MethodsThe extraction experiments w

Methods
The extraction experiments were performed by batch tech- nique, at room temperature (20 ± 0.5 °C), for each metal ion. For each experiment, an aqueous two-phase system was prepared by mixing specific volumes of PEG(1500) stock solution and salt stock solution, in a 15 mL gradate glass tube. Two different inorganic salts, namely Na2SO4 and (NH4)2SO4, were used to obtain the extraction systems. The concentration of PEG in polymer-rich phase was determined from refractive index measurements, according with the experimental procedure described previously [28], while the inorganic salt concentration from salt-rich phase was determined gravimetrically [29]. In each extraction system certain volumes of heavy metal ions solution (0.5–1.0mL of 10 2 mol M(II) L 1 solution) and iodide extractant were added. After addition of all components, the final volume of extraction system was adjusted to 10 mL with double distilled water.
The effect of amount of added extractant on the extraction effi- ciency of Hg(II), Cd(II) and Zn(II) ions was assessed adding different amounts of 1 mol L 1 NH4I solution, to the extraction system rang- ing between 0.01 and 0.07 mol L 1, with increment of 0.01 mol L 1. In the experiments connected with the influence of the volume ra- tio between phases, the extraction of considered heavy metal ions (Hg(II), Cd(II) and Zn(II), respectively) was examined using aque- ous two-phase systems prepared by mixing different volumes of PEG(1500) stock solution and (NH4)2SO4 stock solution, in the ratio of 0.5, 1.0, 1.5 and 2.0, respectively. In all these experiments, the heavy metal ions concentration was 0.26 mmol L 1 for Hg(II), 0.51 mmol L 1 for Cd(II) and 0.75 mmol L 1 for Zn(II), was added 0.6 mL of 1 mol L 1 NH4I solution and the pH of salt solution was kept at 4.65. The effect of salt solution pH was studied preparing the aqueous two-phase systems where were used salt stock solu- tions with different pH values, within 2.15 and 7.25 pH range, mea- sured with a Radelkis OK-271 pH/ion-meter, equipped with a combined glass electrode.
For the selective extraction procedure a mixture of the three ions solutions was prepared so that their concentration to remains the same as mentioned above. 1.0 mL from obtained sample was then used in the aqueous two-phase system, for the selective extraction of Hg(II), Cd(II) and Zn(II) respectively, in presence of io- dide extractants and different salt solution pH.
After preparation, each system was centrifuged for 10 min at 2000 rpm, to reach a clear separation of two phases. Before analy- sis, the phases were carefully separated and placed into separated tubes. A 1.0–1.5 mL from each phase was measured, appropriately diluted and the heavy metal ions concentrations were determined spectrophotometrically (Digital Spectrophotometer S 104 D, 1 cm glass cell), using the colour reagents, specific for each metal ion (methyl-tymol-blue for Hg(II) (kmax = 610 nm), p,p0-dinitrodiphe- nylcarbazide for Cd(II) (kmax = 630 nm), and xylenol orange for Zn(II) (kmax = 570 nm), respectively) [30,31].

