Diets and whole body fish samples w

Diets and whole body fish samples were analyzed in triplicate for proximate composition (AOAC, 1994).
Crude protein (N× 6.25)was analyzed using a CHNSO Elemental Analyzer (ECS 4010, Costech Analytical Technologies, USA).
Amino acid composition of experimental diets (Table 2) was determined in duplicate using a Biochrom 30 Amino Acid Analyzer (BiochromLtd., UK) following acid hydrolysis for proteins at the University of California Davis Amino Acid Laboratory.
Lipid content in diets and fish sampleswas determined gravimetrically following chloroform/methanol extraction (Folch et al., 1957) at the Southern Illinois University, Carbondale.
Frozen fish fillets were lyophilized (FreeZone 77530, Labconco, USA) and pulverized to determine fatty acid composition.
Reserved crude lipid samples from diets and fish fillets were analyzed for fatty acid composition (Table 3) according to standard protocols.
Briefly, crude lipid samples were subjected to acid-catalyzed transmethylation performed overnight at 50 °C (Christie, 1982).
The resultant fatty acid methyl esters (FAME) were separated using a gas chromatograph equipped with a flameionization
detector fitted with a permanently bonded polyethylene glycol, fused silica capillary column (Omegawax 250, 30 m × 0.25 mm I.D., 0.25 μm film; Supelco, USA).
The injection volume was 1.0 μL, heliumwas the carrier gas (30 cm/s, 205 °C), and the injector temperature was 250 °C. A split injection technique (100:1) was used, and the temperature program was as follows: 50 °C held for 2 min, increased to 220 °C at 4 °C/min, and held at 220 °C for 15 min.
Individual FAME were identified by reference to external standards (Supelco 37 Component FAME Mix, PUFA-1, and PUFA-3, Supelco, USA).

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

อาหารและตัวอย่างปลาทั้งตัวได้วิเคราะห์ลข้อสำหรับองค์ประกอบย่อม (aoac หรือ 1994) โปรตีน (N × 6.25) ได้วิเคราะห์โดยใช้ตัววิเคราะห์คำ CHNSO ธาตุ (ECS 4010, Costech เทคโนโลยีวิเคราะห์ สหรัฐอเมริกา) องค์ประกอบของกรดอะมิโนอาหารทดลอง (ตารางที่ 2) ที่ถูกกำหนดในรายการซ้ำที่ใช้เป็น Biochrom 30 กรดอะมิโนตัววิเคราะห์ (BiochromLtd. UK) ต่อโปรตีนที่ห้องปฏิบัติการมหาวิทยาลัยแคลิฟอร์เนีย Davis กรดอะมิโนกรดรไลซ์ ไขมันในอาหารและปลา sampleswas ที่กำหนดต่อไปนี้ gravimetrically คลอโรฟอร์ม/เมทานอสกัด (Folch et al. 1957) มหาวิทยาลัยเซาเทิร์นอิลลินอยส์ Carbondale เนื้อหา แช่ปลาแล่ lyophilized (FreeZone 77530, Labconco สหรัฐอเมริกา) และคลุกเพื่อกำหนดองค์ประกอบของกรดไขมัน มีวิเคราะห์ตัวอย่างไขมันน้ำมันดิบสำรองจากอาหารและปลาแล่สำหรับองค์ประกอบกรดไขมัน (ตาราง 3) ตามโพรโทคอลมาตรฐาน สั้น ๆ ไขมันดิบอย่างถูกต้อง transmethylation catalyzed กรดทำค้างคืนที่ 50 ° C (คริสตี้ 1982) ผลลัพธ์กรดไขมัน methyl esters (ชื่อเสียง) แยกจากกันใช้ chromatograph ก๊าซที่มีการ flameionizationเครื่องตรวจจับน้ำที่ผูกอย่างถาวรลีนไกลคอล ซิครอบฟันด้วยฝอยคอลัมน์ (Omegawax 250, 30 m × 0.25 มม id, 0.25 ไมครอนฟิล์ม Supelco สหรัฐอเมริกา) ปริมาณการฉีด μL 1.0, heliumwas ก๊าซผู้ขนส่ง (30 cm/s, 205 ° C), และเครื่องทำอุณหภูมิ 250 องศาเซลเซียส ใช้เทคนิคการฉีดแยก (100: 1) และโปรแกรมอุณหภูมิก็เป็นดังนี้: 50 ° C 2 นาที เพิ่มขึ้นถึง 220 ° C ที่ 4 องศาเซลเซียส/นาที และ 220 ° C 15 นาที ชื่อเสียงแต่ละตัวได้โดยอ้างอิงมาตรฐานภายนอก (ผสม Supelco 37 ประกอบเกียรติยศ PUFA-1 และ PUFA-3, Supelco สหรัฐอเมริกา)

