The influenza virus is currently th

The influenza virus is currently the only CARV that can be prevented with vaccination [29]. The few studies assessing the
clinical effectiveness of influenza vaccine in SOT recipients have reported an overall low rate of clinical failures of vaccination (ranging from 1.1% to 3.6% with the use of adjuvanted vaccines during the pandemic), although this is also dependent on the matching between the vaccine and the circulating strains [30,31]. In addition, patients who developed symptomatic influenza infection after vaccination had a 70% reduced risk of subsequent pneumonia [32]. In a large registry of kidney transplant recipients, influenza vaccination during the first year after transplantation was associated with a reduced incidence of graft loss and mortality [33]. However, data on the immunogenicity of influenza vaccination in the transplant population are controversial and most published studies suggest that a reduced humoral immune response is expected in SOT recipients [29,34]. Lung transplant recipients appear to have a poorer response than recipients of other allografts, probably related to the higher degree of immunosuppression needed after lung transplantation and the allogeneic constellation between virus-infected host cells and effector T cells [8]. The use of mycophenolate mofetil andmTORinhibitors has been related to a weaker response to influenza vaccine in some studies [8,35,36], but not in others [37]. Responses to influenza B virus are usually weaker than those seen with influenza A viruses [38].

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ไวรัสไข้หวัดใหญ่อยู่ CARV เท่านั้นที่สามารถป้องกันได้ ด้วยวัคซีน [29] การประเมินการศึกษาเพียงไม่กี่ประสิทธิผลทางคลินิกของวัคซีนไข้หวัดใหญ่ในผู้รับแม่สอดมีรายงานมีอัตราต่ำโดยรวมของความล้มเหลวทางคลินิกของวัคซีน (ตั้งแต่ 1.1% 3.6% ด้วยการใช้การรู้ adjuvanted ในระหว่างการระบาด), แม้ว่าจะยังขึ้นอยู่กับการจับคู่ระหว่างวัคซีนสายพันธุ์หมุนเวียน [30,31] นอกจากนี้ ผู้พัฒนาอาการไข้หวัดติดเชื้อหลังจากฉีดวัคซีนได้ 70% ลดความเสี่ยงของโรคตามมา [32] ในการขนาดใหญ่รีจิสทรีของผู้รับการปลูกถ่ายไต วัคซีนไข้หวัดใหญ่ในช่วงปีแรกหลังจากปลูกได้สัมพันธ์กับอุบัติการณ์ลดลงสูญเสียการรับสินบนและการตาย [33] อย่างไรก็ตาม ข้อมูล immunogenicity ของวัคซีนไข้หวัดใหญ่ในประชากรปลูกจะแย้ง และมากที่สุดเผยแพร่ศึกษาแนะนำว่า การลด humoral ภูมิคุ้มกันตอบสนองคาดว่าในแม่สอดผู้รับ [29,34] ผู้รับการปลูกถ่ายปอดจะ มีการตอบสนองย่อมกว่าของอื่น ๆ allografts อาจเกี่ยวข้องกับระดับสูงของ immunosuppression จำเป็นหลังจากการปลูกถ่ายปอดและกลุ่มดาว allogeneic ระหว่างเซลล์โฮสต์ไวรัสและเซลล์ effector T [8] การใช้ mycophenolate mofetil andmTORinhibitors มีการเกี่ยวข้องกับการตอบสนองที่แข็งแกร่งกับวัคซีนไข้หวัดใหญ่ ในบางการศึกษา [8,35,36], แต่ไม่อื่น ๆ [37] ตอบสนองต่อไวรัสไข้หวัดใหญ่ B ได้มักจะต่ำกว่าที่เห็น ด้วยไวรัสไข้หวัดใหญ่ A [38]

