Saccharomyces cerevisiae preferenti

Saccharomyces cerevisiae preferentially uses glucose as a carbon source, but
following its depletion, it can utilize a wide variety of other carbons including
nonfermentable compounds such as ethanol. A shift to a nonfermentable carbon
source results in massive reprogramming of gene expression including genes
involved in gluconeogenesis, the glyoxylate cycle, and the tricarboxylic acid cycle.
This review is aimed at describing the recent progress made toward understanding
the mechanism of transcriptional regulation of genes responsible for utilization of
nonfermentable carbon sources. A central player for the use of nonfermentable
carbons is the Snf1 kinase, which becomes activated under low glucose levels. Snf1
phosphorylates various targets including the transcriptional repressor Mig1,
resulting in its inactivation allowing derepression of gene expression. For example,
the expression of CAT8, encoding a member of the zinc cluster family of
transcriptional regulators, is then no longer repressed by Mig1. Cat8 becomes
activated through phosphorylation by Snf1, allowing upregulation of the zinc
cluster gene SIP4. These regulators control the expression of various genes
including those involved in gluconeogenesis. Recent data show that another zinc
cluster protein, Rds2, plays a key role in regulating genes involved in gluconeogenesis
and the glyoxylate pathway. Finally, the role of additional regulators such as
Adr1, Ert1, Oaf1, and Pip2 is also discussed.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

Saccharomyces cerevisiae เป็นใช้กลูโคสเป็นแหล่งคาร์บอน แต่ต่อความสูญเสีย มันสามารถใช้ประโยชน์ได้หลากหลาย carbons อื่น ๆ รวมทั้งสาร nonfermentable เช่นเอทานอล การเปลี่ยนไปเป็นคาร์บอน nonfermentableแหล่งผลใหญ่ reprogramming ของยีนเช่นยีนเกี่ยวข้องในการสร้างกลูโคส วัฏจักรการ และวงจรกรด tricarboxylicรีวิวนี้มีวัตถุประสงค์เพื่ออธิบายความคืบหน้าล่าสุดทำไปสู่ความเข้าใจกลไกของการควบคุม transcriptional ของยีนที่ใช้แหล่งคาร์บอน nonfermentable เครื่องเล่นกลางสำหรับการใช้ nonfermentablecarbons Snf1 ไคเนส ซึ่งจะใช้งานภายใต้ระดับน้ำตาลต่ำได้ Snf1เป้าหมายต่าง ๆ ที่รวมทั้ง repressor transcriptional Mig1, phosphorylatesผลในการยกเลิกการเรียกให้ derepression ของยีน เช่นการแสดงออกของ CAT8 เข้ารหัสสมาชิกของครอบครัวคลัสเตอร์สังกะสีของหน่วยงานกำกับดูแล transcriptional แล้วไม่อัดอั้น โดย Mig1 กลายเป็น Cat8ใช้ phosphorylation โดย Snf1 ให้ upregulation ของสังกะสีคลัสเตอร์ยีน SIP4 อุปกรณ์นี้ควบคุมการแสดงออกของยีนต่าง ๆรวมทั้งผู้ที่เกี่ยวข้องในการสร้างกลูโคส ข้อมูลล่าสุดแสดงสังกะสีที่อื่นโปรตีนคลัสเตอร์ Rds2 มีบทบาทสำคัญในการควบคุมยีนที่เกี่ยวข้องกับการสร้างกลูโคสและทางเดิน glyoxylate ในที่สุด บทบาทของหน่วยงานกำกับดูแลเพิ่มเติมเช่นAdr1, Ert1, Oaf1 และ Pip2 ยังกล่าวถึง