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

วิธีการทดลองสกัดถูกดำเนินการ โดยชุดงานเทคโนโลยี-nique อุณหภูมิห้อง (20 ± 0.5 ° C), สำหรับแต่ละไอออนโลหะ สำหรับแต่ละการทดลอง จัดทำระบบ two-phase ละลายผสมปริมาณเฉพาะของ PEG(1500) หุ้นโซลูชันและละลายเกลือหุ้น ใน 15 mL gradate หลอดแก้ว สองต่าง ๆ เกลืออนินทรีย์ Na2SO4 คือ และ (NH4) 2SO4 ใช้ในการรับระบบดูด พิจารณาความเข้มข้นของหมุดระยะที่อุดมด้วยโพลิเมอร์จากการวัดดัชนีหักเหของแสง ตามในขณะที่ความเข้มข้นเกลืออนินทรีย์จากอุดมไปด้วยเกลือระยะกำหนด gravimetrically ทดลองขั้นตอนที่อธิบายไว้ก่อนหน้านี้ [28], [29] ในแต่ละระบบดูด ถูกเพิ่มปริมาณของโซลูชันไอออนโลหะหนัก (0.5 – 1.0 มิลลิลิตรของโซลูชัน 10 2 โมล M(II) L 1) และไอโอไดด์สกัด หลังจากการเพิ่มของส่วนประกอบทั้งหมด ปริมาตรสุดท้ายของระบบดูดถูกปรับให้ 10 มิลลิลิตรด้วยน้ำกลั่นคู่ผลของจำนวนเพิ่มสกัดบน effi-ไฟฟ้าดูดของไอออน Hg(II), Cd(II) และ Zn(II) ถูกราคาประเมินเพิ่มจำนวน 1 โมล L 1 NH4I แก้ไข การสกัดระบบรัง-ing ระหว่าง 0.01 0.07 โมล L 1 พร้อมเพิ่ม 0.01 โมล L 1 ในการทดลองกับอิทธิพลของ ra-ติ้วปริมาตรระหว่างระยะ การสกัดพิจารณาไอออนโลหะหนัก (Hg(II), Cd(II) และ Zn(II) ตามลำดับ) การตรวจสอบโดยใช้น้ำแร่ ou ที่อยู่ระบบ two-phase เตรียม โดยผสมเสียงแตกต่างกันของโซลูชันหุ้น PEG(1500) และ (NH4) 2SO4 หุ้นแก้ไข ในอัตราส่วน 0.5, 1.0, 1.5 และ 2.0 ตามลำดับ ในการทดลองเหล่านี้ ความเข้มข้นไอออนโลหะหนักเป็น 0.26 มิลลิโมลต่อลิตร 1 สำหรับ Hg(II), 0.51 mmol L 1 สำหรับ Cd(II) และ 0.75 โมล L 1 สำหรับ Zn(II) เพิ่ม 0.6 มิลลิลิตรของ 1 โมล L 1 NH4I โซลูชัน และค่า pH ของสารละลายเกลือถูกกำหนดไว้ที่ 4.65 ผลของสารละลายเกลือ pH เป็นศึกษาเตรียมระบบ two-phase ละลายที่ถูกใช้เกลือหุ้นไหลทุกระดับ มีค่า pH แตกต่างกัน ช่วง 2.15 และ 7.25 pH, mea-การณ์ ด้วยการ Radelkis ตกลง-271 pH ไอออนเมตร พร้อมกับแก้วที่รวมการสกัดแบบเลือก กระบวนงานที่มีส่วนผสมของการแก้ปัญหาสามไอออนถูกเตรียมเพื่อให้ความเข้มข้นของพวกเขาจะยังคงเหมือนเดิมดังกล่าวข้างต้น 1.0 mL จากตัวอย่างที่ได้รับถูกแล้วใช้ในอควี two-phase ระบบ ดูดเลือกของ Hg(II), Cd(II) และ Zn(II) ตามลำดับ ใน io dide extractants และค่า pH ของสารละลายเกลือแตกต่างกันหลังการเตรียม แต่ละระบบได้จากที่ 2000 รอบต่อนาที 10 นาทีถึงสองระยะการแบ่งแยกที่ชัดเจน ก่อนเอาใว้-sis ขั้นตอนอย่างระมัดระวังถูกแยก และวางลงในหลอดแยก เป็น 1.0 – 1.5 mL จากแต่ละขั้นตอนโดย วัด เจือจางอย่างเหมาะสม และกำหนดความเข้มข้นไอออนโลหะหนัก spectrophotometrically (สเปคดิจิตอล S 104 D, 1 ซม.แก้วเซลล์), ใช้เปื้อนสี เฉพาะสำหรับแต่ละไอออนโลหะ (methyl tymol-สีฟ้าสำหรับ Hg(II) (kmax = 610 nm), p, p0-dinitrodiphe-nylcarbazide สำหรับ Cd(II) (kmax = 630 nm), และสีส้มสำหรับ Zn(II) xylenol (kmax = 570 nm) ตามลำดับ) [30, 31]

