ConclusionsIt has been established

Conclusions
It has been established a simplified procedure for the preparation of immobilized beta-amylase using non-purified extract from fresh sweet potato tubers. Although the procedure was very straightforward, an enzymatic derivative preparation with good catalytic properties was obtained. Beta-amylase from sweet potato is a promising element for study, in both its free or immobilized form because of its easy-to-find and cheap source, and its stability and immobilization possibility. Beta-amylase glutaraldehyde derivative has shown to be very interesting and offer advantages over their free form, very likely to the multipoint immobilization of the enzyme. It is possible to produce very stable derivatives, with both improved temperature and pH stability. The only drawback Lipases have been classified on the basis of structural and physico-chemical properties of scissile fatty acid binding sites to understand the substrate specificity of lipases [18]. In the current study, the substrate specificity of four structural groups of lipases (Table 1): Group 1: lipases having large alcohol binding cleft but a narrow acyl binding cleft (Rhizomucor miehei lipase (RmL), Thermomyces lanuginosus lipase (TlL), Fusarium oxysporum lipase (FoL)); Group 2: exhibit strong restriction on the acid part having a narrow tunnel to accommodate the acyl group but wider alcohol binding site (Candida antarctica A (CaLA), Candida rugosa lipase (CrL)); Group 3: lipases having large acyl binding cleft but narrow alcohol binding cleft (C. antarctica lipase B (CaLB), Ustilago maydis lipase (UmL)), and Group 4: having wider alcohol and wider acyl binding cleft (Fusarium solani pisi cutinase (FsC), Humicola insolens cutinase (HiC)) was investigated.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

บทสรุป
แล้วก่อตั้งขั้นตอนที่ง่ายในการเตรียมเอนไซม์เบต้า-amylase ใช้ไม่บริสุทธิ์สารสกัดจากมันเทศสด tubers แม้ว่ากระบวนการตรงไปตรงมาก เตรียมการพัฒนาเอนไซม์ในระบบ มีคุณสมบัติดีตัวเร่งปฏิกิริยาได้รับ เบต้า-amylase จากมันเทศเป็นองค์ประกอบแนวโน้มสำหรับศึกษา ทั้งฟรี หรือเอนไซม์รูปแบบแหล่งที่ หาง่าย และราคาประหยัด และความเป็นไปได้ของความมั่นคงและการตรึง อนุพันธ์ glutaraldehyde เบต้า-amylase ได้แสดงน่าสนใจมาก และมีข้อดีกว่าของฟรีฟอร์ม การตรึงโป multipoint ของเอนไซม์นี้ จำเป็นต้องผลิตตราสารอนุพันธ์มีเสถียรภาพมาก พร้อมทั้งปรับปรุงความเสถียรของอุณหภูมิและค่า pH Lipases เสียได้ถูกจัดประเภทตามคุณสมบัติของดิออร์ และโครงสร้างของกรดไขมัน scissile ผูกอเมริกาเข้าใจ specificity พื้นผิวของ lipases [18] ในการศึกษาปัจจุบัน specificity พื้นผิวของกลุ่มสี่โครงสร้างของ lipases (ตารางที่ 1): กลุ่ม 1: มีแอลกอฮอล์ขนาดใหญ่ผูก cleft แต่ผูก acyl แคบ lipases cleft (Rhizomucor miehei เอนไซม์ไลเปส (RmL), Thermomyces lanuginosus เอนไซม์ไลเปส (TlL), Fusarium oxysporum เอนไซม์ไลเปส (FoL)); กลุ่มที่ 2: แสดงจำกัดแข็งแรงส่วนกรดที่มีอุโมงค์แคบเพื่อรองรับกลุ่ม acyl แต่กว้างแอลกอฮอล์รวมไซต์ (Candida แอนตาร์กติกาได้ (CaLA), เอนไซม์ไลเปสงูเหนือแคน (CrL)); กลุ่มที่ 3: lipases acyl ใหญ่ผูก cleft แต่แอลกอฮอล์ที่แคบการผูก cleft (C. แอนตาร์กติกาเอนไซม์ไลเปส B (CaLB), Ustilago maydis เอนไซม์ไลเปส (UmL)), และ 4 กลุ่ม: แอลกอฮอล์กว้างและ acyl กว้างผูกเพดาน (Fusarium solani pisi cutinase (FsC) Humicola insolens cutinase (ชไอ)) ถูกสอบสวน