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

อาหารและตัวอย่างปลาทั้งตัวถูกนำมาวิเคราะห์ในเพิ่มขึ้นสามเท่าสำหรับองค์ประกอบใกล้เคียง (AOAC, 1994).
โปรตีน (N × 6.25) ได้รับการวิเคราะห์โดยใช้ธาตุวิเคราะห์ CHNSO (ECS 4010 Costech วิเคราะห์ Technologies, USA).
อะมิโนกรดของอาหารทดลอง (ตารางที่ 2) ถูกกำหนดในที่ซ้ำกันโดยใช้ Biochrom วิเคราะห์ 30 กรดอะมิโน (BiochromLtd. สหราชอาณาจักร) ต่อไปนี้การย่อยสลายกรดโปรตีนที่มหาวิทยาลัยแคลิฟอร์เนียเดวิสกรดอะมิโนในห้องปฏิบัติการ.
เนื้อหาไขมันในอาหารและ sampleswas ปลากำหนด gravimetrically ต่อไปคลอโรฟอร์ม / สกัดเมทานอล (Folch et al., 1957) ที่มหาวิทยาลัยอิลลินอยส์ใต้คาร์บอน.
เนื้อปลาแช่แข็งถูกแห้ง (FreeZone 77530, Labconco, สหรัฐอเมริกา) และแหลกลาญในการกำหนดองค์ประกอบของกรดไขมัน.
สงวนตัวอย่างไขมันดิบจากอาหารและเนื้อปลามาวิเคราะห์ไขมัน องค์ประกอบของกรด (ตารางที่ 3) ตามโปรโตคอลมาตรฐาน.
สั้น ๆ ตัวอย่างไขมันดิบถูกยัดเยียดให้ transmethylation กรดเร่งดำเนินการค้างคืนที่ 50 ° C (คริสตี้, 1982).
ผลที่เอสเทอกรดไขมันโอเมธิล (FAME) ถูกแยกออกโดยใช้ chromatograph ก๊าซ พร้อมกับ flameionization
ตรวจจับพอดีกับคอลเอทิลินผูกมัดถาวรผสมซิลิกาคอลัมน์เส้นเลือดฝอย (Omegawax 250, 30 เมตร× 0.25 มิลลิเมตร ID, 0.25 ไมครอนฟิล์ม Supelco, สหรัฐอเมริกา).
ปริมาณการฉีดเป็น 1.0 ไมโครลิตร heliumwas ก๊าซให้บริการ (30 ซม. / s 205 ° C) และอุณหภูมิหัวฉีด 250 ° C เทคนิคการฉีด Split (100: 1) ถูกนำมาใช้และโปรแกรมอุณหภูมิดังนี้: 50 ° C จัดขึ้นเป็นเวลา 2 นาทีเพิ่มขึ้นถึง 220 ° C ที่ 4 องศาเซลเซียส / นาทีและจัดขึ้นที่ 220 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 15 นาที
FAME บุคคลที่ถูกระบุโดยอ้างอิงกับมาตรฐานภายนอก (Supelco 37 ตัวแทน FAME Mix, PUFA-1 และ PUFA-3, Supelco, สหรัฐอเมริกา)

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

อาหารและตัวอย่างตัวปลาทั้งวิเคราะห์ทั้งสามใบเพื่อวิเคราะห์องค์ประกอบ ( โปรตีน , 1994 )โปรตีน ( n × 6.25 ) วิเคราะห์ข้อมูลโดยใช้ chnso ธาตุวิเคราะห์ ( ECS 4010 costech วิเคราะห์ , เทคโนโลยี , USA )องค์ประกอบกรดอะมิโนของอาหารทดลองทุกสูตร ( ตารางที่ 2 ) มุ่งมั่นในที่ซ้ำกันโดยใช้ biochrom 30 กรดอะมิโนวิเคราะห์ ( biochromltd . UK ) ดังต่อไปนี้กรดโปรตีนที่มหาวิทยาลัยแคลิฟอร์เนีย เดวิส กรดอะมิโนชนิดปริมาณไขมันในอาหาร และ sampleswas ปลากำหนด gravimetrically ต่อไปนี้ / เมทานอลคลอโรฟอร์มสกัด ( ฟอล์ช et al . , 1957 ) ที่ Southern Illinois University คาร์บอน .เนื้อปลาแช่แข็งและแห้ง ( ฟรีโซน 77530 แล็บคอนโก้ , USA ) และบดเพื่อตรวจสอบองค์ประกอบของกรดไขมัน .สงวนไขมันดิบตัวอย่างจากอาหารและเนื้อปลาวิเคราะห์องค์ประกอบของกรดไขมัน ( ตารางที่ 3 ) ตามระบบมาตรฐานสั้น , ตัวอย่างไขมันดิบจะถูกแสดงที่มีความสามารถ transmethylation ค้างคืนที่ 50 ° C ( คริสตี้ , 1982 )ซึ่งเป็นกรดไขมันเมทิลเอสเทอร์ ( ชื่อเสียง ) ถูกแยกออกจากกันโดยใช้แก๊สโครมาโตกราฟพร้อมกับ flameionizationเครื่องติดตั้งอย่างถาวรผูกมัด polyethylene glycol , คอลัมน์ซิลิกาหลอดเลือดฝอย ( omegawax 250 , 30 m × 0.25 มม. บัตร 0.25 μ M ฟิล์ม supelco , USA )ปริมาณการฉีดμเท่ากับ 1.0 ลิตร heliumwas แก๊สตัวพา ( 30 cm / s 205 องศา C ) และหัวฉีดที่อุณหภูมิ 250 องศา แยกฉีดเทคนิค ( สามารถ ) ที่ถูกใช้และโปรแกรมอุณหภูมิดังนี้ 50 ° C ที่จัดขึ้นเป็นเวลา 2 นาที เพิ่มขึ้นเป็น 220 องศา C 4 ° C / นาที และจัดขึ้นที่ 220 องศา C เป็นเวลา 15 นาทีชื่อเสียงบุคคลถูกระบุโดยอ้างอิงมาตรฐานจากภายนอก ( supelco 37 ส่วนชื่อเสียงผสม pufa-1 และ pufa-3 supelco , USA )