Real Time PCR is a method that can

Real Time PCR is a method that can be used to monitor amplicon formation throughout the PCR reaction providing
the ability to perform very sensitive, accurate and reproducible measurements of specific DNA present in a sample
(Bell and Ranford-Cartwright, 2002; Matsuu et al., 2005;Oyamada et al., 2005). In the present study, we development
and validated a highly sensitive qualitative Real Time PCR that amplifies a 125 bp fragment at the 3end of ITS2 of
the rDNA of B. canis subspecies. The overall prevalence rate of B. canis vogeli by the Real Time PCR (9.9%) was higher than that found by direct examination of blood smears (0.8%),confirming the higher sensitivity of the method.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

Real Time PCR เป็นวิธีที่สามารถใช้เพื่อตรวจสอบผู้แต่ง amplicon ตลอดให้ปฏิกิริยา PCRความสามารถในการวัดมากสำคัญ ถูกต้อง และการจำลองดีเอ็นเอเฉพาะอยู่ในตัวอย่าง(เบลล์และ Ranford-คาร์ตไรต์ 2002 Matsuu et al., 2005; Oyamada et al., 2005) ในการศึกษาปัจจุบัน เราพัฒนาและตรวจสอบความต้องการความไวสูงคุณภาพ Real Time PCR ที่กำลังโคจรอยู่ซึ่งส่วน bp 125 3 จบ ITS2 ของrDNA ของชนิดย่อยกลุ่มดาวสุนัขเกิด กลุ่มดาวสุนัขเกิด vogeli โดย Real Time PCR (9.9%) อัตราชุกโดยรวมสูงกว่าที่พบ โดยการตรวจเลือด smears (0.8%),confirming ความไวสูงของวิธีการโดยตรง

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

แบบ Real Time PCR เป็นวิธีการที่สามารถนำมาใช้ในการตรวจสอบการก่อตัว amplicon ตลอดปฏิกิริยา PCR ให้
ความสามารถในการดำเนินการที่สำคัญมากการวัดที่ถูกต้องและทำซ้ำได้ในปัจจุบันดีเอ็นเอที่เฉพาะเจาะจงในกลุ่มตัวอย่าง
(เบลล์และ Ranford-เกวียน 2002; Matsuu et al, 2005. Oyamada et al, 2005) ในการศึกษาปัจจุบันเราพัฒนา
และตรวจสอบคุณภาพความไวสูงแบบ Real Time PCR ที่ขยายส่วน 125 bp ที่ 3 ในตอนท้ายของ ITS2 ของ
rDNA ย่อย canis บี อัตราความชุกของ B. canis Vogeli โดยวิธี PCR แบบ Real Time (9.9%) สูงกว่าที่พบจากการตรวจสอบโดยตรงของรอยเปื้อนเลือด (0.8%) ยืนยันความไวแสงที่สูงขึ้นของวิธีการ

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

เวลาจริงซึ่งเป็นวิธีที่สามารถใช้เพื่อติดตามการก่อตัวและตลอดเพื่อตรวจหาการให้
ความสามารถที่จะแสดงอารมณ์มาก การวัดที่ถูกต้องและจำลองเฉพาะดีเอ็นเอที่มีอยู่ในตัวอย่าง
( เบลล์และ ranford Cartwright , 2002 ; matsuu et al . , 2005 ; oyamada et al . , 2005 ) ในการศึกษา เราพัฒนา
ตรวจสอบคุณภาพและความไวสูงจริงเวลา PCR ที่ขยายขนาด 125 BP ที่ 3  จบ its2
B อยู่ชนิดของสายพันธุ์ โดยอัตราความชุกของ คานิส vogeli โดยเวลา PCR จริง ( ร้อยละ 9.9 ) สูงกว่าที่พบโดยการตรวจสอบโดยตรงจากสเมียร์เลือด ( 0.8% ) , การยืนยันสูงความไวของวิธีการ