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

วิธี
การทดลองสกัดได้ดำเนินการโดยชุดทิ่ nique ที่อุณหภูมิห้อง (20 ± 0.5 ° C) สำหรับแต่ละโลหะไอออน สำหรับแต่ละการทดลองเป็นระบบสารละลายน้ำสองเฟสถูกจัดทำขึ้นโดยการผสมปริมาณที่เฉพาะเจาะจงของ PEG (1500) การแก้ปัญหาสต็อกและหุ้นสารละลายเกลือในหลอดแก้ว 15 มลเปลี่ยนแปลง สองเกลือนินทรีย์ที่แตกต่างกันคือ Na2SO4 และ (NH4) 2SO4 ถูกนำมาใช้เพื่อให้ได้ระบบการสกัด ความเข้มข้นของ PEG ในเฟสลิเมอร์ที่อุดมไปด้วยถูกกำหนดจากการวัดดัชนีหักเหตามด้วยขั้นตอนการทดลองอธิบายไว้ก่อนหน้า [28] ในขณะที่ความเข้มข้นของเกลือนินทรีย์จากระยะเกลือที่อุดมไปด้วยถูกกำหนด gravimetrically [29] ในระบบการสกัดแต่ละเล่มหนึ่งของการแก้ปัญหาหนักโลหะไอออน (0.5-1.0mL 10 mol 2 M (II) 1 ลิตรสารละลาย) และสารสกัดไอโอไดด์ที่ถูกเพิ่ม หลังจากที่เพิ่มขึ้นของส่วนประกอบทั้งหมดเล่มสุดท้ายของระบบการสกัดการปรับถึง 10 มลด้วยน้ำกลั่นคู่
ผลกระทบของการเพิ่มปริมาณของสารสกัดใน ciency สกัดประสิทธิภาพการปรอท (II) แคดเมียม (II) และ Zn (II) ไอออนได้รับการประเมินการเพิ่มจำนวนเงินที่แตกต่างกันของ 1 mol L 1 แก้ปัญหา NH4I ระบบของการสกัด rang- ไอเอ็นจีระหว่าง 0.01 และ 0.07 mol L 1 กับการเพิ่มขึ้นของ L 1. 0.01 mol ในการทดลองที่เกี่ยวข้องกับอิทธิพลของปริมาณ ra- ติ้วระหว่างขั้นตอนการสกัดของการพิจารณาไอออนของโลหะหนัก (ปรอท (II), (II) ซีดีและสังกะสี (II) ตามลำดับ) ถูกตรวจสอบโดยใช้ aque- ภายใต้กฎระเบียบระบบสองเฟสจัดทำขึ้นโดยการผสมปริมาณที่แตกต่างกันของ PEG (1500) การแก้ปัญหาสต็อกและ (NH4) 2SO4 แก้ปัญหาหุ้นในอัตราส่วน 0.5, 1.0, 1.5 และ 2.0 ตามลำดับ ในการทดลองเหล่านี้ความเข้มข้นของไอออนโลหะหนัก 1 ลิตร 0.26 มิลลิโมลสำหรับปรอท (II) 1 ลิตร 0.51 มิลลิโมลซีดี (II) และ 1 ลิตร 0.75 มิลลิโมลสำหรับ Zn (II) ได้เพิ่ม 0.6 มิลลิลิตร 1 ลิตร 1 mol วิธีการแก้ปัญหา NH4I และค่า pH ของสารละลายเกลือที่ถูกเก็บไว้ที่ 4.65 ผลของสารละลายเกลือค่า pH ได้ศึกษาการจัดทำระบบสารละลายน้ำสองเฟสที่ถูกนำมาใช้ทั้งนี้เกลือหุ้นโซลูชันที่มีค่าพีเอชที่แตกต่างกันอยู่ในช่วง 2.15 และ 7.25 ค่า pH แบบเด็ดขาด sured กับ Radelkis OK-271 พีเอช / ไอออนเมตร พร้อมกับขั้วไฟฟ้าแก้วรวม
สำหรับขั้นตอนการสกัดการคัดเลือกส่วนผสมของทั้งสามโซลูชั่นไอออนถูกจัดทำขึ้นเพื่อให้ความเข้มข้นของพวกเขาจะยังคงเหมือนเดิมดังกล่าวข้างต้น 1.0 มิลลิลิตรจากตัวอย่างที่ได้ถูกนำมาใช้แล้วในระบบสารละลายน้ำสองเฟสสำหรับการสกัดเลือกของปรอท (II) แคดเมียม (II) และ Zn (II) ตามลำดับในการปรากฏตัวของสารสกัด Dide io- และสารละลายเกลือที่แตกต่างกัน
หลังจากการจัดทำระบบแต่ละคนถูกเหวี่ยงเป็นเวลา 10 นาทีที่ 2,000 รอบต่อนาทีไปถึงแยกชัดเจนของทั้งสองขั้นตอน ก่อน SIS analy- ขั้นตอนที่ถูกแยกออกจากกันอย่างระมัดระวังและวางลงในหลอดแยกออกจากกัน 1.0-1.5 มลจากแต่ละขั้นตอนการวัดเจือจางเหมาะสมและความเข้มข้นของไอออนโลหะหนักได้รับการพิจารณา spectrophotometrically (Digital Spectrophotometer S 104 D, 1 ซมเซลล์แก้ว) โดยใช้น้ำยาสีเฉพาะเจาะจงสำหรับแต่ละโลหะไอออน (methyl-tymol- สีฟ้าสำหรับปรอท (II) (kmax = 610 นาโนเมตร), P, nylcarbazide P0-dinitrodiphe- สำหรับซีดี (II) (kmax = 630 นาโนเมตร) และสีส้มสำหรับ xylenol Zn (II) (kmax = 570 นาโนเมตร) ตามลำดับ) [ 30,31]

