In order to address how diverse metalloprotein active sites, in particular those containing iron and copper, guide O₂binding and activation processes to perform diverse functions, studies of synthetic models of the active sites have been performed. These studies have led to deep, fundamental chemical insights into how O₂coordinates to mono- and multinuclear Fe and Cu centers and is reduced to superoxo, peroxo, hydroperoxo, and, after O-O bond scission, oxo species relevant to proposed intermediates in catalysis. Recent advances in understanding the various factors that influence the course of O₂activation by Fe and Cu complexes are surveyed, with an emphasis on evaluating the structure, bonding, and reactivity of intermediates involved. The discussion is guided by an overarching mechanistic paradigm, with differences in detail due to the involvement of disparate metal ions, nuclearities, geometries, and supporting ligands providing a rich tapestry of reaction pathways by which O₂is activated at Fe and Cu sites.
เพื่อที่จะจัดการกับวิธีการหลากหลาย เมทัลโลโปรตีนใช้งานเว็บไซต์ โดยเฉพาะผู้ที่มีเหล็กและทองแดง คู่มือ o ₂ผูกพันและกระตุ้นกระบวนการดำเนินการฟังก์ชันที่หลากหลาย การศึกษาสังเคราะห์ รูปแบบของเว็บไซต์ที่ใช้งานได้เช่นกัน การศึกษาเหล่านี้ได้นำลึกพื้นฐานทางเคมี ข้อมูลเชิงลึกลงไปว่า โอ₂พิกัด โมโน - และ Fe และ Cu และ multinuclear ศูนย์ลด superoxo peroxo hydroperoxo , , , และ , หลังจากการตัดสายสัมพันธ์ o-o OXO ชนิดที่เกี่ยวข้องกับตัวกลางที่นำเสนอในปฏิกิริยา ความก้าวหน้าในการทำความเข้าใจปัจจัยต่างๆที่มีอิทธิพลต่อการเรียนการสอนของ O ₂กระตุ้นโดย Fe และ Cu เชิงซ้อนมีการสํารวจ ,โดยเน้นการประเมินโครงสร้าง การเชื่อม และการเกิดปฏิกิริยาของตัวกลางที่เกี่ยวข้อง การอภิปรายเป็นแนวทางโดยมีกลไกเสริมสร้างกระบวนทัศน์ มีความแตกต่างในรายละเอียด เนื่องจากการมีส่วนร่วมของไอออนโลหะ nuclearities เรขาคณิต , หลากหลาย , และสนับสนุนให้จัดลิแกนด์รวยเส้นทางการเกิดปฏิกิริยาที่ O ₂ถูกเปิดใช้งานในเว็บไซต์ Fe และ Cu .
การแปล กรุณารอสักครู่..