3.4. Mass ratio between the sample and the dispersant
Besides the composition of the sample, another important critical parameter is the ratio between the sample and the dispersing material. As was reported in documents, most experiments adopted the ratio 1:4 (Barker, 2000). With no further tests done on the mass ratio between the sample and the dispersant, the ratio 1:4 was used in the experiment.
3.5. Method validation
Method validation was carried out by evaluating the following parameters: linearity, recoveries, accuracy, precision, and limits of detection (LOD) and quantification (LOQ). The accuracy was determined from the recovery assay results of samples spiked with metrafenone at three levels (0.005, 0.01 and 0.1 mg/kg, n = 3). The precision was expressed as the relative standard deviation (RSD/%). LOD and LOQ were determined using baseline-to-noise ratios of 3 and 10, respectively.
The calibration curve was obtained by plotting the peak area against the concentration of the standards within 0.005–5.0 mg/kg. The results showed it has a good linearity with correlation coefficients (R) of 0.9999.
In the article where the EFSA discuss on the modifications of the MRL (European Food Safety Authority, 2013), vegetables were divided into nine categories. By chosen one representative crop in each above categories, the recovery tests were conducted to confirm the extraction efficiency of metrafenone. The results for the mean recovery and relative standard deviation (RSD) are shown in Table 2. The recoveries were found to be from 86.5% to 104.8%, with relative standard deviations (RSDs) of 2.1–7.9%, respectively. These findings indicated that the analytic method was accurate, reliable, and reproducible. To summarize, the recovery was satisfactory and within the acceptable range (70–120%) specified by SANCO (2009). Precision between 2.1 and 7.9% was acceptable, as it fell within the coefficient of variation (20%) (European Commission, 2007).
3.4 . มวลอัตราส่วนระหว่างสารตัวอย่างและนอกจากนี้องค์ประกอบของตัวอย่าง พารามิเตอร์สำคัญอีกอย่างคือ อัตราส่วนระหว่างจำนวนและการกระจายของวัสดุ ตามที่ได้รายงานในเอกสารการทดลองส่วนใหญ่ใช้อัตราส่วน 1 : 4 ( Barker , 2000 ) ไม่มีต่อการทดสอบทำในมวลอัตราส่วนระหว่างสารตัวอย่างและ อัตราส่วน 1 : 4 ที่ใช้ในการทดลอง3.5 . วิธีการตรวจสอบวิธีการตรวจสอบข้อมูล โดยการประเมินค่าต่อไปนี้ : เส้นตรง , ตลาด , ความถูกต้อง , ความเที่ยงตรง และขีดจำกัดของการตรวจหา ( LOD ) และปริมาณ ( loq ) ความถูกต้อง พิจารณาจากการฟื้นตัวจากผลของตัวอย่างที่ถูกแทงด้วย metrafenone ระดับสาม ( 0.005 , 0.01 และ 0.1 มก. / กก. , n = 3 ) ความแม่นยำจะแสดงเป็นค่าเบี่ยงเบนมาตรฐานสัมพัทธ์ ( % RSD / ) และวิเคราะห์โดยใช้พื้นฐานจาก loq เสียงเท่ากับ 3 และ 10 ตามลำดับเส้นโค้งสอบเทียบได้ โดยวางแผนยอดพื้นที่กับความเข้มข้นของมาตรฐานภายใน 0.005 – 5.0 มิลลิกรัม / กิโลกรัม พบมีกระแสที่ดีกับสัมประสิทธิ์สหสัมพันธ์ ( r ) ของทำการ .ในบทความที่ efsa หารือในการแก้ไขของ MRI ( เจ้าหน้าที่ความปลอดภัยอาหารยุโรป 2013 ) ผักแบ่งออกเป็น 9 ประเภท โดยเลือกผู้แทนที่พืชในแต่ละประเภทข้างต้น การกู้คืนแบบการทดลองเพื่อยืนยันประสิทธิภาพการสกัด metrafenone . ผลลัพธ์สำหรับหมายถึงการกู้คืนและค่าส่วนเบี่ยงเบนมาตรฐานสัมพัทธ์ ( RSD ) แสดงในตารางที่ 2 กลับคืนได้จากปฐมเพื่อ 104.8 ) กับส่วนเบี่ยงเบนมาตรฐานสัมพัทธ์ ( เทคโนโลยี ) 2.1 และ 7.9% ตามลำดับ ผลการศึกษาพบว่า วิธีในการวิเคราะห์มีความถูกต้อง น่าเชื่อถือ และ 10 . สรุป พอใจและการกู้คืนได้ภายในช่วงที่ยอมรับได้ ( 70 - 120 % ) ที่ระบุ โดย sanco ( 2009 ) ความเที่ยงตรงระหว่าง 2.1 และ 7.9% ยอมรับได้ มันอยู่ภายในค่าสัมประสิทธิ์ความแปรผัน ( 20% ) ( European Commission , 2007 )
การแปล กรุณารอสักครู่..