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

วิธีการการสกัดสารทดลองโดยชุดเทค - ปี , ที่อุณหภูมิห้อง ( 20 ± 0.5 ° C ) สำหรับแต่ละโลหะไอออน สำหรับแต่ละการทดลอง ระบบผสมน้ำเตรียมโดยการผสมเฉพาะของปริมาณสารละลาย PEG ( 1500 ) หุ้นและเกลือโซลูชั่นหุ้นใน 15 ml กับการวิจัย แก้ว หลอด 2 เกลืออนินทรีย์ที่แตกต่างกันคือ na2so4 และ ( NH4 ) 2so4 ถูกใช้เพื่อขอรับการแยกระบบ ความเข้มข้นของพอลิเมอร์ ระยะหมุดรวยถูกกำหนดจากการวัดดัชนีการหักเหของแสง ตามด้วยขั้นตอนการทดลองที่อธิบายไว้ก่อนหน้านี้ [ 28 ] ในขณะที่ความเข้มข้นของเกลือเกลืออนินทรีย์จากเฟสรวยตั้งใจ gravimetrically [ 29 ] ในแต่ละระบบการสกัดไอออนโลหะหนักปริมาณหนึ่งของโซลูชั่น ( 0.5 – 1.0ml 10 2 mol m ( 2 ) ชั้น 1 ทางออก ) และไอโอไดด์สกัดถูกเพิ่ม หลังจากเพิ่มทุกองค์ประกอบ เล่มสุดท้ายของระบบการสกัดถูกปรับ 10 ml กับคู่น้ำกลั่นผลของปริมาณสารสกัดที่เพิ่มประสิทธิภาพ effi การสกัดของปรอท ( II ) , Cd ( II ) และสังกะสี ( II ) ไอออนและเพิ่มปริมาณ 1 โมล L 1 nh4i โซลูชั่น , ระบบแยกรัง - ing ระหว่าง 0.01 0.07 โมลและชั้น 1 กับเพิ่ม 0.01 mol / 1 . ในการทดลองที่เกี่ยวข้องกับอิทธิพลของปริมาณรา - ติ๋วระหว่างขั้นตอนการสกัดไอออนโลหะหนัก ( ถือว่าปรอท ( II ) , Cd ( II ) และสังกะสี ( II ) ตามลำดับ ) คือการตรวจสอบระบบการใช้น้ำที่เตรียมโดยการผสมที่แตกต่างกันของปริมาณที่ดินตรึง ( 1500 ) หุ้นโซลูชั่น และ ( NH4 ) 2so4 โซลูชั่นหุ้น ในอัตราส่วน 0.5 , 1.0 , 1.5 และ 2.0 ตามลำดับ ในการทดลองเหล่านี้ , ไอออนโลหะหนักมีค่า 0.26 mmol l 1 สำหรับปรอท ( II ) 0.51 mmol l 1 สำหรับซีดี ( II ) และ 0.75 มิลลิโมล L 1 Zn ( II ) ถูกเพิ่ม 0.6 มิลลิลิตร 1 โมล L 1 โซลูชั่น nh4i และ pH ของสารละลายเกลืออยู่ที่ 4.65 . ผลของสารละลายเกลืออ เพื่อเตรียมระบบการน้ำที่ใส่เกลือหุ้นซูลู - ยินดีด้วยกับค่า pH ที่แตกต่างกันภายในและระดับ pH 2.15 7.25 , กฟน. - แน่นอนว่ามี radelkis ok-271 Ph ไอออน / เมตร พร้อมขั้วไฟฟ้าแก้วรวมสำหรับการเลือกส่วนผสมของทั้งสามขั้นตอนการสกัดไอออนโซลูชั่นถูกจัดเตรียมเพื่อให้ความเข้มข้นของพวกเขาจะยังคงเหมือนเดิมตามที่กล่าวไว้ข้างต้น 1.0 ml ได้รับตัวอย่างแล้วใช้ระบบผสมน้ำ ในการสกัดเลือกของปรอท ( II ) , Cd ( II ) และสังกะสี ( II ) ตามลำดับ และในการแสดงตนของ IO - dide ชนิด สารละลายเกลือและต่างปร .หลังจากการเตรียมการ แต่ละระบบมีไฟฟ้าสำหรับ 10 นาทีที่ 2000 รอบต่อนาที ถึงแยกชัดเจนใน 2 ขั้นตอน ก่อนที่จะวิเคราะห์ - พี่ ขั้นตอนเป็นอย่างรอบคอบและแยกแยกกันไว้ในหลอด 1.0 - 1.5 มิลลิลิตร จากแต่ละเฟสได้เหมาะสม เจือจาง และโลหะหนักไอออนสารละลายนี้เข้มข้น ( ดิจิตอลเครื่อง 104 S D 1 ซม. กระจกเซลล์ ) , การใช้สีสารเคมีที่เฉพาะเจาะจงสำหรับแต่ละโลหะไอออน ( เมทิล tymol สีฟ้าปรอท ( II ) ( kmax = 610 nm ) P0 P dinitrodiphe - nylcarbazide สำหรับซีดี ( 2 ) ( kmax = 630 nm ) และไซลีนอลโอแรง Zn ( II ) ( kmax = 570 nm ) ตามลำดับ ) [ 30,31 ]