Analysis of spironolactone residues

Analysis of spironolactone residues in industrial wastewater
and in drug formulations by cathodic stripping voltammetry

Abstract The redox behavior of spironolactone (SP) drug in Britton – Robinson (BR) bufferof pH 2–11
was investigated by differential pulse cathodic stripping voltammetry (DPCSV)and cyclic voltammetry
(CV) at hanging mercury dropping electrode (HMDE). At pH 9–10.5, the DPCSV of SP drug showed
two cathodic peaks at 1.15 and 1.38 Vat the HMDE vs. Ag/AgCl reference electrode. In the CV,at
pH 9–10,the dependence of the cathodic peak current, Ip,c and peak potential, Ep ,c of the second peak
(Ep,c2) on the scan rate(n) and on the depolizer (SP) concentrations was typical of an electrode coupled
(EC) chemical reaction type mechanism.The plot of Ip,c at 1.380 V of the DPCSV vs. SP concentration
at pH 9 was linear over the concentration range of 1.210109.6107 M. The lower limit of
detection (LLOD) and limit of quantification(LOQ) of the drug were 1.11011 and 4.141011 M,
respectively.The method was successfully applied for the analysis of SP residues in industrial wastewater,
in pure form(98.273.1%) and in drug for mulations e.g. Aldactones tablet (98.3572.9%). The method
was validated by comparison with HPLC and the official data methods.

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

การวิเคราะห์สารตกค้าง spironolactone
ในน้ำเสียอุตสาหกรรมและในสูตรยาเสพติดโดยศักย์ลอกcathodic บทคัดย่อพฤติกรรมอกซ์ของ spironolactone (SP) ยาเสพติดในบริท - โรบินสัน (BR) bufferof ค่า pH 2-11 ได้รับการตรวจสอบโดยความแตกต่างศักย์ cathodic ชีพจรลอก (DPCSV) และวงจร ศักย์(CV) ที่แขวนขั้วไฟฟ้าลดลงปรอท (HMDE) ที่ pH 9-10.5, SP DPCSV ของยาเสพติดพบว่ามีสองยอดcathodic ที่? 1.15 และ? 1.38 ภาษี HMDE เทียบกับ Ag / AgCl ขั้วอ้างอิง ใน CV ที่ค่าpH 9-10 พึ่งพาอาศัยกันของยอด cathodic ปัจจุบัน Ip คและศักยภาพสูงสุด Ep คยอดที่สอง(Ep, c2) อัตราการสแกน (n) และ depolizer นี้ (SP ) ความเข้มข้นเป็นปกติของขั้วคู่(EC) ปฏิกิริยาทางเคมีประเภท mechanism.The พล็อต Ip คที่? 1.380 V ของ DPCSV กับความเข้มข้นของ SP ที่ 9 ค่า pH เป็นเชิงเส้นในช่วงความเข้มข้น 1.2? 10? 10? 9.6 ? 10? 7 เอ็มขีด จำกัดล่างของการตรวจสอบ (LLOD) และขีด จำกัด ของปริมาณ (LOQ) ของยาเสพติดเป็น 1.1? 10? 11 และ 4.14? 10? 11 M, วิธีการตามลำดับถูกนำมาใช้ประสบความสำเร็จในการวิเคราะห์ของเอสพี ตกค้างในน้ำเสียอุตสาหกรรมในรูปแบบบริสุทธิ์(98.273.1%) และในยา mulations เช่นแท็บเล็ต Aldactones (98.3572.9%) วิธีการที่ได้รับการตรวจสอบโดยการเปรียบเทียบกับ HPLC และวิธีการที่ข้อมูลอย่างเป็นทางการ

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

การวิเคราะห์ Spironolactone ตกค้างในน้ำเสียอุตสาหกรรม
และในสูตรยาโดยการกัดกร่อนแคทไอออนไฟฟ้า

บทคัดย่อพฤติกรรม Spironolactone ( SP ) ยาใน Britton ) โรบินสัน ( BR ) bufferof pH 2 – 11
ถูกตรวจสอบโดยค่าชีพจรการกัดกร่อนแสงยูวี ( dpcsv ) และวงจรแสงยูวี
( CV ) ที่แขวนวางขั้วดาวพุธ ( ตัว ) ที่ pH 9 - 10.5 ,การ dpcsv Sp ยาเสพติดพบ
2 เหล็กยอดที่  1.15 และภาษีมูลค่าเพิ่มที่  1.38 ตัว vs Ag / 0.46% อ้างอิงอิเล็กโทรด ใน CV ที่
พีเอช 9 – 10 , การพึ่งพาของ IP ยอดเหล็กปัจจุบัน , C และสูงสุดที่อาจเกิดขึ้น , EP , C
ยอดที่สอง ( EP , C2 ) ในอัตราการสแกน ( N ) และใน depolizer ( SP ) เฉลี่ยทั่วไปของขั้วคู่
( EC ) ปฏิกิริยาทางเคมีชนิดกลไก พล็อตของ IP C ที่  1เสื้อกล้ามของ dpcsv กับ SP สมาธิ
ที่ pH 9 เป็นเส้นตรงผ่านช่วงความเข้มข้น 1.2  10  10  9.6  10  7 เมตร ขีดจำกัดของการตรวจหา (
llod ) และจำกัดปริมาณ ( loq ) ของยาเป็น 1.1  10  11 และ 4.14  10  11 M
respectively.the วิธีสามารถนำมาประยุกต์ ใช้ในการวิเคราะห์ของ SP ที่ตกค้างในน้ำเสียอุตสาหกรรม ,
ในรูปแบบบริสุทธิ์ ( 98.273.1 % ) และในการ mulations เช่นaldactones แท็บเล็ต ( 98.3572.9 % ) วิธีตรวจสอบโดยการเปรียบเทียบกับวิธี HPLC
ถูกและวิธีการอย่างเป็นทางการของข้อมูล