประกอบพันธบัตรและยังมาจากการสั่นสะเทือน CH2 ดัด บางส่วนของ CIS คู่สารประกอบพันธบัตรรับ isomerisation เพื่อพันธะคู่ทรานส์ที่เกิดขึ้นในลักษณะของจุดสูงสุดที่ 987 CM-1 นอกเหนือไปจาก isomerisation เรขาคณิตนี้บาง CIS คู่สารประกอบพันธบัตรมีส่วนร่วมในความเข้มและความเฉียบขาดในการเกิดปฏิกิริยา

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ส่งเสริมการดูดซึมคาร์บอนิลที่ 1226 cm − 1 [ 31 ] เกี่ยวข้องกับการก่อตัวของอัลดีไฮด์ , คีโตนกรดคาร์บอกซีลิกเอสเทอร์ , และเป็นผลของการเกิดออกซิเดชันของน้ำมันลินซีด ในการอภิปรายว่าต่อไปนี้ เราจะจ้างวงดนตรีที่ cm − 1 จังแทน C ดัด [ 5 ] เป็นข้อมูลอ้างอิงสูงสุดยอด normalising อื่น ๆเนื่องจากความไม่แปรเปลี่ยนของจัง cm − 1 สูงสุดต่อปฏิกิริยาออกซิเดชันของน้ำมันลินซีดรูปที่ 4 ( ก ) แสดงแนวโน้มยอด 970 cm − 1 และ 987 เซนติเมตร− 1 ระหว่างกระบวนการออกซิเดชัน แสดงว่าข้ามและพันธะคู่จะเกิดขึ้นเป็นปฏิกิริยาที่ ยืนยันเหนือกลไกที่ไม่ผูกมัดและคู่กรดค่อยๆตอบสนองต่อรูปแบบและสารประกอบ การเปลี่ยนแปลงนี้เกิดขึ้นหลังจากนามธรรม ไฮโดรเจน และออกซิเจน นอกจากนี้สารประกอบไม่อิ่มตัว วงดนตรีที่กว้างในช่วง 3100 - 3600 cm − 1 แสดงในรูปที่ 4 ( ) ซึ่งมีความก้าวหน้าเพิ่มขึ้นในระหว่างกระบวนการออกซิเดชัน พบการก่อตัวของ peroxides แอลกอฮอล์ และกรดในปฏิกิริยาออกซิเดชันของน้ำมันลินซีด เทียบกับค่า Peak ที่ 1226 cm − 1 เพิ่มขึ้นตามการเวลาที่แสดงในรูปนี้ การออกซิเดชันผลิตภัณฑ์ที่มีกลุ่มคาร์บอนิลเป็นผลจากการสลายตัวของเปอร์ออกไซด์ และปฏิกิริยาการตัดตะกั่วจะเพิ่มขึ้นในค่าวงนี้ รูปที่ 4 ( ) ยังแสดงให้เห็นถึงการลดลงของยอดที่ 722 cm − 1 ที่เกี่ยวข้องกับพันธะคู่ของ CIS และยังจากการดัดของ C . บางส่วนของ CIS พันธะคู่สารประกอบผ่าน isomerisation trans พันธบัตรเดิมที่เกิดขึ้นในลักษณะของยอดเขาที่ 987 cm − 1 นอกจาก isomerisation เรขาคณิตนี้บาง CIS พันธะคู่สารประกอบที่เกี่ยวข้องในปฏิกิริยาความอิ่มตัวของสีและการตัด