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

เชื้อไวรัสไข้หวัดใหญ่ในปัจจุบันคือ carv เดียวที่สามารถป้องกันได้ด้วยการฉีดวัคซีน [29] การศึกษาน้อยการประเมิน
ประสิทธิผลทางคลินิกของวัคซีนป้องกันโรคไข้หวัดใหญ่ในผู้รับ SOT มีรายงานว่ามีอัตราที่ต่ำโดยรวมของความล้มเหลวทางคลินิกของการฉีดวัคซีน (ตั้งแต่ 1.1% ถึง 3.6% ด้วยการใช้วัคซีน adjuvanted ในระหว่างการระบาด) แม้ว่านี้ยังขึ้นอยู่กับ การจับคู่ระหว่างวัคซีนและสายพันธุ์หมุนเวียน [30,31] นอกจากนี้ผู้ป่วยที่ติดเชื้อไข้หวัดใหญ่พัฒนาอาการหลังจากการฉีดวัคซีนได้ 70% ลดความเสี่ยงของโรคปอดอักเสบตามมา [32] ในสตรีที่มีขนาดใหญ่ของผู้รับการปลูกถ่ายไต, การฉีดวัคซีนไข้หวัดใหญ่ในช่วงปีแรกหลังการปลูกมีความสัมพันธ์กับอัตราการเกิดที่ลดลงของการสูญเสียการรับสินบนและการเสียชีวิต [33] อย่างไรก็ตามข้อมูลเกี่ยวกับภูมิคุ้มกันของการฉีดวัคซีนไข้หวัดใหญ่ของประชากรในการปลูกที่มีความขัดแย้งและการศึกษาที่ตีพิมพ์มากที่สุดแสดงให้เห็นว่าการตอบสนองของระบบภูมิคุ้มกันของร่างกายลดลงคาดว่าในผู้รับ SOT [29,34] ปอดผู้รับการปลูกปรากฏว่ามีการตอบสนองที่ด้อยกว่าของผู้รับ allografts อื่น ๆ ที่อาจจะเกี่ยวข้องกับการศึกษาระดับปริญญาที่สูงขึ้นของภูมิคุ้มกันที่จำเป็นหลังจากปลูกถ่ายปอดและกลุ่มดาว allogeneic ระหว่างเซลล์โฮสต์ที่ติดไวรัสและเซลล์ effector T [8] ใช้ andmTORinhibitors mycophenolate mofetil ได้รับการที่เกี่ยวข้องกับการตอบสนองที่อ่อนแอวัคซีนป้องกันโรคไข้หวัดใหญ่ในการศึกษาบาง [8,35,36] แต่ไม่ได้อยู่ในที่คนอื่น ๆ [37] การตอบสนองต่อไวรัสไข้หวัดใหญ่ B มักจะอ่อนแอกว่าที่เห็นกับไวรัสไข้หวัดใหญ่ [38]

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ไวรัสไข้หวัดใหญ่ ขณะนี้เป็นเพียง carv ที่สามารถป้องกันได้ด้วยวัคซีน [ 29 ] ไม่กี่การศึกษาการประเมินประสิทธิผลทางคลินิกของวัคซีนไข้หวัดใหญ่
ผู้รับแม่สอด ได้รายงานภาพรวมต่ำอัตราความล้มเหลวทางคลินิกของวัคซีน ( ตั้งแต่ 3% ถึง 3.6 % ด้วยการใช้วัคซีนใน adjuvanted ระบาด )แม้ว่านี้ยังขึ้นอยู่กับการจับคู่ระหว่างวัคซีนและสายพันธุ์ 30,31 หมุนเวียน [ ] นอกจากนี้ ผู้ป่วยที่ติดเชื้อไข้หวัดใหญ่อาการพัฒนาหลังการฉีดวัคซีนมี 70% ลดความเสี่ยงของโรคปอดอักเสบตามมา [ 32 ] ในรีจิสทรีขนาดใหญ่ของผู้รับการปลูกถ่ายไตการฉีดวัคซีนไข้หวัดใหญ่ในช่วงปีแรกหลังการปลูก ได้เกี่ยวข้องกับการลดอุบัติการณ์ของการสูญเสียและการตาย [ 33 ] แต่ข้อมูลเกี่ยวกับสามารถของวัคซีนไข้หวัดใหญ่ในการแย้งและเผยแพร่มากที่สุด ประชากรมีการศึกษาแสดงให้เห็นว่า humoral ภูมิคุ้มกันลดลง คาดว่าในวันนี้ผู้รับ [ 29,34 ]ผู้รับการปลูกถ่ายปอด ปรากฏว่ามีการตอบสนองของผู้รับ allografts ยากจนกว่าอื่น ๆที่อาจจะเกี่ยวข้องกับระดับสูงของการแสดงต้องหลังจากการผ่าตัดเปลี่ยนปอดและกลุ่มดาว allogeneic ระหว่างโฮสต์เซลล์และเซลล์ที่ติดไวรัส T ( [ 8 ]ใช้ไมโคเฟ็นโนเลต mofetil andmtorinhibitors ได้รับที่เกี่ยวข้องกับการลดลงการฉีดวัคซีนไข้หวัดใหญ่ในบางการศึกษา [ 8,35,36 ] แต่ไม่ได้คนอื่น [ 37 ] การตอบสนองต่อไวรัสไข้หวัดใหญ่มักจะอ่อนแอกว่าที่เห็นกับไข้หวัดใหญ่ไวรัส [ 38 ]