2.2. MicroscopyMorphology and Gram

2.2. MicroscopyMorphology and Gram reactivity of the isolated bacteria were observed using an Olympus optical microscope. Spore formation, cell size analysis and bacterial growth on cellulosic substrates were visualized in a scanning electron microscope (SEM) model FEI Quanta-250 (FEI Co., Netherlands), at the Microscopy Labora- tory, CICVyA- INTA. Bacterial cultures grown in Luria Bertani (LB) for 48h or MM with XY, SCRse or WSe for 72h were harvested by centrifugation (1000 × g), fixed with 2.5% glutaraldehyde for 24 h at 4 ◦ C, washed three-times with sodium phosphate buffer 0.1 mol l−1 (pH 7) and stained with osmium tetroxide for 1 h. Then,three washes with water and several steps of dehydration were performed using graded series of ethanol solutions (30–80%). The samples were sputter-coated with gold.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

2.2 กล้องจุลทรรศน์
สัณฐานวิทยาและแกรมการเกิดปฏิกิริยาของเชื้อแบคทีเรียที่แยกได้ถูกตั้งข้อสังเกตโดยใช้กล้องจุลทรรศน์ Olympus สร้างสปอร์การวิเคราะห์ขนาดของเซลล์และการเจริญเติบโตของแบคทีเรียบนพื้นผิวเซลลูโลสถูกมองเห็นในกล้องจุลทรรศน์อิเล็กตรอนแบบส่องกราด (SEM) รุ่นเฟควอนตั้ม-250 (FEI Co. , เนเธอร์แลนด์) ที่ tory กล้องจุลทรรศน์ Labora-, CICVyA- INTA วัฒนธรรมแบคทีเรียเจริญเติบโตใน Luria Bertani (LB) สำหรับ 48 ชั่วโมงหรือ MM กับ XY, SCRse หรือ WSE สำหรับ 72h ถูกเก็บเกี่ยวโดยการหมุนเหวี่ยง (1000 ×กรัม) คงที่ 2.5% glutaraldehyde 24 ชั่วโมงที่ 4 ◦ C, ล้างสามครั้งด้วยโซเดียม ฟอสเฟตบัฟเฟอร์ 0.1 mol L-1 (pH 7) และย้อมด้วยสีออสเมียม tetroxide เป็นเวลา 1 ชั่วโมง จากนั้น
สามล้างด้วยน้ำและหลายขั้นตอนของการขาดน้ำได้ดำเนินการโดยใช้ชุดอย่างช้า ๆ ของการแก้ปัญหาเอทานอล (30-80%) กลุ่มตัวอย่างที่ได้รับการพ่นเคลือบด้วยทองคำ

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

๒.๒กล้องจุลทรรศน์
ปฏิกิริยาทางสัณฐานวิทยาและกรัมของแบคทีเรียที่แยกได้รับการปฏิบัติโดยใช้กล้องจุลทรรศน์แบบออปติคอล Olympus การก่อตัวของสปอร์, การวิเคราะห์ขนาดของเซลล์และการเจริญเติบโตของแบคทีเรียบนพื้นผิวเซลลูโลสถูกมองเห็นในการสแกนกล้องจุลทรรศน์อิเล็กตรอน (SEM) รูปแบบ FEI Quanta-๒๕๐ (เฟย Co., เนเธอร์แลนด์), ที่กล้องจุลทรรศน์ Labora-, CICVyA-INTA. วัฒนธรรมแบคทีเรียที่ปลูกใน Luria Bertani (LB) สำหรับ48h หรือ MM กับ XY, SCRse หรือ WSe สำหรับ72h ได้รับการเก็บเกี่ยวโดยการหมุนเหวี่ยง (๑๐๐๐× g), คงที่ด้วย๒.๕% glutaraldehyde สำหรับ 24 h ที่4◦ C, ล้างสามครั้งด้วยโซเดียมฟอสเฟตบัฟเฟอร์๐.๑โมล l − 1 (pH 7) และย้อมด้วย m เป็นเวลา1ชั่วโมง แล้ว
สามล้างด้วยน้ำและมีหลายขั้นตอนในการคายความชื้นโดยใช้ชุดลำดับของโซลูชั่นเอทานอล (30 – 80%) ตัวอย่างถูกเคลือบด้วยทอง sputter

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

แถบ 2.2 กล้องจุลทรรศน์
สัณฐานวิทยาและปฏิกิริยาของแบคทีเรียที่แยกได้ถูกสังเกตด้วยกล้องจุลทรรศน์แบบโอลิมปัส การก่อตัวของสปอร์ขนาดเซลล์และการเจริญเติบโตของแบคทีเรียในเซลลูโลสเมทริกซ์พบว่าใน fei quanta-250 ชนิด SEM ที่ cicvya-inta กล้องจุลทรรศน์ห้องปฏิบัติการ การแยกและการเพาะเลี้ยงด้วยวิธีแรงเหวี่ยงหรือ xy SCR หรือ WSE วัฒนธรรม 72 ชั่วโมง 2.5 เปอร์เซ็นต์กลูตาราลดีไฮด์ใน 4-fixed-24 ชั่วโมงล้างด้วยโซเดียมฟอสเฟตบัฟเฟอร์ 0.1 Mol-1 3 และย้อมด้วยออสเมียมออกไซด์สี่ชั่วโมง
การใช้โซลูชั่นการไล่ระดับสีชุด 30-80 เปอร์เซ็นต์เพื่อดำเนินการล้างสามครั้งและหลายขั้นตอนแห้ง ตัวอย่างถูกสปัตเตอริงชุบทอง