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

สรุปผลการวิจัย
จะได้รับการจัดตั้งขึ้นเป็นขั้นตอนที่ง่ายสำหรับการเตรียมความพร้อมของการตรึงเบต้าอะไมเลสโดยใช้สารสกัดที่ไม่บริสุทธิ์จากหัวมันฝรั่งสดหวาน แม้ว่าจะมีวิธีที่ตรงไปตรงมามากเอนไซม์เตรียมอนุพันธ์ที่มีคุณสมบัติเป็นตัวเร่งปฏิกิริยาที่ดีที่ได้รับ เบต้าอะไมเลสจากมันเทศเป็นองค์ประกอบที่มีแนวโน้มสำหรับการศึกษาทั้งในรูปแบบฟรีหรือตรึงเพราะแหล่งที่ง่ายต่อการค้นหาและราคาถูกของตนและความมีเสถียรภาพและความเป็นไปได้ของการตรึง อนุพันธ์ glutaraldehyde เบต้าอะไมเลสได้แสดงให้เห็นว่าเป็นที่น่าสนใจมากและมีข้อได้เปรียบกว่าฟรีฟอร์มของพวกเขามากน่าจะตรึงหลายของเอนไซม์ มันเป็นไปได้ในการผลิตอนุพันธ์มีเสถียรภาพมากที่มีทั้งอุณหภูมิที่ดีขึ้นและมีเสถียรภาพค่า pH เพียง แต่ข้อเสียเปรียบไลเปสได้รับการจำแนกบนพื้นฐานของโครงสร้างและคุณสมบัติทางกายภาพและทางเคมีของกรดไขมัน scissile ผูกพันเว็บไซต์ที่จะเข้าใจความจำเพาะพื้นผิวของเอนไซม์ไลเปส [18] ในการศึกษาในปัจจุบันพื้นผิวจำเพาะของสี่กลุ่มโครงสร้างของเอนไซม์ไลเปส (ตารางที่ 1): กลุ่มที่ 1: เอนไซม์ไลเปสที่มีเครื่องดื่มแอลกอฮอล์ขนาดใหญ่ที่มีผลผูกพัน แต่แหว่งแหว่ง acyl แคบผูกพัน (Rhizomucor miehei เอนไซม์ไลเปส (RML) Thermomyces lanuginosus เอนไซม์ไลเปส (TLL), เชื้อรา Fusarium oxysporum เอนไซม์ไลเปส (FOL)); กลุ่มที่ 2: แสดงข้อ จำกัด ที่แข็งแกร่งในส่วนกรดที่มีอุโมงค์แคบ ๆ ที่จะรองรับกลุ่ม acyl แต่เครื่องดื่มแอลกอฮอล์ที่กว้างขึ้นเว็บไซต์ผูกพัน (Candida แอนตาร์กติกา (Cala), Candida รูโกซาไลเปส (CRL)); กลุ่มที่ 3: เอนไซม์ไลเปสที่มีขนาดใหญ่ที่มีผลผูกพัน acyl แหว่ง แต่แคบเครื่องดื่มแอลกอฮอล์มีผลผูกพันแหว่ง (คแอนตาร์กติกาเอนไซม์ไลเปสบี (CaLB) Ustilago maydis เอนไซม์ไลเปส (UML)) และกลุ่มที่ 4: มีเครื่องดื่มแอลกอฮอล์ที่กว้างขึ้นและกว้างขึ้น acyl ผูกพันแหว่ง (Fusarium solani Pisi cutinase ( FSC) Humicola insolens cutinase (HIC)) ถูกตรวจสอบ

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

สรุป
ได้มีการสร้างที่ง่ายกระบวนการสำหรับการเตรียมการตรึงไม่บริสุทธิ์สกัดจากเบต้าจากสด มันเทศ มันฝรั่ง ถึงแม้ว่าขั้นตอนตรงไปตรงมามาก มีการเตรียมเอนไซม์อนุพันธ์กับคุณสมบัติการเร่งปฏิกิริยาที่ดีได้ . เบตาอะไมเลสจากมันเทศ เป็นองค์ประกอบหลัก การศึกษาทั้งในรูปแบบของฟรีหรือตรึง เพราะความง่ายในการค้นหาและแหล่งราคาถูกและมีเสถียรภาพและความเป็นไปได้ในการผลิต . เบต้าดีจากอนุพันธ์ได้แสดงเป็นที่น่าสนใจมากและมีข้อดีกว่าฟรีฟอร์มของพวกเขามากมีแนวโน้มที่จะตรึงรูปแบบการทำงานของเอนไซม์ มันเป็นไปได้ที่จะผลิตและเสถียรภาพมากพร้อมทั้งปรับปรุงเสถียรภาพ pH และอุณหภูมิ . ข้อเสียเปรียบเท่านั้นที่เขาได้รับการจัดบนพื้นฐานของโครงสร้างและคุณสมบัติทางกายภาพและเคมีของกรดไขมันซึ่งแยกออกหรือแบ่งออกได้ผูกพันเว็บไซต์เข้าใจพบความจำเพาะของไลเปส [ 18 ] ในการศึกษาปัจจุบันพบความจำเพาะของ 4 กลุ่มโครงสร้างของไลเปส ( ตารางที่ 1 ) กลุ่มที่ 1เขามีรอยแยกขนาดใหญ่ แต่ผูกแอลกอฮอล์แคบ , การแยกออก ( rhizomucor miehei ไลเปส , เอนไซม์ ( กำไร thermomyces lanuginosus ( TII ) , Fusarium oxysporum ไลเปส ( สีขาว ) , กลุ่มที่ 2 : แสดงข้อ จำกัด ที่แข็งแกร่งในกรดส่วนหนึ่งมีอุโมงค์แคบ ๆเพื่อรองรับหมู่เอซิล แต่กว้างแอลกอฮอล์ผูก ( candida แอนตาร์กติกา ( เว็บไซต์ คาลา ) Candida พัฒนาเอนไซม์ ( CRL ) กลุ่ม 3 :ไลเปสที่มีขนาดใหญ่ , ผ่าเหล้าผ่าผูกผูกแต่แคบ ( C . แอนตาร์กติกาไลเปส B ( calb ) ustilago maydis ไลเปส ( UML ) และกลุ่มที่ 4 มีแอลกอฮอล์ให้กว้างขึ้น และกว้างขึ้น ( Fusarium solani , ผูกผ่า pisi cutinase ( FSC ) humicola insolens cutinase ( HIC ) ศึกษา